De nombreuses études confirment une prise en charge non optimale de la goutte dans le monde. De même, l’observance thérapeutique est médiocre. Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer les effets d’un enseignement en ligne à partir de cas cliniques sur l’attitude thérapeutique des médecins (généralistes et rhumatologues)

Les résultats de l’étude randomisée, de phase III BALTIC ont été présentés lors du congrès. Cette étude multi-bras s’intéressait, parmi plusieurs possibilités thérapeutiques, à évaluer l’association

De nombreux facteurs de risque modifiables sont associés au risque de développer une goutte : facteurs alimentaires (excès de protéines animales et de fructose, alcools), obésité et utilisation de diurétiques.

Les patients en PS 2 sont généralement exclus des essais cliniques, notamment lorsque ceux-ci sont destinés à l’enregistrement d’une molécule. L’utilisation chez ces patients des drogues approuvées sur la base d’essais ne comportant que des patients très sélectionnés constitue une vraie problématique

La goutte est associée à une augmentation de la mortalité globale et d’origine cardiovasculaire, en particulier la présence de tophus. Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer si le traitement hypouricémiant efficace permettait de diminuer ce risque.

SPLENDOUR est un essai randomisé de phase III ayant évalué l’intérêt d’ajouter à la chimiothérapie à base de sels de platine,

Des données récentes et la FDA alertent sur le risque de surmortalité cardiovasculaire globale chez des patients aux comorbidités cardiovasculaires et traités par fébuxostat par rapport aux patients traités par allopurinol.

De nombreuses études ont montré une association entre hyperuricémie et maladies rénales chroniques, maladies cardiovasculaires et mortalité. Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer ses associations chez des patients avec une goutte.

Les résultats d’une étude de phase II conduite au Japon chez 33 patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules 

L’Olaparib, un inhibiteur de la poly ADP ribose polymérase (PARP), a déjà montré son efficacité dans le traitement des cancers de l’ovaire en rechute sensibles aux sels de platine quelque soit leur statut mutationnel BRCA 1 ou 2. SOLO-1 est le premier essai contrôlé randomisé en double aveugle

L’upadacitinib est un inhibiteur sélectif de JAK 1. L’étude SELECT-COMPARE est une importante étude de phase 3 : essai contrôlé randomisé, en double aveugle, upadacitinib 15 mg/j versus placebo et versus adalimumab à 40 mg toutes les 2 semaines. Il s’agit d’une population en échec au méthotrexate (MTX) ; traitement en combinaison au MTX.

Il a désormais été établi que l’adjonction du docetaxel à la castration par analogue de la LHRH (ADT) dans les cancers de la prostate métastatique hormonosensibles n’a d’intérêt que dans les cancers de haut volume. Mais quid de l’impact du volume métastatique lorsque c’est l’abiratérone qui est