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Syndromes parkinsoniens
Compte Rendu
Transplantation et thérapie génique
Pr Gilles Defer CHU - Caen Service de neurologie, CHU de Caen – France

Transplantations de cellules embryonnaires dans la maladie de Parkinson
C.W. Olanow (New York) a donc rapporté les résultats d’une étude en double insu sur la transplantation de cellulaires embryonnaires dans la maladie de Parkinson. Cette étude comportait 3 bras :
  • des patients ne recevant qu’un donneur par côté (correspondant à 1 mésencéphale ventral) (Groupe 1) ;
  • 4 donneurs par côté (Groupe 2) ;
  • un groupe placebo selon une procédure de « pseudo-réalisation » de l’intervention chirurgicale avec un trou de trépan partiel, sans...
  • Syndromes parkinsoniens
    Compte Rendu
    Dystonies
    Dr Laurence Carluer CHU de Caen - caen Service de neurologie, CHU de Caen – France
    Pour ce thème, le sujet le plus attractif du congrès a indiscutablement été le traitement de la dystonie par la stimulation électrique du pallidum interne avec une communication princeps de l’équipe de Montpellier et plusieurs posters.

    Dystonie généralisée et stimulation cérébrale profonde
    Coubes et coll (Montpellier) ont présenté les résultats concernant 65 patients présentant une dystonie généralisée traités par stimulation électrique du pallidum interne avec un recul de quatre ans. Quatre groupes de patients ont été analysé ;...
    Maladies du moto-neurone
    Mise au point
    Les pararésies spastiques familiales
    Dr Philippe Corcia CHU de Tours - Tours CHU Bretonneau, Service de Neurologie, Tours (France)

    Introduction
    Les paraparésies spastiques héréditaires (PSH) forment un groupe hétérogène d’affections neurodégénératives tant sur le plan clinique que génétique caractérisées par une spasticité progressive des membres inférieurs. Autrefois dénommées « hérédo-dégénérescences spino-cérébelleuses » et plus particulièrement « maladie de Strümpell-Lorrain » lorsque l’atteinte prédominante concernait le motoneurone central, la classification des PSH a été complètement remaniée pour tenir compte actuellement des résultats de...
    Diabète
    Abstract
    Source : Clinical practice. Initial management of glycemia in type 2 diabetes mellitus.
    Traitement initial de l’hyperglycémie dans le diabète de type 2.
    M. Hélène Affres CHU Bicêtre - Bourg-la-Reine
    La rubrique « pratique clinique » du New England Journal of Medecine concerne un problème médical courant auquel sont confrontés en premier lieu les médecins généralistes.
    Thyroïde
    Abstract
    Source : A prospective controlled study of the impact of hyperthyroidism on reproductive function in males.
    Etude prospective contrôlée sur l’impact de l’hyperthyroïdie sur la fonction reproductrice chez l’homme.
    M. Hélène Affres CHU Bicêtre - Bourg-la-Reine
    Cette étude a concerné 23 hommes en hyperthyroïdie, d’âge moyen 43.8 ans, et 15 contrôles sains, d’âge moyen 42 ans.
    Thyroïde
    Abstract
    Source : Germline mutations of TSH receptor gene as cause of nonautoimmune subclinical hypothyroidism
    Mutations germinales du récepteur de la TSH entraînant une hypothyroïdie infra-clinique non auto-immune
    M. Hélène Affres CHU Bicêtre - Bourg-la-Reine
    Les mutations inactivatrices du récepteur de la TSH ont été décrites dans les syndromes de résistance complète (avec hypoplasie thyroïdienne et hypothyroïdie) ou partielle (avec développement thyroïdien normal et taux d’hormones thyroïdiennes normal au prix d’une élévation de la TSH).
    Pediatrie endocrinienne
    Abstract
    Source : A comprehensive endocrine description of Kennedy\
    Etude descriptive de la maladie de Kennedy révélant une insensibilité aux androgènes liée à la longueur des répétitions de triplets CAG
    M. Hélène Affres CHU Bicêtre - Bourg-la-Reine
    La maladie de Kennedy est une neuropathie spinobulbaire rare (une cinquantaine de cas en France) débutant vers l’âge de 40 ans par des signes d’atteinte du moto-neurone que sont les crampes et faciculations, et évoluant de façon très progressive vers une paralysie et une atrophie musculaire.
    Diabète
    Abstract
    Source : Genetic evidence that HNF-1alpha–dependent transcriptional control of HNF-4alpha is essential for human pancreatic bêta cell function.
    Le contrôle transcriptionnel de HNF-4alpha par HNF-1 alpha est essentiel dans la fonction de la cellule bêta-pancréatique chez l’homme.
    M. Hélène Affres CHU Bicêtre - Bourg-la-Reine
    Après la description initiale des diabètes MODY 2 par mutations de la glucokinase, cinq autres diabètes MODY ont été décrits par mutations de facteurs de transcription jouant un rôle dans la différenciation pancréatique et dans l’insulinosécrétion.
    Hypophyse
    Abstract
    Source : Primary medical therapy for acromegaly: an open, prospective, multicenter study of the effects of subcutaneous and intramuscular slow-release octreotide on growth hormone, insulin-like growth factor-I, and tumor size.
    Traitement médical en première intention dans l’acromégalie : étude prospective multicentrique des effets de l’Octréotide sur la GH, l’IGF1 et le volume tumoral.
    M. Hélène Affres CHU Bicêtre - Bourg-la-Reine
    Devant les limites du traitement conventionnel chirurgical et par radiothérapie de l’acromégalie, certains se posent la question d’un traitement en première intention par les analogues de la somatostatine.
    Diabète
    Abstract
    Source : A futile metabolic cycle activated in adipocytes by antidiabetic agents.
    Un cycle métabolique « futile » activé dans les adipocytes par les thiazolidines diones.
    M. Hélène Affres CHU Bicêtre - Bourg-la-Reine
    Le traitement du diabète de type 2 par les thiazolidine-diones diminue les acides gras libres circulants, qui s’opposent à l’effet de l’insuline au niveau du muscle squelettique et d’autres tissus cibles.
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