Les essais de phase III SHINE (R-Bendamustine +/- ibrutinib) et ECHO (R-Bendamustine +/- acalabrutinib, présentés à l’EHA 2024 et publiés en mai 2025 dans le JCO : Wang et al.) ont tous deux démontré la supériorité de l’association chimio + iBTK jusqu’à progression en termes de PFS pour le lymphome du manteau (MCL) du sujet âgé en première ligne, mais sans résultats significatifs en termes d’OS – ce qui reste la principale déception des deux études.

Le DLBCL en rechute ou réfractaire présente un pronostic historiquement médiocre et tout particulièrement chez les patients inéligibles à l’intensification thérapeutique. Le R-GEMOX, fréquemment utilisé dans cette indication, est associé à des taux de RC de l’ordre de 20 – 30 % et de rémission prolongée < 20 %.

Les CAR-T Cells ciblant BCMA sont l'un des traitements d’avenir du myélome multiple. Optimiser leur efficacité tout en réduisant leur toxicité pourrait favoriser leur adoption à plus grande échelle. Grâce à sa conception innovante, l’anito-cel pourra-t-il relever ce défi ?

Dans cet abstract, les auteurs rapportent que SLAMF6 est une nouvelle molécule inhibant l’immunosurveillance antileucémique dans les LAM, et pourrait représenter une cible d’immunothérapie intéressante par anticorps bloquant.

Les patients atteints d’hémophilie, bien que présentant une incidence plus faible d’événements thrombotiques, possèdent néanmoins les mêmes facteurs de risque cardiovasculaire (CV) que la population générale.

L’émicizumab est un anticorps monoclonal humanisé recombinant, bispécifique, qui mime la fonction du facteur VIII (FVIII) de la coagulation, améliorant de manière significative la capacité de coagulation des patients atteints d’hémophilie A. Il est largement utilisé dans le traitement prophylactique des patients souffrant d'hémophilie A sévère ou modérée, avec ou sans inhibiteur.

Dans cet abstract, les auteurs rapportent une analyse updatée des patients recevant le ziftomenib en association à la chimiothérapie intensive à la dose RP2D pour une LAM NPM1 ou KMT2A nouvellement diagnostiquée. Ces données confirment des taux élevés de réponse et une très bonne tolérance, justifiant la mise en place d’un essai de phase 3 dans cette indication.

On ne présente plus l’essai CAPTIVATE qui a été mis à jour chaque année dans les principaux congrès d’hématologie. Voici enfin l’analyse finale avec 70 mois de suivi, soit 4 ans après l’arrêt du traitement. Dire que les résultats sont excellents est un euphémisme puisque la survie globale (SG) avoisine les 100 % !

« Plaques rouges, démangeaisons... Derrière les symptômes de l’eczéma atopique se cache une souffrance psychologique souvent sous-estimée, faite d'anxiété, de gêne et d'isolement », indique Alexandra Bresson dans Version Femina.

L'urticaire chronique spontanée (UCS) est causée par l'activation des mastocytes cutanés via divers mécanismes. La tyrosine kinase de Bruton (BTK), exprimée dans les cellules B et les mastocytes, est considérée comme une cible thérapeutique prometteuse dans l’UCS.

« Un traitement, [le baricitinib - un inhibiteur de la voie JAK - ] validé chez l’adulte, s’est révélé très prometteur chez l’adolescent et devrait être testé dès l’été prochain chez des enfants plus jeunes atteints de pelade », révèle Nancy Cattan dans Nice Matin.

Message clé : pour les plaies cicatrisant en seconde intention, la pression négative ne présente aucun bénéfice, comparée aux soins standards.