L’hémithyroïdectomie est l’intervention chirurgicale thyroïdienne la plus fréquemment pratiquée. Bien qu’une partie de la glande thyroïde soit préservée, une hypothyroïdie postopératoire se développe chez une proportion considérable de patients.

Le projet LIFE-MILCH étudie l’exposition aux perturbateurs endocriniens chez les couples mère-enfant. Il s’agit d’un projet Européen, MILCH correspond à Mothers and Infants dyads Lowering the impact of endocrine disrupting Chemicals in milk for a healthy life.

Les prolactinomes sont les adénomes fonctionnels les plus fréquents avec des signes cliniques d’hypogonadisme. Ils sont généralement traités par des agonistes dopaminergiques (AD), qui normalisent les taux de prolactine chez la plupart des patients. Cependant, la tolérance à long terme rapportée par les patients reste mal caractérisée.

Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est caractérisé par un hyperandrogénisme et des troubles de la fonction reproductive mais est également souvent associé à des anomalies métaboliques multiples (diminution de la signalisation insuline, de la sensibilité à la leptine, de la fonction mitochondriale et une augmentation du stress oxydatif, de l’inflammation et de la stéatose).

Les facteurs de risque de maladies cardiovasculaires (MCV) sont répandus chez les femmes atteintes du SMOP (anciennement SOPK), mais les données prospectives les concernant dans des cohortes sont limitées.

Les maladies CV demeurent la première cause de mortalité chez les femmes dans le monde. La ménopause marque une transition endocrinienne cruciale : l’arrêt de la fonction ovarienne et l’inversion du rapport œstrogènes/androgènes induisent un bouleversement métabolique pro-inflammatoire et athérogène, entraînant une forte augmentation du risque CV.

Bela-DRd montre des réponses profondes et prolongées en première ligne chez les patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à l’autogreffe. La toxicité oculaire du belantamab reste le principal enjeu, mais l’administration espacée toutes les 8 à 12 semaines semble en améliorer la tolérance sans compromettre l’efficacité.

CCR9 a été précédemment identifié par les équipes de University College London comme cible d'immunothérapie dans la leucémie aiguë lymphoblastique T (LAL-T) en rechute ou réfractaire (r/r). Cependant, plusieurs obstacles limitent sa translation clinique : le risque d’échappement antigénique, une expression faible et hétérogène, et la complexité des thérapies CAR-T.

En première ligne de traitement, l’association orale zanubrutinib + sonrotoclax induit des réponses profondes, rapides et homogènes, indépendamment des facteurs pronostiques habituels (statut IGHV ou mutation TP53).

L’analyse finale de CLL14 confirme le bénéfice durable de 1 an de venetoclax-obinutuzumab en première ligne de LLC. Avec près de 10 ans de recul, la stratégie conserve un avantage net en SSP et en délai jusqu’au traitement suivant, proche de 8 ans, tout en rappelant que le suivi à long terme doit aussi porter sur la prévention des infections et le dépistage des seconds cancers.

L’étude ERASMM s’attaque à une question brûlante : peut‑on modifier l’histoire naturelle du myélome indolent grâce aux immunothérapies de nouvelle génération, comme l’elranatamab ? Les premiers résultats invitent à reconsidérer notre approche, sans trancher encore le débat.

Après l’essor des immunothérapies ciblant BCMA, l’intérêt pour de nouvelles cibles comme GPRC5D ne cesse de croître. Le talquetamab a été évalué dans l’essai de phase 3 Monumental‑3, présenté en session plénière à l’EHA. Une étape clé pour définir sa place dans l’arsenal thérapeutique du myélome multiple…