« Une étude du Centre international de recherche sur le cancer publiée le 1er juillet 2025 dans la revue Nature Communications, s’est intéressée à l’impact [du] très courant [virus d’Epstein-Barr] sur le risque de cancer », indique Emilie Biechy-Tournade dans Santé Magazine.

 

Cette étude multimodale utilisant protéomique spatiale, transcriptomique et immunofluorescence sur des échantillons de carcinome épidermoïde tête et cou, révèle des biomarqueurs pronostiques clés dans le microenvironnement tumoral.

Il est recommandé de proposer aux femmes ayant un cancer du sein triple-négatif ou HER2+ un traitement médical néoadjuvant dès le stade II (≥T2 et/ou pN+). De la qualité de la réponse histologique dépendra le pronostic, en termes de survie sans rechute, de survie sans métastase comme de survie globale.

Les néoplasies myéloprolifératives sont des hémopathies chroniques associées à un risque thrombotique élevé. La maladie veineuse thromboembolique dans les NMP se manifeste souvent par une thrombose des veines splanchniques, définie comme une thrombose des veines porte, hépatique, mésentérique ou splénique. Les données guidant la prise en charge anticoagulante des TVS associées aux NMP sont limitées.

Bien qu’ayant permis des révolutions thérapeutiques dans les hémopathies B, les thérapies cellulaires par CAR-T dans les hémopathies T sont encore peu développées, en raison de challenges techniques encore difficile à surmonter. Dans cette étude, une équipe chinoise présente les résultats d’un CAR-T « prêt à l’emploi » ciblant le CD7, un antigène très exprimé dans les hémopathies T.

L’asciminib est un inhibiteur de tyrosine kinase au mécanisme allostérique, ayant déjà prouvé son efficacité et sa tolérance chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique, y compris en première ligne. Cependant, son utilisation dans la leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie n’est pas encore validée. Cette étude est la première étude de phase 1 testant la tolérance et l’efficacité de l’asciminib chez des patients en rechute ou réfractaires.

Le diabète de type 2 est associé à une augmentation du risque de démence de 60% via des lésions vasculaires et l’accumulation bêta-amyloïde. Il n’y a pas de donnée via des essais randomisés (durée courte) et les études observationnelles ont montré des résultats contradictoires concernant l'utilisation d'inhibiteurs du SGLT-2 et des agonistes du récepteur du GLP-1 sur le risque de démence.

L'acarbose, un inhibiteur de l'α1-glucosidase, est utilisé pour diminuer la glycémie postprandiale chez les patients atteints de diabète de type 2. Grâce à sa très faible absorption intestinale, il pourrait être utilisé en cas de diabète gestationnel, mais il manque d'essais randomisés pour évaluer son efficacité et sa sécurité.

Les réseaux sociaux deviennent des sources populaires d'information sur l'autogestion du diabète. L’objectif de cette étude était d’évaluer la qualité des informations fournies par des vidéos TikTok sur l'autogestion du diabète de type 2 (DT2).

Le comptage des glucides est essentiel pour déterminer les doses d'insuline prandiale et constitue donc un élément clé de l'éducation des patients atteints de diabète de type 1 (DT1).

La neuropathie diabétique périphérique (NP) pourrait augmenter le risque de troubles cognitifs et de démence. Cette étude a évalué la NP comme facteur de risque de maladie cérébrale définie comme une maladie cérébrovasculaire (MCV) et une démence toutes causes confondues.

La stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) est une cause majeure de cirrhose. NIS2+ est un nouveau test diagnostique sanguin développé pour identifier la MASH « à risque » (stéatohépatite avec fibrose significative de stade ≥F2) qui associe miR-34a-5p (un microARN lié à une altération du métabolisme lipidique) et YKL-40 (biomarqueur de fibrose).