Les données sur la fertilité des femmes atteintes de spondyloarthrite axiale (axSpA) sont peu nombreuses mais semblent montrer une diminution de celle-ci par rapport à la population générale. Des résultats divergents ont été publiés en ce qui concerne l’hormone antimullérienne (AMH), un indicateur de la réserve ovarienne, chez ces femmes.

L’absence de CRP augmentée est un facteur négatif de réponse aux anti-TNF chez les patients atteints d’une spondyloarthrite axiale (axSpA). Les données sont beaucoup plus éparses pour les anti-IL17.

Ces données issues des bases de données assurantielles américaines ne mettent pas en évidence de surrisque de maladie cardiovasculaire (CV), thromboembolique, d’infections sévères ou de cancer sous tofacitinib dans le rhumatisme psoriasique.

Plusieurs études ont montré que le genre pouvait avoir un effet sur la réponse aux biothérapies dans la spondyloarthrite axiale (axSpA). Les auteurs de cette étude ont évalué si c’était également le cas pour le bimékizumab, un anticorps monoclonal IgG1 qui inhibe sélectivement l’interleukine (IL)-17F en plus de l’IL17A.

Dans ce que l’on appelle la pré-PR, quelques études contrôlées ont été mises en place pour réduire le risque incident de PR. On parle parfois de stratégie dite d’interception.

Les anticorps (Ac) anti-Ku peuvent être détectés dans diverses maladies auto-immunes (MAI), notamment les myopathies inflammatoires (MI) et la sclérodermie systémique (SSc). Leur valeur pronostique reste à déterminer.

Le syndrome des anti-synthétases (ASS) se caractérise par la présence d’auto-anticorps anti-ARNt synthétases et une atteinte clinique associant myopathie inflammatoire, atteinte articulaire inflammatoire, pneumopathie interstitielle diffuse (ILD) et un aspect de "mains de mécanicien".

Suite à l’échec d’un premier csDMARD, dans les pays de l’Europe du Nord, de nombreux patients passent à un csDMARD supplémentaire au lieu d'un bDMARD. L’objectif de l’étude est d’évaluer l'efficacité et les schémas des stratégies csDMARD chez les patients ayant échoué au méthotrexate (MTX), en Suède et au Pays-Bas.

Plusieurs études ont souligné au cours de la PR la possibilité d’une augmentation du risque incident de mélanomes. C’est toute l’importance du rôle favorisant des traitements immunomodulateurs et des traitements ciblés.

La majorité des travaux concernant l’analyse du risque néoplasique au cours de la PR concerne, sous thérapies ciblées, les cancers hématologiques et les cancers solides. On dispose le plus souvent en parallèle des résultats concernant les néoplasies cutanées.

Si nombre d’études ont évalué le risque incident d’un premier cancer chez les sujets PR traités par thérapies ciblées, l’originalité de cette communication portait sur l’évaluation du risque de récidive chez des sujets ayant déjà fait un cancer mais considéré comme étant en rémission.

Le premier jour de congrès EULAR 2025, plusieurs communications orales ont été consacrées à l’évaluation du risque incident d’affections néoplasiques au cours de la PR, traitée notamment par biomédicaments et/ou JAK inhibiteurs.