Le délai optimal entre la radio-chimiothérapie et la chirurgie pour les cancers du rectum localement évolués (T3-T4 et/ou N+ avec marges circonférentielles ≤ 2 mm) reste controversé.Cette étude prospective, randomisée, multicentrique de phase III avait pour objectif

Les résultats du Ceritinib administré chez des patients ALK+ prétraités soit par chimiothérapie et crizotinib (phase III ASCEND 5) soit prétraités par chimiothérapie mais crizotinib naïfs (phase II) ont été rapportés respectivement par Scagliotti et Felip. Dans l’essai ASCEND 5, 115 patients ont été randomisés dans le bras ceritinib 750 mg/j

Devant les réponses observées chez certains de nos patients lorsque l’on reprend une ligne de chimiothérapie conventionnelle après progression sous immunothérapie, on peut parfois se demander si cette dernière ne pourrait pas avoir modifié la sensibilité au cytotoxique conventionnel utilisé.

Cette session de poster discussion a abordé plusieurs essais évaluant des thérapies ciblées dans des situations moléculaires particulières comme les fusions RET ou les réarrangements ROS1 (1% à 2% des adénocarcinomes bronchiques). Sous traitements anti-RET (vandetanib, lenvatinib) les taux de contrôle varient

La session présidentielle du jour s’est ouverte sur l’étude Checkmate 141 évaluant le nivolumab versus choix de l’investigateur chez les patients atteints d’un cancer épidermoïde ORL progressant sous ou moins de 6 mois après un traitement à base de sels de platine, indépendamment du statut PDL1. Cette étude est positive sur son objectif principal

Le résultat négatif de l’essai IMPRESS avait marqué les esprits. Il s’agissait d’un essai de phase III mené chez des patients EGFR mutés traités en 1ère ligne par gefitinib puis randomisés à progression entre cisplatine/pemetrexed + gefitinib (n= 133) et cisplatine/pemetrexed °+ placebo (n= 132).

Le réseau NETSARC (Netsarc.org) est un réseau national de 26 centres multidisciplinaires soutenu par l’INCA dont le but est d’améliorer la qualité de prise en charge des patients atteints de sarcome en France.

M. Reck a présenté en session présidentielle devant une salle géante comble les résultats de l’essai KEYNOTE 024. Cet essai randomisait en 1ère ligne de traitement, 154 patients dans le bras pembrolizumab versus 151 patients dans le bras chimiothérapie à base de platine. Seules les tumeurs surexprimant fortement PDL1

Le dernier a vouloir rejoindre le tiercé gagnant est donc le pembrolizumab. Malheureusement dans notre pratique courante, les co-morbidités des patients atteints de carcinomes urothéliaux ne permettent pas toujours de proposer une combinaison de chimiothérapie à base de cisplatine.

UmbHER1 est une étude de phase IIIb incluant 5 études de cancer du sein au stade précoce (EBC) et 2 études de cancer du sein au stade métastatique (MBC). L’objectif primaire de l’étude est d’évaluer la toxicité et la tolérance de l’herceptine sous-cutané (H SC) chez les patientes HER2+ au stade précoce et au stade métastatique. Les objectifs secondaires

La molécule TAK-228 (MLN0128) est un traitement par voie orale. Il s’agit d’un inhibiteur sélectif des voies TORC1 et TORC2, il restaure la sensibilité au traitement hormonal. L’objectif  principal est d’évaluer la tolérance et la toxicité du TAK-228 en combinaison avec l’exemestane ou le fulvestrant. Les objectifs secondaires sont d’évaluer l’activité anti-tumorale 

L’objectif de cette étude est d’évaluer la tolérance et l’efficacité de l’anti-MEK, cobimetinib, connu pour son activité dans le mélanome, chez des patientes avec cancer du sein avancé ou métastatique triple négative et n’ayant pas eu de traitement systémique au préalable en situation métastatique.