Nombre de sujets avec PR sont encore traités par corticoïdes et au-delà de leur iatrogénie au long cours. Pour autant, nous ne disposons que de rares études contrôlées concernant l’épargne cortisonique et les possibilités d’arrêt de cette corticothérapie. C’est tout l’intérêt de l’étude prospective SEMIRA (Steroid EliMination In Rheumatoid Arthritis). Il s’agit...

Le psoriasis sévère et le plus souvent en plaques peut conduire à recourir à un traitement biomédicamenteux. Nous partageons aujourd’hui nombre de thérapeutiques efficaces à la fois sur les plans dermatologique et rhumatologique ; anti-TNF alpha, anti-IL17 et anti-IL23. Dans la stratégie thérapeutique, nous sommes parfois amenés à changer de biomédicament...

On connait l’importance des risques CV chez les sujets goutteux. Ainsi le traitement hypouricémiant est-il susceptible de réduire l’incidence des événements CV. Pour autant, l’étude intitulée CARES (White WB et al. N Engl J Med, 2018;378:1200-1210) a rapporté une surmortalité globale et CV chez les sujets traités par febuxostat...

L’atteinte pulmonaire interstitielle dans les dermatomyosites (DM) anti-MDA5 est souvent foudroyante avec un très mauvais pronostic. Tsuji et al. rapportent 29 cas de DM avec anticorps anti-MDA5 et pneumopathie interstitielle. Tous ont été traités par le protocole suivant...

Les maladies auto-immunes se caractérisent par une dysrégulation de la tolérance de soi entraînant des phénomènes inflammatoires tissulaires. Les phénomènes inflammatoires impliquent à des degrés divers l’immunité innée et l’immunité adaptative. Les inflammasomes sont des protéines complexes multimériques du cytosol impliqué dans la régulation...

Les pathologies associées aux IgG4 sont des pathologies immunes médiées fibro-inflammatoires caractérisées par un infiltrat dense lymphoplasmocytaire avec un haut pourcentage de cellules exprimant IgG4, fibrose storiforme, phlébite oblitérante et fréquemment une éosinophilie tissulaire. Dans 60 à 90 % des cas, il s’agit d’une pathologie multiviscérale...

Quelle est la valeur pronostique surajoutée de l'infarctus du myocarde (IDM) méconnu, détecté lors d’une évaluation de la maladie coronarienne par une IRM de stress, au-delà de la fonction cardiaque et de l'ischémie ? Dans l'étude multicentrique SPINS, aux États-Unis, 2 349 patients consécutifs (63 ± 11 ans, 53 % de sexe masculin) avec une suspicion de coronaropathie...

Quel est le risque à long terme de survenue d’une insuffisance cardiaque et d'autres événements cardiaques chez des patients atteints de sarcoïdose ? Dans cette étude de cohorte, tous les patients âgés de ≥ 18 ans atteints de sarcoïdose nouvellement diagnostiquée (1996 à 2016) ont été identifiés à partir de registres nationaux danois et mis en correspondance...

Après la période d’épidémie et de confinement, Femme Actuelle recommande de se « (re)met[tre] en mouvement » car « le corps a besoin d'activités ». « Quinze minutes d’exercice modéré quotidien suffisent à nous apporter des bienfaits et diminuent de 14% le risque de mort prématurée », assure le magazine. « Évidemment, l’ampleur de ces bienfaits sera encore plus grande si...

Emma Lavoine se propose dans Notre Temps d’aider ses lecteurs à « trouver l'activité adaptée à votre pathologie ». « Même en cas de pathologie du cœur ou d'antécédents d'accident vasculaire cérébral ou d'infarctus, faire du sport, ça a du bon ! », assure la journaliste. « Cela permet de retrouver une meilleure capacité cardio-vasculaire...

« Selon une récente étude publiée dans le British Medical Journal (BMJ), les femmes dont les cheveux sont colorés de façon permanente auraient un risque accru de développer un cancer au cours de leur vie », révèle Apolline Henry dans Top Santé. « Les chercheurs ont suivi pendant 36 ans 117.200 femmes, toutes infirmières au Brigham and Women's Hospital de Boston...

Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) constituent un groupe hétérogène de tumeurs malignes définies par des altérations génétiques somatiques variées, dont le pronostic reste défavorable. Parmi les anomalies retrouvées, les mutations du gène FLT3, un récepteur de tyrosine kinase, sont fréquemment retrouvées dans 25-30 % des cas et se déclinent...