Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) constituent un groupe hétérogène de tumeurs malignes définies par des altérations génétiques somatiques variées, dont le pronostic reste défavorable. Parmi les anomalies retrouvées, les mutations du gène FLT3, un récepteur de tyrosine kinase, sont fréquemment retrouvées dans 25-30 % des cas et se déclinent...

L’administration de fer per os est recommandée dans le traitement du déficit en fer et celui de l’anémie ferriprive. L’absorption digestive du fer administré per os est faible, il est donc recommandé de prescrire des doses quotidiennes élevées. Lorsque les doses sont importantes, la proportion du fer absorbée diminue, la partie importante du fer non absorbé peut entrainer...

« La jeune pousse tricolore issue des travaux de recherche de Raphaël Rodriguez (CNRS) vient de lever 1 million d'euros. Sideros a mis au point une approche pour cibler le fer qui joue un rôle clé dans les cancers métastatiques notamment », révèle Guillaume Bregeras dans Les Echos. « J'ai découvert et fait de nombreuses publications sur le rôle du fer dans le maintien des cellules...

Le syndrome de Gitelman est une tubulopathie héréditaire secondaire à une mutation du gène SLC12A3 codant pour le co-transporteur NaCl épithélial sensible au thiazide et localisé au niveau du tube contourné distal. Il se caractérise par une perte de sel, une hypokaliémie souvent sévère avec alcalose métabolique, une hypomagnésémie, une hypocalciurie et...

En décembre 2019, la Chine a signalé le premier groupe de cas de syndrome respiratoire aigu sévère dû à un nouveau coronavirus (SARS-CoV-2). La maladie s'est rapidement propagée en une pandémie (COVID-19) entraînant plus de 935 000 décès au 17/09/2020. L’atteinte respiratoire, sous forme de syndrome de détresse respiratoire aiguë atypique (SDRA)...

Les bêtabloquants, eu égard à l’âge des patients dialysés et à la fréquence des morbidités CV, sont fréquemment utilisés. Une large disparité existe entre les différents BB quant à leur taille, leur liaison aux protéines, leur biodisponibilité et in fine leur dialysance. Par exemple, l’aténolol est aisément dialysable, ce qui n’est pas le cas du propanolol...

La polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) est une pathologie caractérisée par le développement de kystes dans le parenchyme rénal, aboutissant au développement d'une insuffisance rénale chronique terminale (IRCT). La fonction rénale est préservée au stade initial de la maladie, dont l'évolution dépend de plusieurs facteurs, et notamment génétiques...

France Info publie un reportage à Tahiti, notant qu’« en cette période de pandémie, les patients à risque bénéficiant du carnet rouge doivent redoubler de vigilance ». L’article explique en effet que « la Polynésie française compte environ 600 personnes dialysées. A l'instar des autres bénéficiaires du "carnet rouge", elles sont identifiées comme plus fragiles. […] De leur domicile au centre de soin...

Boursorama note en effet sur son site que le laboratoire AstraZeneca « a déclaré […] que son médicament contre le diabète [dapagliflozine] réduit le risque d'insuffisance rénale et de décès cardiovasculaire ou rénal chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique ». L’article explique que « dans un essai de phase III, [le médicament], en plus du traitement standard, a réduit de...

Comme souvent évoqué ici, la MP représente un problème de santé publique important avec des étiologies différentes et un nombre important de symptômes cliniques à la fois moteurs et non moteurs. Dans cette revue récente passionnante, les auteurs proposent une mise au point sur les dernières avancées sur l'étiologie, le diagnostic, l'épidémiologie...

« L’étude de la qualité du sommeil pourrait permettre d’anticiper l’apparition de cette pathologie. (…) C’est ce que tend à montrer une nouvelle étude menée par des chercheurs en neurosciences de l’université de Berkeley en Californie pour qui le sommeil est une véritable « boule de cristal » en ce qui concerne cette terrible maladie », fait savoir Femme Actuelle. « Les chercheurs ont...

« Les pertes de mémoire sont souvent associées à la maladie d'Alzheimer. A tort, selon une étude (…) de l'Inserm, du CHU de Lille et de l'Université de Lille publiée dans la revue Neurobiology of Aging », révèle Pleine Vie. « Les scientifiques ont étudié les cerveaux de 91 patients décédés atteints de différentes maladies neurodégénératives (dont Alzheimer, la maladie à corps...