Dans la physiopathogénie de la PR, on retient divers facteurs environnementaux. On sait qu’il existe en ce sens une association très forte entre PR et parodontopathies. Quelques études ont souligné le lien entre parodontopathie et activité de la maladie, mais peu d’études ont évalué l’intérêt direct des soins de parodontopathie.

L’atteinte pulmonaire interstitielle constitue aujourd’hui l’une des plus fréquentes et potentielles sévères manifestations extra-articulaires de la polyarthrite rhumatoïde. Diverses recommandations ont été récemment proposées dont celles de la Société Française de Rhumatologie avec mise en avant de traitements comme le rituximab ou l’abatacept.

Dans la polyarthrite rhumatoïde, les premières synovites peuvent être précédées d’arthralgies dites cliniquement suspectes et volontiers associées à la présence de facteurs rhumatoïdes et surtout d’ACPA. L’EULAR a défini ces arthralgies dites cliniquement suspectes.

Le lupus systémique est une maladie auto-immune complexe qui débute habituellement chez la femme jeune. Chez les sujets âgés, la présentation clinique du lupus diffère notablement de celle observée chez les patients plus jeunes, avec souvent une activité globale de la maladie moindre.

Actu 19 juin 2025
Chloé Berry évoque sur le site d’informations « un terrible drame. Lundi 16 juin 2025, un enfant de 12 ans est mort après une intoxication alimentaire sévère à Saint-Quentin (Aisne). Il a succombé à un syndrome hémolytique et urémique (SHU), une «complication rare qui se caractérise notamment par une insuffisance rénale aiguë» ».

Sophie Helouard relève dans Santé Magazine : « Pathologie systémique rare, la maladie à IgG4 peut toucher différents organes : les glandes salivaires, le pancréas, les voies biliaires ou encore les reins. Comment la diagnostiquer ? Quels sont les traitements ? ».

La néphropathie à IgA est une glomérulopathie observée de façon prédominante chez les sujets de moins de 40 ans. Néanmoins, elle est parfois diagnostiquée après 60 ans. Cette étude rétrospective suggère qu’à cet âge, le pronostic fonctionnel est péjoratif et le risque de décès important.

Étude réalisée à partir de données de quatre centres de dialyse chinois montrant que dans une méthode de « machine learning », l’association de l’âge, la durée en dialyse, la PTH, l’APO-A1 et la phosphatase alcaline, prédit efficacement la survenue de calcifications valvulaires cardiaques chez les patients dialysés.

Avoir une maladie extramédullaire constitue un facteur majeur de résistance, notamment aux immunothérapies, chez les patients atteints de myélome. L’association du teclistamab et du talquetamab, qui cible simultanément BCMA et GPRC5D, semble offrir une réponse à cette problématique. L’essai clinique de phase II RedirecTT-1 a été mené afin de confirmer cet espoir.

L’hémophilie acquise A (AHA) est une maladie hémorragique rare et potentiellement mortelle, causée par des auto-anticorps qui inhibent le facteur VIII, un facteur de coagulation essentiel. Le traitement immunosuppresseur est reconnu comme le traitement de première ligne de l’AHA. Toutefois, les preuves concernant la stratégie optimale de prise en charge en première intention, que ce soit en monothérapie ou en traitement combiné, demeurent insuffisantes.

Le blinatumomab sous-cutané est un nouveau médicament efficace pour traiter les LAL-B réfractaires ou en rechute, atteignant un taux de rémission complète égal à 77 % et un profil de sécurité acceptable.

L’ajout du blinatumomab durant la phase de consolidation permet d’améliorer la survie des jeunes adultes atteints de LAL-B.