« [Paro], un robot-peluche "intelligent" peut-il aider à mieux supporter la douleur, notamment en cas de maladie de type Alzheimer ? » Manon Demange, chercheuse en neuropsychologie à l'hôpital Broca, à Paris, apporte des réponses à Agnès Duperrin de Notre Temps. Sous « le phoque en peluche qu’elle tient dans ses bras et qui nous salue d’un hochement de tête », « se cache un robot intelligent...

« Une récente étude américaine [de chercheurs de l'Université de Californie] [publiée dans le Journal of The European Academy of Dermatology and Venereology] vient d'établir un lien entre la peau sèche et l'apparition de la maladie d'Alzheimer », révèle Femme Actuelle. « Les auteurs de l'étude ont réalisé des tests sur 33 volontaires, plus ou moins âgés. Durant 30 jours, certains...

« Comme la plupart de ses concurrents, le laboratoire américain, qui avait lourdement investi dans la recherche, a annoncé l'arrêt de ses tests [sur son médicament, l'aducanumab, développé avec son partenaire japonais Eisai] », rapporte Nicolas Rauline dans Les Echos. « L'effet a été immédiat : le cours de Biogen s'est effondré de 29,23% à la Bourse de New York, à son plus bas niveau...

« Des chercheurs du Massachusetts Institute of Technology se sont intéressés [aux ondes cérébrales] pour établir un possible traitement contre les maladies neurodégénératives à l'instar de la maladie d'Alzheimer. Ils ont en effet découvert qu'en exposant des souris à une combinaison unique de lumière et de sons, il était possible d'améliorer les déficiences cognitives et de la mémoire...

« Le professeur de pharmacologie médicale David Devos, neurologue au CHU de Lille, qui travaille depuis quinze ans sur la maladie de Parkinson, a créé InBrain Pharma avec Caroline Moreau, neurologue, et Matthieu Fisichella, ingénieur et docteur en biologie cellulaire, pour mettre au point une alternative à la prise orale de dopamine, contraignante au quotidien et aux effets secondaires...

Résultats de la phase 3 randomisée, multicentrique en double aveugle et de la phase d’extension. Chez les hommes atteints de maladie de Fabry, la sévérité est liée à l’activité α-galactosidase résiduelle. L’objectif de ce travail est d’étudier le bénéfice clinique du migalastat, chaperon pharmacologique de l’α-galactosidase, chez les patients atteints du phénotype classique...

Le déficit en galactosidase alpha (α-gal) induit au cours de la maladie de Fabry une accumulation de glycolipides et principalement de globotriasocylcéramide (Gb3). La concentration plasmatique de Gb3 n’est pas un bon marqueur de la sévérité de la maladie, les taux de Gb3 étant le plus souvent normaux chez les patientes atteintes de Fabry ou les hommes ayant une forme...

La maladie de Fabry est une pathologie génétique liée à l’X rare et dont la prévalence exacte n’est pas connue, notamment du fait de phénotypes variables selon les variants impliqués. En l’absence de traitement, cette pathologie est sévère, entrainant entre autres une cardiomyopathie hypertrophique, une insuffisance rénale chronique terminale et des accidents...

Direct Info 27 février 2019
Direct Info explique à ses lecteurs qu’« Ahmed, un jeune homme atteint de la maladie de Fabry, une maladie rare et héréditaire causée par une anomalie génétique provoquant de vives douleurs au niveau des extrémités, ne s’est pas laissé abattre par cette affection ». « Livrant son témoignage lors d’un point presse organisé […] à Tunis, sur le thème “Les maladies rares en Tunisie...

Daily Mail 22 mars 2019
Le Daily Mail indique ainsi sur son site qu’« une étudiante [australienne] de 21 ans révèle à quoi ressemble le fait de vivre avec une maladie génétique rare qui la rend agonisante - et aucun médicament ne peut la guérir ». Le journal explique que « pendant de nombreuses années, Sophie P. a été trop embarrassée pour expliquer à ses amis pourquoi...

La prise en charge des patientes présentant un cancer du sein triple négatif (CSTN) non métastatique repose bien évidemment sur des traitements locorégionaux, mais aussi sur une chimiothérapie systémique qui est quasi la même pour toutes et peu de femmes y échappent pourvu que la tumeur soit de taille supérieure à 6 mm (T1b)...

Le congrès GU-ASCO a fermé il y a peu ses portes. Parmi les présentations attendues, deux portaient sur la combinaison d’un antiangiogénique et d’un immunocheckpoint, Javelin 101 et Keynote-426 en 1ère ligne de traitement de cancer du rein à cellules claires ; toutes deux ont fait l’objet d’une publication simultanée dans le New England Journal of Medicine...