Depuis plus de 20 ans, le standard en 1ère de ligne pour les cancers urothéliaux métastatiques est une chimiothérapie (CT) à base de cisplatine (Cis), avec une médiane de survie globale (SG) entre 12 et 14 mois. Pour les patients inéligibles au cisplatine, la CT à base de carboplatine

Le mélanome stade III est associé à un risque élevé de récidive. Le traitement adjuvant par anti-PD-1 améliore la survie sans rechute par rapport au placebo et à l’ipilimumab. L’étude OpACIN qui a comparé l’administration de NIVO+IPI en adjuvant et en néoadjuvant

Le poster de CU Blank et al. a été sélectionné en session de discussion de posters. L’IPI au stade III améliore la survie et la survie sans rechute. Les anti PD-1 améliorent encore davantage la survie sans rechute. Dans l’essai de phase 1b randomisé OpACIN

Il s’agit de résultats de l’étude TAIL, étude de phase IV observationnelle avec l’atézolizumab en monothérapie en situation de ligne avancé pour des cancers bronchiques non à petites cellules, pouvant donc analyser des résultats chez des patients non incluables 

Le test sanguin Foundation Medicine One utilise l’ADN tumoral circulant pour évaluer un panel NGS permettant l’identification d’altérations oncogéniques et de la charge mutationnelle sanguine (bTMB). B-F1RST est le premier essai prospectif à évaluer le bTMB en tant que 

L'entrectinib est un puissant inhibiteur systémique et biodisponible au niveau du système nerveux central (SNC), sélectif pour les kinases ROS1 et NTRKA/B/C. Les données initiales présentées l’an dernier ont montré que l'entrectinib était un inhibiteur de kinase tolérable et efficace.

L’étude de l’ETOP NICOLAS est une étude de phase II qui a évalué la faisabilité et l’efficacité de l’association chimiothérapie à base de platine, radiothérapie concomitante et nivolumab pour des cancers bronchiques non à petites cellules localement avancés. 

Il a été suggéré que l’hyperprogression tumorale peut survenir chez certains patients atteints de tumeurs solides après l'administration d'un inhibiteur PD-1/L1 en monothérapie ; cependant, les données sont basées sur des études non randomisées et souvent à un seul bras.

Les options systémiques disponibles de deuxième ou troisième ligne en cas de mésothéliome malin pleural sont limitées et d’efficacité souvent peu durable : survie sans progression médiane de moins de 2 mois  et survie globale médiane comprise 

Le pronostic des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules avec métastases cérébrales. L’étude présentée ici est une analyse poolée de 4 essais cliniques qui ont évalué le pembrolizumab en situation de cancer bronchique non à petites cellules PD-L1 positif 

Le répotrectinib est un inhibiteur de ROS1, NTRK et ALK, dont l’activité d’inhibition de la kinase de ROS1 et de NTRK est 90 fois supérieure à celle du crizotinib, et 100 fois supérieure à celle du du larotrectinib, respectivement. Le répotrectinib a aussi, in vitro, une action

Le nivolumab et l’ipilimumab ont des mécanismes d’action distincts mais complémentaires. Ainsi l’IPI induit de novo une réponse antitumorale des lymphocytes T alors que le NIVO restaure la fonction anti-tumorale des lymphocytes T.