Le tolvaptan est le premier traitement de la polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) dont la Commission de la transparence (HAS) a défini les critères d’éligibilité en 2015. Le Pr Le Meur rapporte les résultats en vie réelle...

Les granulomatoses, dont la sarcoïdose, sont des maladies systémiques cortico-sensibles dont le rein peut être une cible et dont la corticodépendance est fréquente. Les alternatives thérapeutiques (hydroxychloroquine, méthotrexate...

Les anticorps monoclonaux neutralisants, liant la protéine S (Spike) du SARS-CoV-2 et prévenant l’attachement viral au récepteur de l’angiotensine 2 ont montré un intérêt dans la population générale pendant la phase initiale...

Conserver une fonction rénale résiduelle (FFR) au cours de la dialyse (HD ou DP) assure une meilleure survie et une meilleure qualité de vie des patients. La dialyse incrémentale (HDI) a été proposée dans le but de maintenir le plus...

La dialyse quotidienne a montré de nombreux avantages en termes de tolérance, statut nutritionnel, contrôle de la pression artérielle et complications CV. Beaucoup de publications de cohortes comme celle du FHN incluent surtout...

Un atelier de la commission dialyse s’est centré sur la nutrition et plus particulièrement sur l’intérêt de la collation en dialyse, sujet très discuté au cours de la période de pandémie. Stanislas Bataille et Raymond Azar ont rappelé les bonnes pratiques...

L’état des lieux montre, à partir des données REIN, que 16 % des patients débutent la dialyse sans abord vasculaire. Les recommandations KDOQI 2005 et 2019 recommandent une surveillance clinique ou doppler mais les KDOQI 2019...

L’infection systémique à point de départ du cathéter de dialyse est fréquente. Le diagnostic n’est pas simple, peu de patients ont des signes généraux. Quels traitements ? Celui-ci est le plus souvent probabiliste et quelquefois mal adapté...

L’insuffisance cardiaque (IC) est souvent associée à une baisse du DFG. L’association IC/MRC et/ou une MRC secondaire à une IC est souvent compliquée. La réadaptation est indiquée dans la prise en charge de l’IC mais on pourrait...

L’hyperoxalurie primaire (HP) est la traduction de plusieurs anomalies enzymatiques d’origine génétique conduisant à une production endogène excessive d’oxalates responsable de la précipitation de cristaux oxalocalciques monohydratés...

Avec les avancées de la génétique, plusieurs tubulopathies avec fuite rénale en magnésium ont déjà été identifiées. Cependant dans 20 % des cas, l’anomalie génétique est encore inconnue. Dans cette présentation, les auteurs présentent...

Dans EMPEROR-Reduced, étude réalisée en insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite (ICFER), avec ou sans diabète, l’empagliflozine réduisait le risque de décès CV et d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque...