Les données ayant évalué le nivolumab en néo adjuvant avaient montré des résultats très spectaculaires en termes de réponses pathologiques majeures (moins de 10% de cellules viables résiduelles dans la pièce opératoire), qui est considéré comme un marqueur de substitution pour la survie dans les essais néo-adjuvants

Le bénéfice des inhibiteurs des checkpoints de l’immunité est clairement établi dans différents types de tumeurs solides comme les cancers du poumon et les mélanomes. Cependant, le concept d’hyper-progression, défini par un doublement de la taille tumorale

Le gène STK11 (ou LKB1) est un gène suppresseur de tumeur qui code pour une protéine kinase impliquée dans le contrôle du métabolisme, de la polarité et de la croissance cellulaire. La protéine STK11 agirait ailleurs avec une autre protéine nommée KEAP1.

L’étude internationale IDEA a démontré la non-infériorité d’un traitement adjuvant plus court (3 mois) en termes de réduction de la SSM pour la plupart des CCR de stade III (T1-3 N1). Dans l’essai MOSAIC pour les stades II à haut risque, l’ajout de l’oxaliplatine au LV5FU2 n’apportait pas de bénéfice en termes de survie,

Le concept de chimiothérapie néoadjuvante s'est avéré utile dans différents cancers, mais n’a jamais été démontré dans le cancer du côlon (CC). La faisabilité d’une stratégie de traitement néo-adjuvant par chimiothérapie pour les tumeurs localement avancées a été rapportée dans une étude de phase II randomisée

L’essai TRIBE du groupe italien GONO avait montré la supériorité de la trichimiothérapie (TC) associée au bevacizumab (B) comparée à la bichimiothérapie (BC) de type folfiri associée au B en termes de taux de réponse, de SSP et de SG en 1ère ligne du CCRM (Lancet Oncol 2015).

La première session « cancers du sein » de ce cru ASCO 2019, a été consacrée aux biomarqueurs, en particulier pour les cancers HER2-positif avec les 1° résultats des analyses biologiques des tumeurs primitives et de leur microenvironnement (ME), des patientes ayant participé à l’étude prospective AFHINITY

Il a été clairement démontré que l’administration d’agonistes de la LHRH dans le cancer de la prostate augmente le risque cardiovasculaire (CV). Et sachant que le cancer et les maladies cardiovasculaires sont les 2 principales causes de décès chez les patients

Chacun le sait, les inhibiteurs de CDK4/6 sont devenus incontournables dans l’arsenal thérapeutique des cancers du sein RE+/HER2-neg en phase métastatique, dès la première ligne ou après progression sous inhibiteur de l’aromatase en association avec une hormonothérapie (HT). S’il apparait que la perte de fonction de la protéine

L’étude KEYNOTE-365 est une étude de phase Ib/II à 4 bras, qui évalue le Pembrolizumab dans les cancers de la prostate métastatiques résistant à la castration (mCRPC) en association avec d’autres thérapeutiques. Les résultats de la Cohorte C ont été rapportés

Razavi et al ont, quant à eux, prospectivement analysé les altérations génomiques (en NGS) à partir du tissu tumoral métastatique prélevé avant (n=838) ou après (n=221) traitement par inhibiteur de CDK4/6 + hormonothérapie (inhibiteur de l’aromatase pour 51%, fulvestrant pour 28% et autre pour 21% des patientes).

L’étude ARCHES est la phase III randomisée qui évaluait l’Enzalutamide au stade hormonosensible dans les cancers de la prostate métastatiques (mHSPC). La majorité des patients inclus étaient de haut volume métastatique (63%) et d’emblée métastatique (67%).