Les mutations du gène KRAS de type G12C sont observées dans environ 13% des cancers du poumon, dans 3% des cancers colorectaux (CCR) et de l’appendice et dans 1 à 3 % des autres tumeurs solides. Ces mutations conduisent

L'incidence des adénocarcinomes gastriques à cellules indépendantes augmente dans les pays occidentaux. Depuis plus de 10 ans, le traitement de référence de l’adénocarcinome gastrique invasif et résécable est représenté, en

A l’instar des autres voies de signalisation qui peuvent faire l’objet d’un ciblage par TKI, la voie de Met présente des résistances primaires et secondaires qui rendent les TKI soit d’emblée inefficaces, soit temporairement efficaces puis

On savait déjà que le combo Nivolumab + Ipilimumab améliorait la survie des patients avec un cancer du rein métastatique en comparaison au Sunitinib avec les résultats de l’étude Checkmate 214. Cette année ont été présentées en poster

Nous vous invitons à relire les premiers résultats communiqués lors de l’ESMO 2018 à Munich, par le même P. Scmhidt, puis publié dans un NEJM 2018. On parle donc de cet essai qui, ayant comme double objectif primaire la Survie Globale (SG)

L’essai de phase III FLAURA a comparé de façon randomisée un traitement par osimertinib à un traitement par gefitinib ou erlotinib en situation de cancer bronchique non à petites cellules avec mutation activatrice de l’EGFR ; dans

L’an dernier nous avons eu avec IMpassion 130, un premier résultat intéressant d’association chimiothérapie + anti-PDL1 pour les cancers du sein mais en première ligne et pour les tumeurs triple-négatives (surtout en cas d’expression de PDL1) (Scmidt P et al., NEJM 2018)... 

L’essai TAPUR est une étude de phase II de type basket avec plusieurs bras évaluant l'activité antitumorale de thérapies ciblées disponibles sur le marché chez des patients atteints de cancers avancés avec altérations génomiques

Chlebowski RT (encore lui, dès que l’on parle de diététique et cancer du sein) vient de présenter les résultats à long terme de l’essai WHI DM (Abstract 520). Souvenez-vous, il s’agit d’une étude de phase III, randomisée, conduite dans 40 centres américains

Le Nivolumab a été approuvé en Asie et aux USA comme traitement de 2ème ligne du carcinome Hépato-Cellulaire (CHC) avancé prétraité par sorafenib (14% de réponse et 16 mois de SG médiane). 
Les auteurs ont rapporté les premiers résultats d’efficacité de la combinaison nivolumab

Des éléments ont pu suggérer que les tumeurs HPV positives pouvaient éventuellement mieux répondre aux anti-PD1 et avoir des survies plus prolongées. Toutefois les données sont actuellement parcellaires et dans aucun des grands essais on ne peut tirer

Il est toujours regrettable que les posters sélectionnés ne soient finalement pas présentés. Le travail qui semblait intéressant est une analyse de biomarqueurs d’un essai clinique d’induction pour trouver des facteurs prédictifs d’efficacité.