« On parle d'ovulation tardive lorsque la première partie du cycle menstruel s'allonge, ce qui retarde le phénomène d'ovulation et ce qui augmente la durée du cycle de la femme, retardant ainsi la survenue des règles », précise le Dr. Pia de Reilhac, gynécologue-obstétricienne, et présidente de la Fédération Nationale des Collèges de Gynécologie Médicale (FNCGM).
Concernant « les...

« Des scientifiques [gallois] ont découvert une nouvelle cellule dans la famille des lymphocytes T qui serait capable de tuer de nombreux types de cancer. Cette dernière pourrait en effet servir à créer un traitement «unique» pour lutter contre la maladie dans le cadre de l'approche thérapeutique de plus en plus employée qu'est l'immunothérapie », révèle Santé Magazine...

Le traitement standard des cancers de l'ovaire repose sur une chimiothérapie combinant carboplatine AUC 5-6 et paclitaxel 175 mg/m2 donnée sur un rythme de 3 semaines, plus ou moins associée à une chirurgie de cytoréduction lorsqu'elle est possible. En 2013, un essai clinique japonais JCOG-3016 suggérait qu'une chimiothérapie intensifiée hebdomadaire...

Le but de ce référentiel de l’ASCO basé sur un consensus d’experts a été de fournir, aux médecins impliqués dans la prise en charge des cancers de l’ovaire, des recommandations pour la pratique clinique de routine. En effet, il est maintenant démontré que l’identification d’anomalies moléculaires dans les cancers de l’ovaire permet une prise en charge...

Après traitement chirurgical pour un cancer épithélial de l'ovaire, les patientes présentent souvent des symptômes liés à la ménopause (avec des symptômes vasomoteurs, des troubles du sommeil, des troubles de concentration, un dysfonctionnement sexuel, des symptômes vaginaux). Une hormonothérapie substitutive (THS) pourrait améliorer ces symptômes...

L’étude RAMS (Rheumatoid Arthritis Medication Study) est une importante étude prospective de cohorte mise en place au Royaume-Uni. Les patients ont été inclus à l’initiation du MTX. Les patients pouvaient remplir un semainier concernant leur prise de MTX et en cas de non prise pour préciser la raison de cette absence d’observance (oubli… survenue...

Le tofacitinib est une petite molécule qui inhibe électivement les Januskinases de type 1 et de type 3. Le tofacitinib est prescrit à la posologie de 5 mg x 2 par jour. Pour le moment, nous n’avons que très peu de données concernant les possibilités de désescalade thérapeutique chez un malade ayant obtenu la rémission ou le faible niveau d’activité...

La survenue d’une infection parfois sévère est fréquente au cours de la PR ; risque favorisé par la maladie elle-même, certaines comorbidités, l’activité de la maladie et certaines thérapeutiques dont les corticoïdes, le MTX et les biomédicaments. Nous n’avons que peu d’études comparatives entre tel ou tel biomédicament, d’où l’intérêt de cette publication qui...

L’abatacept constitue aujourd’hui l’un des principaux biomédicaments de la PR. Nous disposons des résultats de quelques études observationnelles et notamment du registre français ORA. Cette publication concerne l’analyse du traitement par abatacept utilisé en Suède. Il s’agit du registre national SRQ. 2716 PR ont été traitées par abatacept (ABA)...

La survie globale des patients sclérodermiques ayant une hypertension artérielle pulmonaire (SSc-HTAP) est de l’ordre de 47 à 58% sur les données publiées dans la littérature entre 1995 et 2012. En utilisant la base nationale des patients HTAP et la base nationale des patients atteints de SSc, les auteurs ont identifié 306 cas incidents de SSc-HTAP déclarés...

L’artérite temporale juvénile a été décrite pour la 1ère fois en 1975. Cette cause est inconnue et moins de 40 cas ont été publiés à ce jour. Les principaux diagnostics différentiels en sont la périartérite noueuse, les vascularites non éosinophiliques. Il existe des critères de diagnostic établis en 1994 par Tomlinson : 1) âge < 40 ans ; 2) artère temporale palpable...

Le netakimab (NTK) est un anticorps monoclonal humanisé igG1 ciblant l'interleukine-17A. Cette étude de phase 2 a comparé 3 posologies différentes de NKT au placebo, afin d'établir une dose thérapeutique dans une population de patients atteints de spondylarthrite ankylosante active. Les critères d’inclusion étaient les suivants : spondylarthrite ankylosante...