Ce travail explore l'efficacité de l'anifrolumab et son impact sur l'accumulation des dommages d’organes dans le lupus systémique (LS).

L'anifrolumab, un anticorps monoclonal ciblant le récepteur de l'interféron de type I, a été évalué pour son efficacité à maintenir un état de faible activité de la maladie et à atteindre la rémission selon les critères de DORIS chez des patients atteints de lupus érythémateux systémique. L'article analyse les résultats sur 4 ans à partir des essais randomisés contrôlés TULIP et de leur extension à long terme.

La grossesse engendre des répercussions immunomodulatrices et, dans la polyarthrite rhumatoïde, une amélioration fréquente de la maladie. L’évolution est plus discutable au cours de la spondyloarthrite axiale, d’où l’intérêt de cette expérience française récente et notamment au lendemain de l’utilisation potentielle de certaines thérapies ciblées dont les anti-TNF alpha.

Le rhumatisme psoriasique se caractérise volontiers par son polymorphisme clinique : atteinte oligo- ou polyarticulaire, atteinte axiale, atteinte distale parfois acromutilante... La diversité est encore plus grande quand on y associe les diverses comorbidités, le type et l’importance de l’atteinte dermatologique.

« L’Agence de la biomédecine lance un appel aux jeunes adultes âgés de 18 à 35 ans. Objectif : les convaincre de faire don de leur moelle osseuse », fait savoir La Dépêche.

Investing 16 avril 2025
« GSK a annoncé que l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé a autorisé (le belantamab mafodotin) en association thérapeutique pour traiter les adultes atteints de myélome multiple ayant reçu au moins un traitement antérieur », fait savoir le site boursier.

« La Fondation ARC vient de remettre ses prix 2025 aux chercheurs engagés dans la recherche en cancérologie. Deux Toulousains sont honorés, le Pr Hervé Avet-Loiseau [du Centre de recherche en cancérologie de Toulouse (CRCT)] spécialiste mondialement reconnu du myélome... »

Les anomalies moléculaires identifiées par séquençage haut débit améliorent la stratification du risque des LAL-T. L’association du score moléculaire combinée avec la leucocytose initiale et la maladie résiduelle post-induction permet d’identifier un sous-groupe de patients à très haut risque de rechute.

Les CAR-T cells anti-CD19 sont le traitement standard des rechutes de lymphomes B diffus à grandes cellules survenant à moins de 1 an de la fin d’un traitement par immunochimiothérapie ainsi que des maladies en lignes plus avancées, tandis que les anticorps bispécifiques anti-CD3-CD20 sont indiqués à partir de la troisième ligne de traitement.

Les recommandations de traitement de la LLC établies par le FILO/LYSA ont été présentées il y a peu au congrès de la SFH, alors que venaient également de paraitre ces recommandations du Lymphoma Research Foundation Workshop, soulignant la richesse de l’arsenal thérapeutique dans cette pathologie aujourd’hui.

L’arsenal thérapeutique de la polyarthrite rhumatoïde (PR) s’est enrichi ces dernières années de la classe des inhibiteurs de Januskinases. En France, nous disposons de quatre molécules (tofacitinib, baricitinib, upadacitinib et filgotinib) et il y a d’autres molécules notamment au Japon (peficitinib).

On sait déjà que le lébrikizumab, anti-IL13 pur, apporte des améliorations statistiquement significatives chez les patients atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère à la semaine 16 avec une réponse durable jusqu’à la semaine 52. Mais que se passe-t-il pour les patients qui n’atteignent pas tous les critères ?