L’omalizumab, bien que traitement le plus ancien, est plus efficace que le remibrutinib et le dupilumab dans cette méta-analyse en réseau.

L'EVO756 est un nouvel antagoniste du récepteur couplé aux protéines G X2 liées à Mas (MRGPRX2). La liaison du ligand au MRGPRX2 conduit à une dégranulation des mastocytes indépendante de l'immunoglobuline E et entraîne des démangeaisons non histaminergiques associées à l'inflammation sur les neurones sensoriels périphériques.

L'urticaire spontanée chronique est une maladie caractérisée par l'apparition spontanée de papules urticariennes prurigineuses et/ou d'angio-œdème sans déclencheurs définis et durant plus de 6 semaines.

La suractivation des mastocytes est impliquée dans de nombreuses maladies, notamment l'urticaire, la rhinite allergique, l'asthme allergique et le syndrome d'activation des mastocytaires. L'urticaire chronique est caractérisée par une activation inappropriée des mastocytes dermiques, elle est classée soit comme urticaire chronique spontanée ou urticaire chronique inductible.

Le rilzabrutinib est un inhibiteur oral réversible de la tyrosine Bruton kinase (BTKi). La réversibilité de la liaison covalente au Cys481 de BTK réduit la probabilité d'effets secondaires, ce qui pourrait améliorer la tolérance du rilzabrutinib.

Le remibrutinib est un inhibiteur oral et hautement sélectif de la tyrosine Bruton kinase, ayant démontré une efficacité supérieure au placebo et un profil de tolérance favorable lors de la période en double aveugle de 24 semaines des études de phase 3 REMIX-1/-2 chez des patients atteints d’urticaire chronique spontanée. Nous rapportons ici les résultats de ces deux essais à 52 semaines.

L'urticaire chronique spontanée est une maladie médiée par les mastocytes avec un impact considérable sur la qualité de vie des patients. Le barzolvolimab, un anticorps monoclonal anti-KIT, est efficace pour réduire les symptômes de l'urticaire chronique et dépléter les mastocytes dans la peau.