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Toutes les actualités scientifiques

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Vascularites
Compte Rendu
Manifestations systémiques de la maladie de Behçet
Dr Philippe Brissaud Neuilly sur Seine
Rapporté par Philippe Brissaud d'après les communications : Systemic manifestations of Behçet's disease
B. Wechsler (1), E. Esteve (2) (1) Service de Médecine Interne, Hôpital Pitié-Salpétrière, Paris. (2) Service de Dermatologie, C.H.R., Orléans, France. 20e Congrès Mondial de Dermatologie - 1-5 juillet 2002 - Paris
Les manifestations systémiques de la maladie de Behçet sont l’expression d’une vascularite diffuse touchant différents organes et tissus. Les atteintes...
Vascularites
Compte Rendu
Les taux de VEGF sont augmentés dans la maladie de Behçet
Dr Philippe Brissaud Neuilly sur Seine
Rapporté par Philippe Brissaud d'après les communications : Vascular endothelial growth factor levels are increased and associated with disease activity in patients with Behçet's disease C. Evereklioglu (1) , M. Cekmen (2) , H.S. Inalöz (3) , H. Er (4), S. Doganay (4) (1) Department of Ophthalmology, Gaziantep University Medical Faculty, Gaziantep, Turkey. (2) Department of Biochemistry, Gaziantep University Medical Faculty, Gaziantep, Turkey. (3) Department of Dermatology,...
Vascularites
Compte Rendu
Pathogénie de la maladie de Behçet
Dr Philippe Brissaud Neuilly sur Seine
Rapporté par Philippe Brissaud d'après la communication : Pathogenesis of Adamantiades-Behçet disease (ABD) C. Zouboulis (1) (1) Department of Dermatology, University Medical Center Benjamin Franklin, The Free University of Berlin, Berlin, Germany. 20e Congrès Mondial de Dermatologie - 1-5 juillet 2002 - Paris
La maladie de Behçet est considérée actuellement comme une maladie génétiquement déterminée et déclenchée par des facteurs de l’environnement. Sur le plan génétique, le gène MICA localisé sur le...
Vascularites
Compte Rendu
Epidémiologie de la maladie de Behçet
Dr Philippe Brissaud Neuilly sur Seine
Rapporté par Philippe Brissaud d'après la communication : F Kaneko Japon 20e Congrès Mondial de Dermatologie - 1-5 juillet 2002 - Paris
La maladie de Behçet est une affection de l’adulte jeune, avec un pic de fréquence entre 20 et 30 ans. La prédominance masculine est nette dans les pays méditerranéens. La répartition géographique très particulière de la maladie évoque fortement un facteur d’environnement dans le déclenchement de la maladie : une large bande qui va à travers tout le bassin méditerranéen, le proche orient jusqu’en...
Vascularites
Compte Rendu
Critères de la maladie de Behçet
Dr Philippe Brissaud Neuilly sur Seine
Rapporté par Philippe Brissaud d'après la communication : The classification of Behçet disease; review and suggestions S. Lee (1) (1) Department of Dermatology, Ajou University School of Medicine, Suwon, Korea. 20e Congrès Mondial de Dermatologie - 1-5 juillet 2002 - Paris
Il existe deux grandes classifications de la maladie de Behçet : les critères japonais de 1987 modifiés et les critères internationaux de 1990. Si l’on teint compte du critère essentiel, l’aphtose buccale, elle est présente dans 73 à 80%...
Vascularites
Compte Rendu
Traitement de l’érythème noueux par infliximab
Dr Philippe Brissaud Neuilly sur Seine
Rapporté par Philippe Brissaud d'après la communication : Infliximab in the management of Erythema nodosum S. Fiske (1), R.S. Spira (1) (1) Seton Hall School of Graduate Medicine, West Orange, NJ, USA. 20e Congrès Mondial de Dermatologie - 1-5 juillet 2002 – Paris
L’érythème noueux est une vascularite des petites veines qui est souvent associée à une maladie de Crohn et suit l’évolution de la maladie. Comme dans la maladie de Crohn, le TNF alpha semble jouer un rôle important dans l’érythème...
Hormone de croissance
Mise au point
Traitement substitutif de l’hormone de croissance chez l’adulte : les controverses mises dans la balance
Dr Tânia Mazzuco Grenoble
Par Tania Longo-Mazzuco Grenoble
En théorie, tout patient porteur d’un déficit en hormone de croissance mérite un traitement substitutif. Et en pratique ? La réponse engage une série de considérations, qui partent de la définition et de la détection d’une insuffisance en hormone de croissance, en passant par l’obtention d’un bénéfice réel et des effets secondaires minimes, et qui aboutissent à la question du coût du traitement et sa tolérance par le patient. Ceci a été le sujet de 3 articles publiés dans l’édition du mois d’août...
Pediatrie endocrinienne/Cancers endocriniens/Hormone de croissance
Article Commenté
Le risque de cancer après traitement par hormone de croissance pendant l’enfance : que faut-il vraiment en penser ?
Pr Philippe Chanson Hôpital de Bicêtre - Le Kremlin-Bicêtre
Par Philippe Chanson Service Endocrinologie et maladies de la reproduction, CHU de Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre Articles commentés : Swerdlow AJ et al. Risk of cancer in patients treated with human pituitary growth hormone in the UK, 1959-85 : a cohort study. Lancet 2002 ; 360 : 273-277.
Hormone de croissance
Article Commenté
Hormone de croissance chez l’adulte déficitaire : le problème du cœur, cœur du problème
Dr Cathy Petitjean cabinet privé -  MARSEILLE
Par Cathy Petitjean Service d'Endocrinologie, CHU de la Timone, Marseille Article commenté : Ezzat S, Fear S, Gaillard R.-C, Gayle C, Landy H, Marcovitz S, Mattioni T, Nussey S, Rees A, Svanberg E. Gender-specific responses of lean body composition and non-gender-specific cardiac function improvement after GH replacement in GH-deficient adults. J Clin Endocrinol Metab 87(6):2725-2733
Pediatrie endocrinienne/Hormone de croissance
Article Commenté
Le déficit idiopathique en hormone de croissance chez l’enfant : à la recherche de critères mieux définis.
Pr Marc Nicolino Hopital Debrousse - Lyon
Par Marc Nicolino Service d'Endocrinologie, Hôpital Debrousse, Lyon Article commenté : Carel JC, Ecosse E, Nicolino M, Tauber M, Leger J, Cabrol S, Bastie-Sigeac I, Chaussain JL, Coste J. Adult height after long term treatment with recombinant growth hormone for idiopathic isolated growth hormone deficiency: observational follow up study of the French population based registry. BMJ 2002; 325: 70-3.
Maladies du moto-neurone
Mise au point
Mutations SOD1 dans la SLA
Pr William Camu Hôpital Gui de Chauliac - Montpellier Service de Neurophysiologie Clinique, Hôpital Gui de Chauliac, CHU de Montpellier
La découverte des mutations du gène SOD1, dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA), en 1993 a probablement été une des plus importantes avancées physiopathologiques de ces 20 dernières années (Rosen et al., 1993). Dès 1991, Siddique et al. mettaient en évidence :
  • Une liaison génétique entre certaines formes familiales de SLA et une région limitée du chromosome 21,
  • Et soulignaient le grand nombre d’anomalies génétiques différentes potentiellement responsables de la SLA .

    Le gène SOD1
    Le gène SOD1 est un « petit gène »...
    •
    Rhumatismes inflammatoires : spondylarthropathies/Rhumatismes inflammatoires : autres
    Compte Rendu
    Nouveaux traitements du rhumatisme psoriasique
    Dr Philippe Brissaud Neuilly sur Seine
    Rapporté par Philippe Brissaud d'après la communication de : MG Lebwohl Department of Dermatology, Mount Sinai Hospital, Mount Sinai School of Medicine, New York City, New York, USA. 20e Congrès Mondial de Dermatologie - 1-5 juillet 2002 - Paris
    Le rhumatisme psoriasique a de nombreuses similitudes avec la PR, notamment en ce qui...
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    Mis à jour le 8 avril 2026

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