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Toutes les actualités scientifiques

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Cancer du sein
Compte Rendu
Source : ESMO (GI)
Nouvelles données sur deux biosimilaires du trastuzumab
Pr François-Clément Bidard Institut Curie - Paris
Les brevets protégeant l’Herceptin ont expiré en 2014 en Europe et expireront en Juin 2019 aux Etats Unis, stimulant le développement de biosimilaires.Outre les pays riches, il existe une demande forte de la part des pays où le coût de l’Herceptin restreint fortement son utilisation – la Russie et l’Inde ayant déjà approuvé l’utilisation
Cancer du sein
Compte Rendu
Source : ESMO (GI)
Caractérisation moléculaire des cancers du sein
Pr François-Clément Bidard Institut Curie - Paris
La caractérisation moléculaire des cancers du sein, très avancées depuis une dizaine d’année, a fait encore l’objet de deux présentations en poster-discussion dimanche à l’ESMO, s’intéressant à d’éventuelles mutations ciblables, toutes les deux issues des analyses moléculaires réalisées par la société Foundation Medicine
Compte Rendu
Source : ESMO (GI)
Les variations des taux sériques d’IL8 pourraient constituer un bio-marqueur prédictif de l’efficacité des anti PD1 dans le cancer bronchique non à petites cellules
Dr Bertrand Mennecier CHRU - Nancy
Voici donc qu’avancent les connaissances sur l’existence d’éventuelles biomarqueurs pour guider le traitement par anti-PD1. On ne reviendra pas en détails sur toutes les problématiques liées au testing de PDL1.
Compte Rendu
Source : ESMO (GI)
Perte de PTEN, biomarqueur prédictif d’efficacité de l’ipatasertib, inhibiteur Akt, en combinaison avec l’acétate d’abiratérone chez les patients atteints de cancer de la prostate métastatiques, résistants à la castration
Dr Marine Gross-Goupil CHU Saint André - Bordeaux
Les  voies PI3K/Akt/mTOR, et voie de signalisation des récepteurs aux androgènes sont fréquemment activées dans les CRPCm. De plus, l’activation d’Akt est médiée par la perte de PTEN, par des mécanismes génomiques (délétion, micro-délétions, ré-arrangements..) ou non génomiques (méthylation, miRNA..)
Compte Rendu
Source : ESMO (GI)
Premiers éléments d’activité clinique significative d’inhibiteur de PD-1 dans le cancer de la prostate métastatique réfractaire à la castration
Dr Marine Gross-Goupil CHU Saint André - Bordeaux
A ce jour, hormis l’arlésienne de Sipuleucel T, pour nous européens, l’immunothérapie dans le traitement du cancer de la prostate s’est avérée décevante avec 2 essais  négatifs testant l’ipilimumab. Dans le cadre d’un essai de phase I, le nivolumab s’est montré également peu enthousiasmant avec 0 réponse objective
Compte Rendu
Source : ESMO (GI)
Active8… ou pas ? Résultat de la phase II évaluant l’ajout du Motolimod au standard EXTREME dans les cancers épidermoïdes ORL en rechute ou métastatiques
Dr Maud Toulmonde Institut Bergonié - Bordeaux
Le Motolimod est un agoniste du TLR8 qui stimule les cellules dendritiques, les monocytes et les NK, favorisant la réponse inflammatoire. L’étude présentée est une étude de Phase II randomisée évaluant le protocole standard EXTREME (combinaison de sel de platine
Compte Rendu
Source : ESMO (GI)
Avant ou après, la chimiothérapie améliore la survie des patients opérés
Dr Bertrand Mennecier CHRU - Nancy
Le débat continu de diviser la communauté des oncologues thoraciques. Vaut-il mieux faire la chimiothérapie en néo-adjuvant (ce qui permet de la faire à plus de patients, en bon PS, avec une tumeur en place qui sert de témoin de son efficacité) ou en adjuvant
Compte Rendu
Source : ESMO (GI)
Etre ou ne pas être « PDL1 positif », telle est la question. Comment sélectionner les patients pour l’immunothérapie ? Validation clinique du statut PDL1 en IHC, l’exemple des tumeurs thoraciques
Dr Maud Toulmonde Institut Bergonié - Bordeaux
Après avoir rappelé les 4 principaux acteurs du marché actuellement entrés en phase III dans les cancers bronchiques : le Nivolumab de BMS,  le Pembrolizumab de Merck, le Durvalumab d’AstraZeneca et l’Atezolizumab de Roche, le Dr Peters a détaillé la grande hétérogénéité qui existe dans la définition des patients dits « PDL1 positifs »
Compte Rendu
Source : ESMO (GI)
L’immunothérapie semble pouvoir être donnée sans risque en néo-adjuvant dans les formes opérables de CBNPC
Dr Bertrand Mennecier CHRU - Nancy
Jusqu’à présent le développement de l’immunothérapie en oncologie thoracique avait concerné exclusivement les formes localement avancées ou métastatiques. L’étude rapportée aujourd’hui par Forde et al. est une
Cancer du sein
Compte Rendu
Source : ESMO (GI)
Valeur pronostique du Recurrence Score (RS) en fonction de l’âge dans le cancer du sein hormonosensible
Pr Etienne Brain Institut Curie - Saint-Cloud
Bien que les outils génomiques pronostiques et/ou prédictifs aient montré leur potentiel pour améliorer la prise en charge de plusieurs cancers en cernant mieux les indications de certaines stratégies, les populations de patients âgés ont toujours été exclues de leur développement posant le problème de l’utilisation par extrapolation des résultats obtenus chez les sujets plus jeunes.
Cancer du sein
Compte Rendu
Source : ESMO (GI)
Analyse intermédiaire de l’étude neoMONARCH : phase II néoadjuvante d’abemaciclib chez les patientes ménopausées présentant un cancer du sein RH+ HER2-
Pr Etienne Brain Institut Curie - Saint-Cloud
Sara Hurvitz a présenté en late breaking abstract les résultats de l’étude néoadjuvante neoMONARCH de phase II randomisée combinant abemaciclib (150 mg x 2/J) et anastrozole versus l’un ou l’autre des 2 agents en monothérapie pendant 2 semaines, suivis de la combinaison pour totaliser 4 mois de traitement préopératoire.
Cancer du sein
Compte Rendu
Source : ESMO (GI)
Résultats similaires entre administration du trastuzumab séquentielle ou concomitante à la chimiothérapie adjuvante du cancer du sein HER2+ : résultats de la cohorte prospective SIGNAL/PHARE
Pr Etienne Brain Institut Curie - Saint-Cloud
Xavier Pivot du CHU de Besançon a présenté l’analyse couplée de l’essai PHARE et de la cohorte SIGNAL sur les modalités d’administration, séquentielle ou concomitante à la chimiothérapie, dans le cancer du sein HER2+ en adjuvant. Ceci répond à une question fréquente non résolue sur la meilleure modalité d’administration.
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