L’effet structural des traitements utilisés dans la spondyloarthrite restent débattu. Les anti TNF n’ont pas démontré d’effet sur la progression structurale à 2 ans par contre certaines études rétrospectives montrent un effet de ralentissement de la progression structurale évaluée par le mSASS

​L'augmentation du risque cardiovasculaire dans le psoriasis et le rhumatisme psoriasique est un phénomène bien établi, et le risque est corrélé à la sévérité de la maladie. 162 patients (100 rhumatismes psoriasiques et 62 psoriasis) ont été recrutés dans cette étude, et leur risque cardiovasculaire a été évalué.

Le diagnostic de spondyloarthrite est basé sur l’avis du clinicien ; en s’appuyant sur un faisceau d’arguments essentiellement cliniques (se souvenir que les critères de l’ASAS ou d’Amor sont des critères de classification). Il n’existe pas de test biologique utilisable en pratique courante hormis le phénotype HLA B27.

Le risque de résurgence de tuberculose (TB) est bien connu et documenté au cours de la PR. Ce risque aux cours des SpA serait moindre… mais peu d’études ont inclus un nombre important de patients. Ce travail se basant sur différents registres nationaux suédois

Nous recherchons régulièrement une diarrhée chronique chez les malades suivis pour spondyloarthrite pour ne pas méconnaitre une maladie inflammatoire intestinale (association SpA/MICI étant rapportée jusqu’à 13% dans certaines études).

Il s’agit d’une étude rétrospective à partir d’une base de données israélienne entre 1/1/2003 et 31/12/2009. L’objectif de l’étude était de décrire la maladie goutteuse et le dosage de l’uricémie dans les 5 années qui suivent le diagnostic. Les cas de goutte étaient retenus lorsque le diagnostic a été porté

Il s’agit d’une étude de nos collègues belges (Ghent, Belgium) avec une stratégie très inhabituelle de traitement des SpA périphériques très récentes (< à 12 semaines). L’étude monocentrique CRESPA a inclus 60 patients souffrant de SpA périphériques selon l’avis du clinicien mais répondant également

Le vérinurad est un nouveau uricosurique dont le mécanisme d’action passe par l’inhibition de l’URAT1, le transporteur principal de réabsorption de l’acide urique. Il y a eu 7 posters sur ce produit décrivant les différentes études de développement avec des résultats de phase 1 chez l’adulte sain, l’adulte avec insuffisance rénale modérée à sévère

Cette étude rétrospective basée sur des bases de données (Market scan 2010-2014 et Medicare 2006-2014) a évalué le risque d’infections sévères conduisant à une hospitalisation chez les patients traités pour psoriasis ou rhumatisme psoriasique par ustekinumab, apremilast ou antiTNF. Les données ont pu être obtenues pour plus de 40

​Ce travail a comparé l’observance et les croyances liées aux traitements dans le rhumatisme psoriasique par rapport aux autres RIC (polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante). 108 patients avec un rhumatisme psoriasique, 54 spondylarthrites ankylosantes et 54 PR ont été sollicités pour remplir des questionnaires évaluant les croyances, la perception de la maladie et 

Les auteurs ont comparé les caractéristiques démographiques, les comorbidités et les traitements des patients goutteux avec ou sans tophus. Les données ont été obtenues au moyen d’un sondage et de recueil sur dossiers médicaux dans 6 pays (France, Allemagne, Italie, Espagne, Angleterre et Etats-Unis) à partir de 2011.

Ce sont les résultats à 2 ans de trois études randomisées en double aveugle contre placebo sur 12 mois évaluant l’efficacité de la combinaison de l’uricosurique (lésinurad 200 ou 400 mg) à un inhibiteur la xanthine oxydase (allopurinol dans CLEAR 1 et 2, fébuxostat dans CRYSTAL).