Les antidépresseurs tricycliques sont recommandés dans le traitement des douleurs neuropathiques dans les recommandations Européennes et Françaises récentes. Cependant, le niveau de preuve reste faible dans la lomboradiculalgie chronique...

Le tanezumab est un anticorps anti- Nerve Growth Factor. Une étude très récente de phase 3 a évalué l'efficacité sur 56 semaines du tanezumab vs placebo et tramadol dans la lombalgie chronique réfractaire aux différents traitements antalgiques...

Les formes héréditaires d'hémopathies myéloïdes sont rares, et leur incidence exacte est difficile à estimer. Le diagnostic de ces SMD/LAM familiaux est important, car les familles concernées peuvent bénéficier d'un conseil génétique et d'une surveillance adaptée permettant un diagnostic précoce des hémopathies. Leur identification permet également d'adapter...

Les évènements cardiovasculaires sont les signes révélateurs chez à peu près 30 % des patients avec néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) et sont la première cause de morbidité, de mortalité chez ces patients. Les évènements artériels représentent 60 à 70 % de ces évènements CV. De façon intéressante, des infarctus du myocarde sans sténose coronaire...

Le facteur de croissance des fibroblastes 23 (FGF23) régule l’homéostasie du phosphate et de la vitamine D. Il augmente précocement dans la maladie rénale chronique (MRC) et cette augmentation est indépendamment associée à la mortalité de toutes causes. Puisque l'inflammation est une complication caractéristique de la MRC et qu’elle s’associe...

La survenue d’une MRC dans les suites d’une néphrectomie pour un cancer du rein est associée à une morbidité et une mortalité importantes. L’identification des patients à risque de développer une MRC et/ou une IRC est difficile et peu d’outils existent. Pour construire leur modèle, les auteurs ont utilisé une première cohorte de 699 patients (Queensland, Australie)...

La polykystose autosomique dominante (PKAD) est associée à des mutations des gènes codant pour la polycystine 1 dans 72 à 75 % des familles et la polycystine 2 dans 15 à 18 % des familles. Plus récemment, des mutations concernant trois nouveaux gènes, GANAB, DNAJB11 et AlG9, ont été identifiées comme responsables de formes atypiques de PKAD...

Le Figaro constate que « les opérations déprogrammées reprennent petit à petit », rappelant que « pour faire face à l’épidémie de coronavirus, tous les hôpitaux de France ont déprogrammé les opérations non-urgentes dès la mi-mars. […] Plus d’un million d’interventions chirurgicales auraient ainsi été reportées ». Le journal indique notamment que « les greffes de rein ont repris »...

BFM fait savoir sur son site que « face à la baisse des visites chez le médecin, les autorités lancent un nouveau type de consultation pour les plus fragiles ». L’article indique ainsi : « Une consultation gratuite, et plus longue pour les personnes les plus vulnérables, et les personnes âgées de plus de 65 ans, et qui ne se sont pas déplacées chez le médecin durant le confinement...

Dans cette étude portant sur les patients hollandais de la cohorte DEPAR, l’objectif était de décrire les différences entre hommes et femmes sur les caractéristiques de la maladie et son évolution à 1 an de suivi.

Cette étude porte sur la cohorte multicentrique belge BEPAS, qui a inclus entre décembre 2012 et juillet 2014 des patients présentant un rhumatisme psoriasique selon les critères CASPAR.

​Le rhumatisme psoriasique axial est la thématique tendance du moment ! En effet, le GRAPPA et l’ASAS cherchent à mieux définir cette entité « axPsA », probablement pour améliorer les connaissances et la prise en charge thérapeutique de ces atteintes.