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Toutes les actualités scientifiques

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Rhumatismes inflammatoires : polyarthrite rhumatoïde/Traitements médicaux
Article Commenté
Source : Rheumatol Ther 2019 ; 6:231-243
Traitement de la PR par tocilizumab : résultats de l'étude ACT-UP
Pr René-Marc Flipo CHU - Lille
Le tocilizumab (TCZ) est un biomédicament qui inhibe les récepteurs de l’interleukine 6. Le TCZ a fait l’objet d’un important programme de développement et celui-ci est complété par de nombreuses études observationnelles nationales ou internationales. L’étude ACT-UP est une étude observationnelle conduite dans 16 pays. 1912 patients ont été traités...
Existe-t-il des lésions IRM des sacroiliaques spécifiques des spondyloarthrites ?
Rhumatismes inflammatoires : spondylarthropathies
Article Commenté
Source : Arthritis Rheumatol. 2019 Jul 16. doi: 10.1002/art.41037.
Existe-t-il des lésions IRM des sacroiliaques spécifiques des spondyloarthrites ?
Pr Thao Pham CHU Sainte-Marguerite - Marseille
L’objectif de ce travail était d’évaluer si les différents types de lésions observées en IRM sur l’articulation sacro-iliaque étaient différents entre les spondyloarthrites axiales (axSpA) et les diagnostics différentiels de fessalgie. Cette étude prospective transversale a inclus 204 participants : axSpA (n = 41), lombalgie sur hernie discale (n = 25), femmes...
Lupus
Article Commenté
Source : Ann Rheum Dis 2019 ; 78:1151-1159
Critères 2019 EULAR/ACR de classification du lupus systémique
Pr Eric Hachulla CHRU - Lille
Il fallait homogénéiser les critères de classification du lupus systémique. Une task force EULAR/ACR vient de publier les nouveaux critères définis selon une méthodologie stricte d’identification des critères de pondération et de validation de ces critères. La leucopénie était définie par : un nombre de globules blancs < 4 000/mm3, une thrombopénie...
Lupus
Article Commenté
Source : Ann Intern Med 2019 ; 171(3):164-171.
Grossesse lupique : évolution aux Etats-Unis entre 1998 et 2015
Pr Eric Hachulla CHRU - Lille
Mehta et al. rapportent l’évolution de 98.820 grossesses lupiques vues en cours d’hospitalisation entre 1998 et 2015 aux Etats-Unis. Ils comparent les résultats à 78.045.054 grossesses non lupiques. Au cours du temps, il est constaté une évolution favorable concernant le risque de mort fœtale mais la différence était plus nette chez les patients lupiques...
Article Commenté
Source : J Clin Oncol. 2019 Aug 20. doi: 10.1200/JCO.19.00416
Impact pronostique des anomalies cytogénétiques dans les LAM mutées NPM1
Dr Matthieu Duchmann Hôpital Saint-Louis - Paris
Les mutations NPM1 sont associées à un pronostic favorable dans les LAM avec un caryotype normal lorsqu'elles sont isolées ou associées à une mutation FLT3-ITD avec un faible ratio allélique. La classification pronostique ELN 2017 considère maintenant les patients NPM1mut/FLT3-ITDneg/faible comme ayant un pronostic favorable, sans tenir compte des anomalies...
Article Commenté
Source : JAMA Dermatol. 2019 ; 155(7):789-796.
Localisation, caractéristiques morphologiques et composition chimique des dépôts cutanés liés à la calciphylaxie chez des patients atteints d'artériolopathie calcique urémique
Dr Pablo Antonio Ureña Torres AURA Nord - Saint-Ouen
L’artériolopathie urémique calcifiante (UCA) ou calciphylaxie est une maladie rare, potentiellement mortelle, caractérisée par des dépôts cutanés de calcium, et touchant principalement les patients atteints de maladie rénale chronique dialysés. La composition chimique et la structure des calcifications dans la calciphylaxie n’ont pas été bien décrites. L’objectif de...
Article Commenté
Source : Blood. 2019 ; 133(24):2575-2585.
Optimisation du traitement des aplasies sévères réfractaires par eltrombopag
Pr Nicole Casadevall Hôpital Saint-Antoine - Paris
Eltrombopag (EPAG) a reçu l’autorisation de mise sur le marché chez les patients avec aplasie sévère réfractaire à partir d’une étude effectuée chez 43 patients traités par des doses allant de 50 à 150 mg par jour pendant 12 semaines. Le traitement a été arrêté à la 12ème semaine chez les non répondeurs, continué chez les répondeurs. Les auteurs ont noté...
Article Commenté
Source : Leukemia. 2019 ; 33(9):2266-2275.
Devenir des patients atteints de myélome en cas d'échec des thérapies ciblées anti-CD38
Dr Ludovic Suner Hôpital Saint-Antoine - Paris
L’arrivée des thérapies ciblées anti-CD38 a considérablement changé la prise en charge des patients atteints de myélome. Le devenir des patients réfractaires à ces traitements n’a précédemment pas été rapporté. Les inhibiteurs du protéasome (IP) et les immunomodulateurs (IM) ont considérablement amélioré la survie des patients atteints de myélome...
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle septembre 2019
« Moelle osseuse : l'Agence de la biomédecine recherche des donneurs masculins et jeunes »
« Le 21 septembre se tiendra la 5e journée mondiale pour le don de moelle osseuse. En amont de cet événement, l’Agence de la biomédecine lance un appel pour que les Français s'inscrivent sur le registre de donneurs de moelle osseuse », indique Santé Magazine. « Des personnes de moins de 35 ans et notamment des hommes sont particulièrement recherchés pour...
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle septembre 2019
« En quoi l'immunothérapie ouvre-t-elle une nouvelle ère ? »
L’immunothérapie « consiste soit à booster les défenses, soit à bloquer les mécanismes d'échappement des cellules cancéreuses », rappelle Marine Corniou dans Science & Vie. « Le fait décisif dans l'essor de l'immunothérapie a été l'arrivée sur le marché en 2011 de l'ipilimumab, la première "molécule inhibitrice de checkpoints" », poursuit la journaliste. Elle explique...
Article Commenté
Source : JAMA Intern Med 2019 : 1-9.
La population incluse dans les essais randomisés chez les patients dialysés est-elle représentative de la population des patients dialysés ?
Dr Philippe Chauveau Aurad-Aquitaine - Bordeaux
La validité de la médecine par les preuves implique que la population incluse dans les essais randomisés soit représentative de la population cible pour une éventuelle recommandation de pratique clinique. On sait, et cela fait l’objet de nombreuses discussions, que peu de patients avec MRC sont inclus dans les « grandes » études et cela nourrit la...
Article Commenté
Source : J Am Soc Nephrol. 2019 Aug 23. doi: 10.1681/ASN.2018111156.
Les dépôts glomérulaires observés chez les patients atteints de néphropathie à IgA contiennent des auto-anticorps de type IgG spécifiques des IgA1 dégalactolysés
Dr Pierre Bataille Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
La néphropathie à IgA est une néphropathie à complexes immuns caractérisée par des dépôts d’IgA hypogalactolysés au niveau du mésangium. Cependant dans environ 50% des cas, la réaction d’immunofluorescence (RIF) usuelle ne met pas en évidence de dépôts d’immunoglobuline de type IgG. De plus la spécificité de ces anticorps n’a jamais été...
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