Envoi du mail en cours
 

Toutes les actualités scientifiques

Page 225 sur 3560        Premier  Précédent  220  221  222  223  224  225  226  227  228  229  Suivant  Dernier
Rhumatismes inflammatoires chroniques et grossesse : quid de l'activité de la maladie ? Résultats de la cohorte française GR2
Rhumatismes inflammatoires : polyarthrite rhumatoïde/Rhumatismes inflammatoires : spondylarthropathies
Article Commenté
Source : BMC Rheumatol 2025 ; 9:30
Rhumatismes inflammatoires chroniques et grossesse : quid de l'activité de la maladie ? Résultats de la cohorte française GR2
Pr René-Marc Flipo CHU - Lille
La grossesse engendre des répercussions immunomodulatrices et, dans la polyarthrite rhumatoïde, une amélioration fréquente de la maladie. L’évolution est plus discutable au cours de la spondyloarthrite axiale, d’où l’intérêt de cette expérience française récente et notamment au lendemain de l’utilisation potentielle de certaines thérapies ciblées dont les anti-TNF alpha.
Rhumatisme psoriasique : mais quel est le phénotype de votre patient ?
Rhumatismes inflammatoires : autres/Traitements médicaux
Article Commenté
Source : Ann Rheum Dis 2025 ; 84:253-261
Rhumatisme psoriasique : mais quel est le phénotype de votre patient ?
Pr René-Marc Flipo CHU - Lille
Le rhumatisme psoriasique se caractérise volontiers par son polymorphisme clinique : atteinte oligo- ou polyarticulaire, atteinte axiale, atteinte distale parfois acromutilante... La diversité est encore plus grande quand on y associe les diverses comorbidités, le type et l’importance de l’atteinte dermatologique.
Hématologie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle avril 2025
« Moelle osseuse : pourquoi le don des 18-35 ans est essentiel »
« L’Agence de la biomédecine lance un appel aux jeunes adultes âgés de 18 à 35 ans. Objectif : les convaincre de faire don de leur moelle osseuse », fait savoir La Dépêche.
Hématologie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle avril 2025
« Le Royaume-Uni accorde la première approbation pour (le belantamab mafodotin) dans le myélome multiple »
Investing 16 avril 2025
« GSK a annoncé que l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé a autorisé (le belantamab mafodotin) en association thérapeutique pour traiter les adultes atteints de myélome multiple ayant reçu au moins un traitement antérieur », fait savoir le site boursier.
Hématologie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle avril 2025
« Cancer : deux prix prestigieux pour des chercheurs toulousains »
« La Fondation ARC vient de remettre ses prix 2025 aux chercheurs engagés dans la recherche en cancérologie. Deux Toulousains sont honorés, le Pr Hervé Avet-Loiseau [du Centre de recherche en cancérologie de Toulouse (CRCT)] spécialiste mondialement reconnu du myélome... »
L'utilisation des anomalies moléculaires permet d'affiner la stratification du risque des LAL-T en identifiant un groupe de patients de très haut risque
Hématologie
Article Commenté
Source : Blood 2024 ; 144(15):1570-1580.
L'utilisation des anomalies moléculaires permet d'affiner la stratification du risque des LAL-T en identifiant un groupe de patients de très haut risque
Dr Rathana Kim Hôpital Saint-Louis - Paris
Les anomalies moléculaires identifiées par séquençage haut débit améliorent la stratification du risque des LAL-T. L’association du score moléculaire combinée avec la leucocytose initiale et la maladie résiduelle post-induction permet d’identifier un sous-groupe de patients à très haut risque de rechute.
Glofitamab chez les patients en échec de CAR-T cells anti-CD19 : résultats de l'essai du LYSA BICAR
Hématologie
Article Commenté
Source : Nat Cancer. 2025 Apr 3. doi:10.1038/s43018-025-00941-2.
Glofitamab chez les patients en échec de CAR-T cells anti-CD19 : résultats de l'essai du LYSA BICAR
Dr Jean Galtier CHU Pessac - Bordeaux
Les CAR-T cells anti-CD19 sont le traitement standard des rechutes de lymphomes B diffus à grandes cellules survenant à moins de 1 an de la fin d’un traitement par immunochimiothérapie ainsi que des maladies en lignes plus avancées, tandis que les anticorps bispécifiques anti-CD3-CD20 sont indiqués à partir de la troisième ligne de traitement.
LLC : recommandations pratiques sur la séquence thérapeutique aux États-Unis : les USA et le LYSA sont-ils parvenus aux mêmes consensus ?
Hématologie
Article Commenté
Source : Blood Adv. 2025 ; 9(5):1213-1229.
LLC : recommandations pratiques sur la séquence thérapeutique aux États-Unis : les USA et le LYSA sont-ils parvenus aux mêmes consensus ?
Dr Marie-Sarah Dilhuydy Bordeaux
Les recommandations de traitement de la LLC établies par le FILO/LYSA ont été présentées il y a peu au congrès de la SFH, alors que venaient également de paraitre ces recommandations du Lymphoma Research Foundation Workshop, soulignant la richesse de l’arsenal thérapeutique dans cette pathologie aujourd’hui.
Traitement de la PR par ivarmacitinib : résultats d'une étude de phase 3
Rhumatismes inflammatoires : polyarthrite rhumatoïde/Traitements médicaux
Article Commenté
Source : Ann Rheum Dis 2025 ; 84:183-200
Traitement de la PR par ivarmacitinib : résultats d'une étude de phase 3
Pr René-Marc Flipo CHU - Lille
L’arsenal thérapeutique de la polyarthrite rhumatoïde (PR) s’est enrichi ces dernières années de la classe des inhibiteurs de Januskinases. En France, nous disposons de quatre molécules (tofacitinib, baricitinib, upadacitinib et filgotinib) et il y a d’autres molécules notamment au Japon (peficitinib).
Efficacité du lébrikizumab en prolongation chez les patients ayant une DA sévère, et qui n'ont pas obtenu les critères de réponse à S16, au cours de deux essais cliniques randomisés
Allergie et dermatologie
Article Commenté
Source : J Am Acad Dermatol. 2025 ; 92(5):1024-1031.
Efficacité du lébrikizumab en prolongation chez les patients ayant une DA sévère, et qui n'ont pas obtenu les critères de réponse à S16, au cours de deux essais cliniques randomisés
Dr Pierre-André Becherel Hôpital Privé d'Antony - Antony
On sait déjà que le lébrikizumab, anti-IL13 pur, apporte des améliorations statistiquement significatives chez les patients atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère à la semaine 16 avec une réponse durable jusqu’à la semaine 52. Mais que se passe-t-il pour les patients qui n’atteignent pas tous les critères ?
Allergie et dermatologie
Vos patients ont lu
Source : Dermato.net - Actu mensuelle avril 2025
« "J'ai de l'eczéma" : 3 erreurs à éviter absolument en cas de poussée, selon une dermatologue »
« La dermatologue américaine Jing Jenny Liu a publié une vidéo sur son compte TikTok, dans laquelle elle partage les bons réflexes et au contraire les choses à ne surtout pas faire lorsque l'on est en pleine poussée d'eczéma », indique Constance Maria dans Femme Actuelle.
Allergie et dermatologie
Vos patients ont lu
Source : Dermato.net - Actu mensuelle avril 2025
« La FDA suspend l'étude clinique du médicament contre le psoriasis de VYNE »
Investing 25 avril 2025
« VYNE Therapeutics Inc. (…) a annoncé (…) que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a imposé une suspension clinique de l’essai de Phase 1b de VYN202, un candidat-traitement pour le psoriasis en plaques modéré à sévère », révèle le site.
Page 225 sur 3560        Premier  Précédent  220  221  222  223  224  225  226  227  228  229  Suivant  Dernier
Le village sport & santé