Le diabète de type 1 touche actuellement près de 9,5 millions de personnes dans le monde, et ce nombre devrait passer à 14,7 millions d’ici 2040. Le dépistage précoce du DT1 peut prévenir l'acidocétose diabétique, une complication potentiellement mortelle, et offre la possibilité de retarder l'apparition de la maladie grâce aux nouvelles thérapies modifiant son évolution.

Les personnes atteintes de schizophrénie présentent une espérance de vie significativement réduite, avec une diminution moyenne de 15 à 20 ans par rapport à la population générale. Cette mortalité accrue est largement attribuée à une prévalence plus élevée de prédiabète et de syndrome métabolique, ce qui augmente le risque de diabète de type 2 et de maladies cardiovasculaires.

Le recours au monitoring continu de la glycémie se généralise lorsque les diabétiques sont traités par insuline. Cette étude de vie réelle suggère que les diabétiques ayant une insuffisance rénale chronique avancée devraient pouvoir tous bénéficier de cette technologie.

Essai randomisé inédit comparant angioplastie coronaire percutanée sur artère native vs pontage veineux après pontage aorto-coronarien. Contrairement aux recommandations actuelles, la stratégie greffon veineux saphène est associée à moins d’événements à 1 an, remettant en question un dogme basé uniquement sur des données observationnelles.

Cet article s’intéresse à la dépression comme symptôme non moteur majeur de la maladie de Parkinson, souvent sous-diagnostiqué malgré son impact important sur la qualité de vie. Les auteurs soulignent que la dépression ne constitue pas seulement une réaction psychologique à la maladie, mais qu’elle est également liée à des mécanismes neurobiologiques spécifiques.

Cet article s’intéresse aux stratégies d’adaptation psychologique des patients atteints de la maladie de Parkinson candidats à une stimulation cérébrale profonde du noyau subthalamique. Les auteurs partent du constat que ces stratégies restent encore mal caractérisées, alors qu’elles pourraient jouer un rôle clé dans l’ajustement à la maladie, la qualité de vie et la préparation à la chirurgie.

L’hydroxychloroquine (HCQ), dérivée de la chloroquine, a été synthétisée en 1946 et s’est imposée comme le principal antipaludéen utilisé en rhumatologie. Son absorption digestive est d’environ 70 %, avec une métabolisation hépatique (cytochrome P450) et une élimination rénale partielle.

La néphropathie lupique touche 25 à 50 % des patients lupiques et reste associée à un risque d’insuffisance rénale terminale. Les rechutes rénales sont fréquentes et aggravent le pronostic rénal. Les recommandations EULAR/ERA-EDTA et KDIGO définissent la réponse rénale complète (CRR) comme une protéinurie <500 mg/24 h et une fonction rénale stable. Cependant, la durée minimale de CRR nécessaire pour prévenir les complications à long terme n’est pas clairement établie.

Les données récentes sur la survenue de la maladie rénale chronique (MRC) non terminale, des événements CV et infectieux à long terme restent limitées, alors même que ces complications influencent les décisions thérapeutiques et la prise en charge globale.

La pseudo-polyarthrite rhizomélique est un rhumatisme inflammatoire fréquent et notamment chez le sujet âgé. C’est une pathologie d’actualité avec le développement de l’imagerie TEP-scanner et surtout d’opportunités thérapeutiques à visée d’épargne cortisonique : biothérapies anti-interleukine 6, inhibiteurs de Janus kinases.

En ce début d’année 2026, deux études originales sont publiées dans la revue Rheumatology et concernent l’évaluation de la réponse vaccinale contre le zona chez les sujets ayant notamment une polyarthrite rhumatoïde et traités par inhibiteurs de Janus kinases.

Le psoriasis (PSO) s’accompagne en moyenne dans 30 % des cas d’un risque incident à 10 ans de rhumatisme psoriasique (PSA). Plusieurs études observationnelles ont conduit à identifier une stratégie dite d’interception : le traitement d’un PSO notamment par biothérapies pouvant logiquement s’associer à une diminution du risque d’apparition de PSA. Quelques données suggèrent que le bénéfice serait plus significatif lorsque les PSO sont traités par anti-IL23 que par anti-IL17.