La prise en charge des leucémies aiguës lymphoblastiques B sans chromosome Philadelphie (LAL-B Ph-) de l’adulte a progressé depuis les années 2000 depuis l’introduction de traitements intensifs d’aspiration pédiatrique et de l’intensification thérapeutique guidée par l’évaluation de la maladie résiduelle (MRD) chez les patients identifiés...

L’asparaginase constitue l’un des constituants essentiels du traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) en raison de l’incapacité des cellules de la lignée lymphoïde à produire de l’asparagine pourtant essentielle à leur survie. Cependant, la déplétion suboptimale de l’asparagine peut entraîner le maintien de lymphoblastes...

Les fusions impliquant le gène KMT2A/MLL sont retrouvées dans les leucémies aiguës pour lesquelles l’implication du gène de fusion partenaire conditionne l’orientation de lignée. La fusion KMT2A-AFF1 (MLL-AF4) est associée au phénotype de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) pro-B et à pronostic péjoratif à tout âge. L’arrivée des...

Plusieurs facteurs de risque d'infection par le Coronavirus (SRAS-CoV-2) sont bien établis, notamment l'âge avancé, le sexe masculin, une forte réponse inflammatoire, une neutropénie et une lymphopénie, et plus récemment une hyposidérémie. L'hepcidine, hormone peptidique hépatique dont le rôle est de réguler la concentration...

La thrombose est l'une des complications les plus fréquentes du cancer. Bien que des études récentes suggèrent que les patients atteints de cancers hématologiques présentent un risque thrombotique similaire ou même supérieur à celui des patients atteints de tumeurs solides, la fréquence de la thrombose dans la leucémie aiguë myéloïde...

La thrombose veineuse est une complication potentiellement grave chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). L’incidence est estimée de 1 à 14 % chez les patients avec thrombose symptomatique, et jusqu'à 37 % de thromboses asymptomatiques. Chez ces patients, la survenue d’un événement thrombotique...

La télangiectasie hémorragique héréditaire (THH) ou syndrome de Weber-Rendu-Osler est une pathologie de l’angiogenèse et hémorragique rare qui provoque des saignements gastro-intestinaux chroniques, des épistaxis et parfois une anémie sévère. Le pazopanib est un puissant inhibiteur oral de la tyrosine kinase...

La prise en charge des patients adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique B avec chromosome Philadelphie (LAL-B Ph+) a nettement progressé suite au développement d’inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de seconde et troisième générations et des immunothérapies anti-CD19 permettant d’envisager des combinaisons...

« La France compte 3,7 millions de patients traités pour un diabète de type 2 auxquels il faut ajouter environ 700.000 patients non diagnostiqués. Cette maladie est potentiellement grave du fait de ses complications, notamment au niveau cardio-vasculaire », signale Sud-Ouest. « Ainsi, les atteintes cardio-vasculaires sont 2 à 3 fois plus fréquentes...

« Cela peut paraître étonnant, mais la pratique trop intensive du sport est bel et bien risquée. En effet, selon une étude parue dans Cell Metabolism, elle peut engendrer une résistance à l’insuline, et une tolérance au glucose équivalente à celle observée en cas de diabète », révèle Le Télégramme. « Les sports les plus risqués sont ceux qui demandent...

Dans un dossier spécial sur le sujet, Véronique Chaouat  souligne que « certaines maladies font office d’élément déclencheur ». « C’est [notamment] le cas du diabète », indique la journaliste. « Un diabète mal contrôlé...
 

Parents fait le point sur le sujet avec l'expert Philippe Deruelle, Chef de Pôle Gynécologie Obstétrique au CHRU de Strasbourg. Concernant le diabète gestationnel, « on ne le dépiste que chez celles qui ont des facteurs de risques, tels qu’antécédent de diabète gestationnel, âge supérieur à 35 ans, surpoids, au 6e mois grâce à un test spécifique...