Le cancer du rein papillaire représente le 2ème type tumoral le plus fréquent après les cancers du rein à cellules claires mais sont souvent exclus des études d’enregistrement es molécules. Rares sont les études dédiées exclusivement à ce type de tumeurs.

Résultats prometteurs du pembrolizumab en néoadjuvant dans les tumeurs vésicales infiltrant le muscle (TVIM) avant cystectomie. L’étude PURE-01 est une étude évaluant le pembrolizumab en traitement néoadjuvant des TVIM chez

Les seules données d’efficacité dont nous disposions à ce jour avec les anti-PD(L)1 pour les tumeurs mammaires triple-négatives de stade IV, concernaient principalement leur administration en monothérapie avec quatre messages essentiels : un taux de réponse objective (RO) assez faible

Ce travail présenté en poster s’est intéressé à des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules avec mutations dans l’exon 14 de MET. Au total, 39 patients ont été analysés, avec un âge plutôt avancé (médiane à 75 ans) au diagnostic, une sur-représentation des patients non-fumeurs,

Le monalizumab est un nouvel inhibiteur du checkpoint qui cible NKG2A, exprimé à la fois sur les lymphocytes CD8+ et sur les cellules NK. Le ligand de NKG2A est le HLA-E, surexprimé dans les cancers, en particulier ORL. Le blocage de l’interaction NKG2A/HLA-E stimule l’activité antitumorale des cellules NK et des lymphocytes CD8+.

L’essai de phase III KEYNOTE-040 a comparé le pembrolizumab toutes les 3 semaines à la dose de 200 mg à une chimiothérapie au choix de l’investigateur (méthotrexate, docetaxel ou cetuximab). Les résultats montrent une différence en survie globale en faveur du pembrolizumab qui n’est pas significative malgré un petit p à 0,0204 car du fait de multiples analyses

Environ 40% des tumeurs mammaires RH+/HER2- négatives présentent une mutation activatrice de PI3KCA codant pour la sous-unité catalytique alpha de la protéine, responsable d’une hyperactivation de la voie impliquée dans la cancérogenèse mammaire et la résistance à l’hormonothérapie. Il existe donc un

Le SD-101 est un agoniste synthétique des TLR9 (Toll 9 récepteurs) qui stimulent les cellules dendritiques qui vont alors relarguer de l’IFNα et devenir des cellules présentatrices de l’antigène pour activer une réponse antitumorale via les lymphocytes T.

L’IMRT s’est imposée en pratique courante pour l’irradiation des cancers ORL. Son avantage est de diminuer la toxicité en épargnant nettement mieux les tissus sains que la radiothérapie conformationnelle. Il a été démontré (Bourhis, ASCO 2017) que les doses de radiothérapie pouvaient être augmentées avec l’IMRT tout en maintenant un faible niveau de toxicité.

L’étude de phase III Rainfall testait l’utilisation du Ramucirumab (anti-VEGFR2) en première ligne de traitement pour les cancers gastriques localement évolués ou métastatiques en association avec le 5FU et un sel de platine. Les résultats communiqués en début d’année (ASCO-GI) montraient

La PR est une affection dite d’origine multifactorielle. Plusieurs facteurs exogènes peuvent être associés au risque incident de la maladie, notamment l’intoxication tabagique. Les malades mettent volontiers en avant la survenue d’un événement stressant et on sait aujourd’hui que le stress peut stimuler l’axe hypothalamo-hypophysaire, stimuler le...

Le baricitinib est un traitement de fond dit synthétique ciblé actuellement commercialisé pour le traitement de la PR. Le baricitinib inhibe spécifiquement JAK1 et JAK2. Le baricitinib a fait l’objet d’un important programme de développement dont l’étude intitulée RA-BUILD : il s’agit d’un essai contrôlé, randomisé, réalisé en double aveugle et sur...