Les auteurs ont interrogé 95 patients remplissant les critères ACR 2010 de fibromyalgie (FM) sur l’efficacité de différents traitements, évaluée sur une EVA de 1 à 4.

Il existe probablement des troubles du système nerveux autonome dans la Fibromyalgie (FM) comme en témoigne la présence de troubles du sommeil, la fatigue, les palpitations intermittentes.

La FM inclut des symptômes communs avec le syndrome de déficit de l’attention/hyperactivité (SDAH), comme les troubles de la mémoire, de l’attention, de la concentration. Des associations de ces syndromes FM et SDAH ont été décrits.

Les attentes élevées vis-à-vis de l’exercice physique sont corrélées à une plus grande motivation pour les exercices dans l’arthrose et ces attentes sont un déterminant majeur de l’engagement et de l’observance.

L’altération du sommeil est un symptôme fréquent et handicapant dans la fibromyalgie (FM). Le rôle de la pleine conscience sur le sommeil est peu étudié.

Plusieurs études ont montré des éléments en faveur d’une sensibilisation périphérique et centrale dans la douleur liée à l’arthrose. Dans la PR, des études ont également montré la présence de douleurs de type neuropathique à l’aide du questionnaire Pain-Detect.

La fibromyalgie est parfois difficile à détecter plus particulièrement lorsqu’elle est associée à une pathologie rhumatologique. Les critères ACR 2011 sont peu utilisés en pratique courante car trop longs à remplir par le patient.

Wallace et coll. rapportent les résultats d’un essai randomisé versus placebo ayant évalué le baricitinib chez des patients atteints de lupus systémique avec un SLEDAI 2K >= 4 avec soit arthrites, soit rash requis. Les patients ont été randomisés selon un mode 1 :1 :1 pour recevoir le placebo ou le baricitinib 2 mg/j ou 4 mg/j.

Tsuji et coll. rapportent une série de 26 patients incidents atteints de dermatomyosites (DM) avec anticorps anti-MDA5 compliquées de pneumopathie interstitielle diffuse qu’ils ont rassemblé de manière multicentrique au Japon entre Juillet 2014 et Septembre 2017.

Distler et coll. rapportent les résultats d’un essai randomisé, double aveugle versus placebo ayant évalué le Riociguat à des doses ajustées allant de 0,5 mg à 2,5 mg trois fois par jour chez des patients ayant une sclérodermie systémique (SSc) cutanée diffuse évoluant depuis 18 mois au moins et ayant

Grosso et coll. ont recherché la présence d’antiphospholipides (aPL) et d’anti-cofacteurs chez 805 patients âgés de moins de 75 ans dans les 6 à 10 semaines faisant suite à un infarctus du myocarde (IDM). Ils ont utilisé une population témoin appariée en âge et en sexe constituée de 805 patients sans aucun antécédent d’IDM.

Khanna et coll. rapportent les résultats d’un essai randomisé, double aveugle, de phase 3 ayant évalué le bénéfice du TCZ dans le traitement de la sclérodermie systémique diffuse récente (NCT02453256).