Les études pan-génomique d’association (GWAS) ont permis d’identifier des polymorphismes nucléotidiques (SNP) de nombreux gènes associés soit à l’hyperuricémie soit à la goutte soit aux deux conditions.
Seuls 10-20% des patients ayant une

Au cours de la polyarthrite rhumatoide (PR) les traitements par glucocorticoïdes (GC) ou les AINS sont des facteurs péjoratifs pour le métabolisme osseux et la guérison des fractures. L’inhibition de Janus kinase (Jak) par le tofacitinib est un agent thérapeutique anti-inflammatoire puissant dans le traitement de la PR, mais son impact sur les processus fondamentaux

Des études pangénomiques d’association (GWAS) ont permis d’identifier de nombreux gènes associés à l’uricémie sanguine. Les gènes identifiés étaient soit spécifiques d’une population soit présents dans toutes les populations

L’hyperostose vertébrale engainante est une maladie fréquente, de cause inconnue, caractérisée par une ossification des enthèses au niveau du rachis et des manifestations extra-rachidiennes. La prévalence de cette maladie varie de 4% à 35% en fonction

Les bisphosphonates (BP) représentent le traitement le plus usité dans l’ostéoporose. La durée optimale de traitement reste inconnue. L’apparition d’effets secondaires sous BP tels que l’ostéonécrose de mâchoire ou les fractures fémorales atypiques

La PR est un facteur de risque de développement de fractures de fragilité, de même, l’ostéoporose est une des comorbidités les plus fréquentes de la PR. Deux études ont cherché à évaluer le risque fracturaire chez des patients

L’arrêt du Dénosumab (DMAB) entraîne une augmentation des MRO (marqueurs du remodelage osseux), une diminution de la DMO (densité minérale osseuse), en raison d’un effet rebond. Cette étude observationnelle ReoLaus (Rebound Effect

De nombreuses études ont évalué le taux de maintien thérapeutique des traitements biologiques dans la spondylarthrite ankylosante (SA). En revanche, il existe peu d’informations sur les trajectoires de traitement réelles à l’échelle d’un patient, y compris les modifications thérapeutiques secondaires et les réductions de dose. Ce travail mené dans le...

De nombreuses études ont été consacrées au risque d’incident d’affections néoplasiques au cours de la PR. On connaît le risque augmenté, en particulier pour les cancers bronchopulmonaires et surtout pour les lymphomes malins non hodgkiniens. De nombreuses données ont évalué le risque néoplasique chez les patients traités par biomédicaments anti-TNF alpha...

La corticothérapie occupe encore de nos jours une place majeure dans la stratégie thérapeutique de la PR. Les recommandations positionnent ce traitement au début de la maladie avec idéalement le recours à la posologie minimale efficace et sur une durée inférieure à 6 mois. En pratique quotidienne, nombre de patients conservent une corticothérapie prolongée, d’où l’importance...

Il existe des données préliminaires suggérant que le rituximab (RTX) pourrait apporter un bénéfice dans le traitement de la sclérodermie systémique (SSc). Il ne s’agit que de cas cliniques ou de courtes séries. Elhai et coll. rapportent les données de la base EUSTAR. 254 patients ont reçu un traitement par RTX. Dans 58%, l’indication était pulmonaire et dans 32% l’indication...

Définir la faible activité d’une maladie amène à évaluer un état clinico-biologique qui laisse penser à une évolution favorable à long terme, le plus proche de la rémission complète. Tselios et al. ont réalisé une étude systématique de la littérature. En partant de 205 articles, 10 ont été sélectionnés comme pertinents. Trois situations clinico-biologiques ont été identifiées...