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Neuro-oncologie
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 Annual Meeting
Essai de phase 2 de l'UCPVax, un vaccin dirigé contre la télomérase et stimulant la prolifération des lymphocytes CD4+ T-helper, avec ou sans temozolomide chez les patients atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué
Dr Maxime Fontanilles
CLCC Henri-Becquerel - Rouen
Le vaccin contre les
Universal Cancer Peptide
(UCPVax) est un vaccin dirigé contre deux peptides dérivés de la telomerase reverse transcriptase (TERT) : UCP2 et UCP4. L’UCPVax agit en stimulant la production de lymphocytes T CD4+ T helper Th1. En situation oncologique, l’objectif de l’UCPVax est ainsi de parvenir à activer et amplifier la réponse immunitaire ciblée
via
les lymphocytes TCD8+ et les macrophages...
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 Annual Meeting
Essai de phase 3 évaluant l'intérêt d'un traitement adjuvant par cemiplimab
vs
placebo dans les carcinomes épidermoïdes cutanés à haut risque de récidive
Dr Nausicaa Malissen
Hôpital de la Timone - Marseille
C-POST est la première étude de phase III positive en faveur de l’utilisation d’un traitement adjuvant par cemiplimab
vs
placebo dans les carcinomes épidermoïdes cutanés à haut risque de récidive.
Neuro-oncologie
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 Annual Meeting
Patritumab-deruxtecan, un anticorps conjugué dirigé contre HER3 chez les patients atteints d'une tumeur solide avec atteinte secondaire méningée : essai de phase 2 TUXEDO-3
Dr Maxime Fontanilles
CLCC Henri-Becquerel - Rouen
Human Epidermal Growth Factor Receptor 3
(HER3 ou encore ERBB3) est un membre de la famille des récepteurs EGFR/HER ayant un rôle en condition tumorale de prolifération et de résistance aux traitements. Le gène
HER3
est surexprimé dans plusieurs types de cancers tels que les cancers du sein, broncho-pulmonaires, ovariens...
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 Annual Meeting
Efficacité et tolérance d'un anticorps bispécifique protéine de fusion PD-1/IL2α-bias IBI363 chez des patients atteints de mélanomes acraux et muqueux immunorésistants
Dr Nausicaa Malissen
Hôpital de la Timone - Marseille
L’IBI363, un anticorps bispécifique protéine de fusion PD-1/IL2α-bias, montre des premiers signaux de réponse chez les mélanomes acraux et muqueux immunorésistants.
Cancer du sein
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 Annual Meeting
Premiers résultats de phase III avec un PROTAC dans le cancer du sein métastatique RH+/HER2-
Pr Florence Dalenc
Institut Claudius Regaud - Toulouse
Une molécule PROTAC (PROteolysis TArgeting Chimera) est composée d’un ligand spécifique d’une protéine d’intérêt, relié par un
linker
, à un ligand spécifique d’une E3 ligase. Concrètement, une partie de la molécule PROTAC se lie à la protéine cible (le RE, pour le vepdegestrant) alors que l’autre partie recrute le complexe ubiquitine ligase E3.
Cancer en ORL
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 Annual Meeting
Le triplet pembrolizumab dabrafénib tramétinib en néoadjuvant des cancers anaplasiques de la thyroïde avec la mutation BRAF V600E : étude de phase 2
Dr Jérôme Fayette
Centre Léon-Bérard - Lyon
Les cancers anaplasiques de la thyroïde sont souvent avancés et non résécables au diagnostic avec un pronostic péjoratif. Dans environ 45 % des cas, ils présentent une mutation de BRAF V600E dont le ciblage par l’association dabrafénib et tramétinib a montré des survies sans progression et globale de 6,7 et 13,5 mois respectivement...
Allergie et dermatologie
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 Annual Meeting
Essai randomisé de phase 3 (KEYNOTE-630) : pembrolizumab en traitement adjuvant
vs
placebo chez des patients atteints de carcinome épidermoïde cutané (CEC) à haut risque de récidive après chirurgie et radiothérapie
Pr Eve Maubec
Hôpital Avicenne - Bobigny
Le pembrolizumab est autorisé en première ligne de traitement pour le CEC avancé. Le pembrolizumab a-t-il une activité en adjuvant pour les CEC résécables à haut risque de récidive ?
Cancer du sein
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 Annual Meeting
Inhibiteur de PI3K : prudence chez les prédiabétiques ou obèses
Pr Florence Dalenc
Institut Claudius Regaud - Toulouse
L’inavolisib est un inhibiteur sélectif de la PI3Kα approuvé par la FDA en association avec le palbociclib et le fulvestrant, suite aux résultats de l’étude INAVO 120. En Europe et en France, nous n’avons pas encore l’accès à ce médicament mais espérons que cela sera bientôt le cas, avec le bénéfice démontré à présent en survie globale. Toutefois, l’hyperglycémie est un effet secondaire fréquent avec les inhibiteurs de PI3K.
Cancer du sein
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 Annual Meeting
Le sacituzumab-govitécan arrive en 1
re
ligne pour les cancers du sein métastatiques triple-négatifs : encore une étude
changing practice
!
Pr Florence Dalenc
Institut Claudius Regaud - Toulouse
Le sacituzumab-govitécan (Sac Gov) a démontré un bénéfice dès la 2
e
ligne en termes de survie sans progression (SSP) et de survie globale (SG)
vs
une chimiothérapie standard chez les patientes ayant un CSM triple-négatif.
Cancer du sein
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 Annual Meeting
L'INAVO allonge la survie en rechute précoce des femmes ayant un CSM RH+/HER2- et une mutation activatrice PI3KCA, et retarde l'administration d'une chimiothérapie
Pr Florence Dalenc
Institut Claudius Regaud - Toulouse
L’essai INAVO 120 est une phase III conduite chez des patientes (n = 325) ayant un cancer du sein métastatique (CSM) RH+ et HER2-, avec mutation activatrice de PIK3CA détectée sur ADNtc et en progression sous inhibiteur de l’aromatase en adjuvant ou dans les 12 mois suivant l’arrêt de ce dernier.
Cancer du sein
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 Annual Meeting
Une nouvelle étude montre que l'ajout d'un inhibiteur de CDK 4/6 est bénéfique pour les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HR+ et HER2+ !
Pr Florence Dalenc
Institut Claudius Regaud - Toulouse
L’étude PATINA conduite avec le palbociclib a magnifiquement ouvert la voie aux inhibiteurs de CDK4-6 chez les patientes ayant un cancer du sein métastatique (CSM) HER2-positif et RH+, allongeant de façon très significative la médiane de SSP, en entretien, après la 1
re
ligne de chimiothérapie d’induction, bien sûr combinée aux anticorps anti-HER2.
Cancer du sein
Compte Rendu
Source : American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 Annual Meeting
Après hormonothérapie + CDK4-6 inhibiteur : SERD oral, PI3K/AKT pathway inhibiteurs et demain... KAT6 inhibiteur ?
Pr Florence Dalenc
Institut Claudius Regaud - Toulouse
Les KAT ou lysine acétyl-transférases jouent un rôle majeur en acétylant des résidus lysine des histones. KAT6 en particulier joue un rôle essentiel dans la régulation de la transcription en acétylant des résidus lysines des histones H3.
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