Plusieurs études observationnelles à large effectif ont montré un lien entre la vaccination contre le zona et un risque réduit de développer une démence (aussi bien pour le vaccin vivant atténué ancien que le nouveau vaccin recombinant). Cela dit, plusieurs facteurs confondants ont pu influencer ces conclusions.

La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie génétique autosomique dominante, causée par une expansion de triplets CTG dans le gène DPMK, conduisant à un épissage alternatif aberrant de gènes effecteurs par internalisation nucléaire de protéines ; responsable de la plus fréquente des dystrophies musculaires de l’adulte avec une prévalence de 1 pour 2 500 personnes.

Les dystrophies myotoniques (DM) de type 1 (Steinert) et 2 (PROMM) sont des maladies génétiques responsables de symptômes multisystémiques, impliquant de nombreux professionnels de santé et souvent une errance diagnostique. Le fardeau de la maladie est élevé, tant pour les patients que les aidants.

Cet article de revue présente une mise à jour sur les signes cliniques, les mécanismes moléculaires, la prise en charge et la thérapie génique des dystrophies myotoniques. La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) présente une physiopathologie complexe, responsable d’un large éventail de symptômes et constitue un défi thérapeutique. Nous nous concentrerons sur ces deux aspects de l’article.

AFM Téléthon 19 mai 2025
« Généthon a présenté [le 17 mai], lors du congrès annuel de l’American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT) à la Nouvelle-Orléans, les données jusqu’à 2 ans de suivi de son essai clinique de thérapie génique (GNT0004) pour la myopathie de Duchenne », fait savoir l’AFM Téléthon sur son site.

AFM Téléthon 21 mai 2025
« L’EMA a émis un avis favorable à la mise sur le marché européen du givinostat, chez les patients atteints de DMD âgés de 6 ans et plus, marchants. La décision de la Commission européenne est attendue prochainement », fait savoir l’AFM Téléthon sur son site.

« Pour la première fois, trois patients ont été traités avec succès contre cette maladie qui détruit les muscles. Une étude plus large doit encore être menée », révèle Benoît Tonson dans Le Figaro.

« Des chercheurs de l’hôpital du district de Salisbury (Royaume-Uni), en partenariat avec l’Université de Southampton (Royaume-Uni) mènent le premier essai à grande échelle pour tester une technologie du nom de dispositif de stimulation électrique fonctionnelle (SEF) sur des patients atteints de Parkinson », révèle Raphaëlle de Tappie dans Top Santé.

« Une récente étude, publiée dans Genomic Press, met l’accent sur le glycocalyx, une forêt complexe de molécules de glucides tapissant les vaisseaux sanguins du cerveau. La Dre Sophia Shi, chercheuse à Harvard, affirme que ces molécules de glucides pourraient détenir la clé de la prévention des maladies neurodégénératives », fait savoir Camille Beauvisage dans Santé Magazine.

« Parmi les témoignages bouleversants de la série Territoire de l’intime, réalisée par France Alzheimer, on retrouve celui d’Alain, 64 ans, diagnostiqué de la maladie d’Alzheimer », indique Elena Bizzotto dans Top Santé.

Selon « deux nouveaux articles », « les personnes avec un diabète qui prennent ces médicaments semblent protégées contre les démences, telles que la maladie d’Alzheimer, ouvrant peut-être la voie vers des traitements préventifs contre cette maladie », fait savoir Nicolas Gutierrez dans Sciences et Avenir.

Un grand nombre d’études se penchent désormais sur les symptômes non-moteurs accompagnant la maladie de Parkinson. En particulier, l'anxiété et la dépression sont des symptômes non moteurs courants de la maladie de Parkinson, mais leur mécanisme sous-jacent et leur traitement restent encore mal connus.