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Lupus
Article Commenté
Source : Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2020 ; 64:24-30.
Prise en charge de la grossesse lupique selon Michelle Pétri
Pr Eric Hachulla
CHRU - Lille
Les grossesses au cours du lupus sont devenues des situations fréquentes et le plus souvent d’évolution favorable. Cependant, tous les patientes lupiques doivent être considérées comme à haut risque pendant cette période gestationnelle due au risque potentiel de complications maternelles et fœtales. Contre-indications : la règle générale est de...
Vos patients ont lu
Source : Coeur.net - Actu Hebdo novembre 2020
« Moins de maladies cardiovasculaires pour les mangeurs de noix ? »
«
En mangeant une certaine dose de noix chaque jour, des patients ont vu leurs risques de développer une maladie cardiovasculaire baisser significativement
», fait savoir Jane Roussel dans Top Santé. «
L'étude [publiée sur le Journal of the American College of Cardiology] s'est portée sur 700 personnes dont l'état de santé était bon, mais dont l'âge était avancé. Elle s'est...
Vos patients ont lu
Source : Coeur.net - Actu Hebdo novembre 2020
« Manger du piment pourrait (entre autres) réduire les risques cardiovasculaires »
«
Une méta-analyse préliminaire, qui sera bientôt présentée au congrès annuel de l’American Heart Association, met en avant un risque réduit de décès par maladie cardiovasculaire ou par cancer chez les personnes consommant du piment rouge
», révèle Santé Magazine. «
Des études antérieures avaient d’ores et déjà mis en avant les effets anti-inflammatoire, antioxydant...
Vos patients ont lu
Source : Coeur.net - Actu Hebdo novembre 2020
« Chélidoine : quels sont ses bienfaits et comment l'utiliser ? »
«
La chélidoine [de son nom scientifique,
Chelidonium majus
] est principalement connue pour traiter les verrues. Mais il ne s’agit pas de sa seule vertu, car cette plante renferme de multiples bienfaits pour la santé
», assure Femme Actuelle. Parmi ses «
propriétés médicinales
», le magazine indique que ce végétal est utilisé «
comme traitement pour les troubles...
Article Commenté
Source : Haematologica. 2019 ; 105(9):235648.
Traitement combiné, interféron et ruxolitinib dans la polyglobulie de Vaquez et la myélofibrose
Pr Nicole Casadevall
Hôpital Saint-Antoine - Paris
L’interféron pégylé (PEG-IFNα2) est une option de première ligne dans le traitement des néoplasmes myéloprolifératifs PH1 négatifs, mais son utilisation à long terme est limitée par sa toxicité. Le PEG-IFNα2 normalise la numération chez les patients avec thrombocytémie essentielle, maladie de Vaquez et myélofibrose. De plus, il a été montré qu’il cible le clone malin...
Article Commenté
Source : Lancet Oncol. 2020 ; S1470-2045(20)30525-8
Résultats de l'essai de phase III BELLINI : vénétoclax
vs
placebo en association avec bortézomib-dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire
Dr Alexis Talbot
Hôpital Saint Louis - Paris
Des thérapies innovantes comportant de nouveaux mécanismes d’action et mieux ciblées sont indispensables pour les patients avec un myélome multiple en situation de rechute ou réfractaire (RRMM). Ciblant la voie de l’apoptose, dysrégulée dans de nombreux cancers, le vénétoclax, inhibiteur hautement sélectif de Bcl-2 par voie orale, a montré une synergie avec...
Article Commenté
Source : Kidney International Reports. November 10, 2020
Comparaison de biomarqueurs prédictifs de la progression de la néphropathie diabétique et les auto-anticorps dirigés contre le récepteur de l'EPO
Dr Maxime Touzot
Centre AURA - Paris
Le ratio albuminurie/créatininurie (UCAR) et le débit de filtration glomérulaire estimé (eDFG) sont les facteurs les plus simples d’utilisation pour prédire le risque d’évolution de la néphropathie diabétique. Plusieurs marqueurs sanguins ont été identifiés comme des biomarqueurs prédictifs de la progression de la néphropathie diabétique à des stades précoces...
Article Commenté
Source : Sci Rep. 2020 ; 10:15557.
Myélodysplasie : une autre cause d'anémie chez le patient hémodialysé
Dr Maxime Touzot
Centre AURA - Paris
L’anémie est une complication fréquente en hémodialyse dont les deux principales causes sont le défaut de production d’EPO par le rein natif et la carence martiale, qu’elle soit absolue ou fonctionnelle. Compte tenu du vieillissement de la population, des pathologies spécifiques de la moelle osseuse peuvent survenir. C’est le cas du syndrome myélodysplasique (MDS)...
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle novembre 2020
« Cancers pédiatriques. Le collectif Stop aux cancers de nos enfants "ne veut plus perdre de temps" »
«
Auditionnés [jeudi 19 novembre] à l’Assemblée nationale, Marie Thibaud et Mickaël Derangeon [du collectif Stop aux cancers de nos enfants] ont demandé la mise en place de méthodologies et de bases de données plus efficaces
» lors d’une «
présentation émouvante et édifiante
», fait savoir Ouest–France. Durant «
une heure trente
», le collectif a fait «
le bilan de...
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle novembre 2020
« Greffe de moelle, chimiothérapie, médicaments : quels traitements contre la leucémie ? »
«
La leucémie est connue comme le "cancer du sang", mais elle touche en fait la moelle osseuse. Face à ce cancer particulièrement violent, les techniques s'améliorent. Le Pr Jean-Hugues Dalle, hématologue à l’hôpital Robert-Debré à Paris, a détaillé les différents traitements, [jeudi 19 novembre] [dans l'émission
Sans Rendez-vous]
», indique Europe 1...
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle novembre 2020
« Leucémies : une mutation génétique identifiée à Toulouse »
Dans une brève, La Dépêche fait savoir qu’«
une équipe du Centre de recherches en cancérologie de Toulouse, en lien avec le CHU de Lille, vient d’identifier une mutation génétique dans la leucémie aiguë lymphoblastique de type B
». «
La découverte permet d’envisager...
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle novembre 2020
« Les chercheurs du CHU de Lille font une découverte cruciale sur la leucémie de l'enfant »
actu.fr /Croix du Nord 17 novembre 2020
«
Après 5 ans de recherche, les chercheurs du CHU de Lille (Nord) ont identifié une anomalie génétique qui engendre des leucémies aigües chez l'enfant
», révèle Hervine Mahaud sur le site actu.fr et dans le journal Croix du Nord. «
Une découverte cruciale qui ouvre de nouvelles perspectives. (…) Grâce à ces nouvelles connaissances, le diagnostic et la prise en charge...
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