Les mutations de TP53 sont associées à une mauvaise réponse et à un mauvais pronostic dans les hémopathies myéloïdes. Les syndromes myéloprolifératifs (SMP) sont un bon modèle d’étude de l’impact des mutations TP53 car elles sont souvent impliquées dans...

Les cellules souches et progéniteur hématopoïétiques (CSPH) acquièrent des mutations somatiques au cours du temps. L’expansion clonale de certaines CSPH mutées les rend détectables sous forme d’une hématopoïèse clonale (HC), un état qui prédispose les patients...

Malgré la caractérisation de plus en plus précise de l’impact pronostique des mutations retrouvées dans les syndromes myélodysplasiques (SMD), les outils de stratifications actuels (IPSS, IPSS-R) ne prennent en compte que les variables cliniques et la cytogénétique...

L'emicizumab est un anticorps monoclonal bispécifique qui fait le pont entre le facteur IX activé et le facteur X, remplaçant ainsi la fonction du FVIII activé manquant chez les patients atteints d'hémophilie A. L'étude de phase IIIb, multicentrique, nommée STASEY (NCT03191799) a évalué...

L'hémophilie A acquise (AHA) est un trouble hémorragique rare dans lequel des auto-anticorps acquis contre le facteur VIII (FVIII) endogène entraînent une diminution de l'activité du FVIII. L'AHA peut entraîner des hémorragies potentiellement graves, pouvant engager le pronostic vital...

La carence en fer a des conséquences cliniques importantes tant sur le plan physique que psychologique chez les jeunes femmes, d’abord jeunes adolescentes puis adultes. Les femmes souffrant de ménométrorragies présentent un risque particulièrement élevé de carence martiale...

Les hémophilies A et B sont des anomalies rares de la coagulation caractérisés par une symptomatologie hémorragique clinique, liée à un déficit en facteur VIII ou IX, de la coagulation.
Le fitusiran est un siRNA thérapeutique expérimental administré par voie sous-cutanée qui cible l'antithrombine pour...

Le séquençage de nouvelle génération (NGS) a permis d’importants progrès dans le domaine de l'hématologie diagnostique ses dernières années. Et le diagnostic des maladies héréditaires a ainsi progressé à pas de géant. Ces patients peuvent malgré tout rester sans diagnostic pendant longtemps...

Nippon.com 14 décembre 2021
Le site d’informations spécialisé sur le Japon annonce qu’« une équipe japonaise a développé un vaccin permettant d’éliminer les cellules «zombies», qui en s’accumulant avec l’âge deviennent responsables de pathologies liées au vieillissement du corps comme la sclérose artérielle, l’insuffisance rénale et même le diabète »...

Le Journal des Femmes 10 décembre 2021
Le magazine explique à ses lectrices qu’« en septembre 2021, l'Agence de sécurité du médicament (ANSM) a rapporté dans un point de surveillance des effets indésirables observés après la vaccination contre le coronavirus des cas de HELLP Syndrome chez des femmes vaccinées. En précisant que ce syndrome "concerne...

Les patients MRC dialysés et encore plus les patients transplantés répondent moins souvent et avec une production d’anticorps plus faible que dans la population générale. Deux récents papiers ont comparé l’efficacité de mRNA-1273 (Moderna) et BNT162b2 (Pfizer). Dans les transplantations d’organes et chez le patient dialysé...

Le syndrome néphrotique primaire (SNp) secondaire à des lésions de hyalinose segmentaire et focale (HSF) se caractérise par l’absence de rémission spontanée et l’obtention d’une rémission complète (CR) pour 20 à 40 % des patients après la corticothérapie. Les données actuelles de la littérature sont discordantes sur la...