L'inhibition du point de contrôle immunitaire PD(L)1 est devenue une stratégie thérapeutique établie dans le cancer du sein triple négatif (CSTN). Les cancers du sein RH+/HER2- sont généralement moins immunogènes, avec des taux plus faibles de lymphocytes infiltrant la tumeur et une expression de PDL1 bien moins fréquente que dans le CSTN.

L’étude FLAURA 2 a montré que l’association de chimiothérapie par platine et pemetrexed à l’osimertinib permet d’améliorer significativement la survie des patients EGFRm métastatiques par rapport à osimertinib seul. Ce bénéfice est retrouvé quel que soit le sous-groupe considéré comme de mauvais pronostic ou non.

Des gants chirurgicaux de taille normale, enfilés en quelques secondes, réduisent la neuropathie au paclitaxel… mais seulement aux mains. L’essai coréen AIUR manque son critère principal, mais livre un signal difficile à ignorer.

55 % des répondeurs toujours en réponse à 2 ans, une survie globale atteignant 28 mois.

Standard de deuxième ligne, le tarlatamab passe en première ligne : ajouté au durvalumab en maintenance, il porte la survie globale médiane de 12,7 à 21,1 mois dans l’essai de phase 3 DeLLphi-305.

Après résection d'un cancer des voies biliaires, le doublet cisplatine-gemcitabine peut-il faire mieux que la capécitabine, seule option reconnue et débattue depuis les résultats de l’essai BILCAP il y a quasiment 10 ans ?

Après avoir réduit de 30 % le risque de rechute invasive face à l’hormonothérapie standard, le giredestrant devait passer un autre test, décisif en situation adjuvante : celui du vécu des patientes.

Analyse finale de l’essai académique GIM3 FATA : commencer l’hormonothérapie adjuvante par un anti-aromatase ou par du tamoxifène ne change rien, mais les trois anti-aromatases ne semblent pas tout à fait interchangeables.

Positif en survie sans progression à l’ASCO 2025, l’essai FINER présente sa survie globale : ajouter l’ipatasertib au fulvestrant après inhibiteur de CDK4/6 ne prolonge pas la survie, y compris en cas d’altération de la voie PI3K/AKT/mTOR au prix d’une toxicité non négligeable.

L’intensification du traitement systémique dans le cancer de la prostate à haut risque localisé ou en rechute biochimique : pour qui et comment ? L’ajout du darolutamide à la radio-hormonothérapie, testé dans l’essai DASL-HiCaP, améliore la survie sans métastases et relance le débat.

Vacciner contre KRAS muté après résection d’un cancer pancréatique : AMPLIFY-7P démontre une forte immunogénicité, mais sans amélioration significative du critère principal de survie sans maladie.

Après DESTINY-Breast09, notre bien connu protocole THP est à nouveau battu en première ligne du cancer du sein HER2+ métastatique, cette fois par un anticorps bispécifique anti-HER2 associé au docétaxel lié à l’albumine.