Résumé par le Dr Christèle DERRIEN (Hôpital Sud-Rennes) d'après les communications de Hollenberg AN (S16-3) et Lopez ME (0R8-1) extrait du congrès ENDO 2001 Lors d'un amaigrissement important, l'organisme tente de s'adapter en diminuant le taux des hormones thyroïdiennes. Cette adaptation est possible grâce à la suppression de l'expression du gène de la TRH dans le noyau paraventriculaire hypothalamique (PVH), phénomène qui peut être inhibé par l'administration de leptine. Il a été précédemment démontré que leptine et mélanocortine stimulent le promoteur du gène de la...

Les gonadotrophines (LH et FSH) sont des hormones glycoprotéiques hétéro-dimériques formées d'une sous-unité alpha commune à la LH, FSH, TSH et l'hCG, et d'une sous-unité béta spécifique: b-LH et b-FSH. Trois gènes codent pour chacune des sous-unités des hormones glycoprotéiques. L'expression de ces gènes nécessite l'activation de régions cis-régulatrices situées au...

L'exposition aux androgènes des singes rhésus femelle induit à l'age adulte une hyperandrogénie et des valeurs des LH élevées comme on les trouve dans le syndrome des ovaires polykystiques. Afin de compléter ces résultats, les auteurs ont apporté de la testostérone à deux groupes de femelles gestantes et ensuite étudié la fécondité des descendants femelles. Le groupe "Early Treated" (ET n=5) et le groupe "Late...

La régulation différentielle de l'expression des gonadotrophines par la GnRH est fréquence-dépendante. La perfusion pulsatile de GnRH dans de cellules gonadotropes murines LbetaT2 en culture montre une régulation également fréquence dépendante de l'expression du récepteur de la GnRH (GnRH-R). Celle-ci est maximale, comme la LH beta, pour des fréquences faibles (1 pulse/ 30 min). La surexpression de GnRH-R dans des cellules LbetaT2 transfectées entraîne une...

Seules 6,4% des infertilités masculines sont d'origine génétique sur une population de 2198 patients. La cause la plus fréquente est le syndrome de Klinefelter. Des délétions du chromosome Y dans la région AZF ont été retrouvés dans 1,2% des patients infertiles. Les mutations du gène CFTR responsable de l'agénésie des canaux déférents ont été mis en évidence chez 50% des patients présentant une azoospermie obstructive. Les...

La réponse est sans doute oui pour un laboratoire pharmaceutique français qui a mis au point une galénique originale pour administrer de la testostérone. Il s'agit d'un "patch bucal". Ce patch se présente comme un petit comprimé qui adhère à la muqueuse gingivale où il doit rester pour 24 h, avant d'être changé. Une étude préliminaire réalisée chez 12 sujets hypogonadiques a donné des résultats satisfaisants en matière...

L'association de lésions tumorales des surrénales dans la néoplasie endocrinienne multiple se caractérise essentiellement par des lésions bilatérales, bénignes, non fonctionnelles et s'associent volontiers à des lésions tumorales du pancréas endocrine. Il peut s'agir exceptionnellement de phéochromocytomes. Cette étude met en évidence l'absence de perte d'hétérozygotie (LOH) de la région 11q13 dans les lésions bénignes. Les lésions malignes présentent au contaire une LOH...

Le complexe de Carney (CC) est une maladie génétique très rare caractérisée par l'association de lésions cutanées caractéristiques (lentiginose, naevi bleus), de myxomes cardiaques et de lésions tumorales endocrines. L'hyperplasie micronodulaire pigmentée des surrénales représente l'affection endocrinienne la plus fréquente. Jusqu'alors deux régions chromosomiques, 2p16 et 17q22.24, étaient clairement...

L'association de lésions tumorales des surrénales dans la néoplasie endocrinienne multiple se caractérise essentiellement par des lésions bilatérales, bénignes, non fonctionnelles et s'associent volontiers à des lésions tumorales du pancréas endocrine. Il peut s'agir exceptionnellement de phéochromocytomes. Cette étude met en évidence l'absence de perte d'hétérozygotie (LOH) de la région 11q13 dans les lésions bénignes. Les lésions...

* Division of Bone and Mineral Metabolism, Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, Massachusetts L'hormonothérapie freinatrice par LT4 est couramment utilisée dans le traitement des cancers thyroïdiens différenciés L'hyperthyroïdie infra-clinique (HI) qui en résulte est-elle responsable d'une déminéralisation osseuse ? S'il a été précédemment démontré que...

Vingt-six patients porteurs de goitres nodulaires non toxiques ont beneficie de 2 scintigraphies :

• la premiere, dite de reference, 24 h après l'administration d'iode 123.
• la seconde après injection intramusculaire de 0,01 (n=10) ou de 0,03mg (n=16) de rhTSH, injection realisee 24 h avant l'administration de l'iode.

D'une part, la fixation de l'iode au niveau du parenchyme thyroidien est globalement augmentee après rhTSH (x...

Plusieurs auteurs ont illustré la variabilité phénotypique des mutations du gène du facteur de transcription hypophysaire PROP1. Chez les souris Ames, porteuse d'une anomalie de ce gène il existe un déficit complet en GH, TSH et PRL ainsi qu'une diminution de la fertilité. Dans l'espèce humaine, les anomalies de ce gène sont classiquement associées à un déficit somatotrope complet et précoce, un déficit...