Le statut HPV est un facteur pronostic majeur des cancers de l’oropharynx. Il est donc fondamental de le déterminer correctement. L’expression de p16 en IHC est un bon marqueur de substitution. L’hybridation in situ est très spécifique mais peu sensible

La combinaison inhibiteur de CDK4-6 plus hormonothérapie est devenue le « standard of care » de la 1^re ligne des cancers du sein métastatiques (CSM) RH+/HER2-neg dès lors qu’il n’est pas envisagé de chimiothérapie. Aux États-Unis, l’amébaciclib est le seul…

La voie PI3K/AKT est très souvent activée dans les cancers du sein RH+/HER2-neg du fait de mutations activatrices de PIK3CA ou AKT et/ou de perte de PTEN. Les lignées cellulaires de cancer du sein ayant cette voie activée sont sensibles aux inhibiteurs de…

La valeur ajoutée en plus d’une chimiothérapie, des inhibiteurs du check point immunitaire que sont les anti-PDL1 pour le traitement néoadjuvant des cancers du sein triple-négatifs (CSTN) reste à démontrer. À ce jour, la principale étude positive est la KEYNOTE-522 conduite

L’utilisation des inhibiteurs de points de contrôles immunitaires dans le cancer à petites cellules a été beaucoup plus difficile à valider que dans les CNBPC. Les échecs successifs des 2^e ligne, maintenances, consolidations, etc. ont considérablement

La validation de l’immunothérapie associée à la chimiothérapie à base de platine/etoposide s’est faite pour tous les patients, quelles que soient leurs caractéristiques cliniques ou biologiques. Aucun biomarqueur n’a été utilisé. Or il apparait que seuls quelques

Les insertions dans l’exon 20 du gène EGFR (insertion ex20 EGFR) représentent 10 % des mutations EGFR dans les cancers du poumon non à petites cellules, et sont associées à une résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase de l’EGFR (ITK-EGFR) classiques.

Le tarloxitinib est une pro-drogue administrée par voie intraveineuse qui cible les insertions ex20 d’EGFR, les mutations activatrices d’HER2 et les fusions NRG1. La prodrogue se lie à la membrane cellulaire et est fragmentée en milieu hypoxique

La question du schéma dose-dense optimal pour le traitement des cancers du sein (CS) à haut risque de rechute à distance, et celle de la valeur ajoutée du carboplatine pour le sous-type immunohistochimique triple-négatif restent inconnues.
 

L’ajout d’un inhibiteur de l’angiogenèse aux TKI de l’EGFR pourrait potentialiser leur action. Cela a été évoqué avec l’erlotinib associé au bevacizumab ou au ramucirumab, même si certains résultats présentés à l’ASCO 2020 étaient décevants.

Les mutations de KRAS sont présentes dans 25 à 30 % des cancers du poumon non à petites cellules (CBNPC). Aucun traitement ciblé n’a encore fait la preuve de son intérêt dans ce sous-groupe moléculaire. Les mutations KRASG12C représentent 13 %

L’ipilimumab à la posologie de 10 mg/kg en adjuvant améliore la survie sans progression ainsi que la survie globale chez les patients ayant été opérés d’un mélanome à risque élevé de rechute. Cette étude a conduit à l’autorisation de l’ipilimumab forte dose