L’axi-cel est le traitement standard du DLBCL réfractaire (progression/rechute < 1 an de la 1^re ligne) depuis les résultats de l’essai ZUMA-7 (et, pour le sujet unfit, ALYCANTE). Si de nombreuses données issues de registres nationaux ont confirmé que l’efficacité et la toxicité des CAR-T cells en situation de vraie vie étaient très proches de celles des essais dans l’indication de la 3^e ligne et plus, une telle démonstration n’a stricto sensu pas été faite pour l’indication de la 2^e ligne.

La caractérisation robuste des LAL-T par profil d’expression génique positionne le séquençage du transcriptome comme l’examen de premier plan pour leur contrepartie B.

Pour les patients avec un myélome, les rechutes après un traitement par un anticorps spécifique nécessitent de nouvelles stratégies thérapeutiques. Une association avec un inhibiteur de check-point pour booster les lymphocytes T est une piste intéressante, explorée dans cet essai TRIMM-3.

L'association méthotrexate (MTX) et léflunomide (LEF) n'est pas couramment prescrite dans la PR par crainte d'hépatotoxicité. L’objectif de cette étude est d’évaluer les données en vie réelle sur l'utilisation à long terme de l'association MTX et LEF.

Les traitements ciblés ont amélioré les résultats chez les patients atteints d’AJI mais jusqu'à 60 % des patients traités TNFi présentent une activité persistante de la maladie.

Le tofacitinib s'est avéré efficace dans le traitement de l'AJI polyarticulaire, y compris l'AJI systémique (AJIs) sans manifestations systémiques actives. L’objectif de ce travail est d’étudier l'efficacité et la tolérance du tofacitinib chez des participants atteints d'AJIs active.

Prévenir le développement de la PR ACPA-positive et ACPA-négative reste une quête en rhumatologie inflammatoire. Récemment, plusieurs essais cliniques contrôlés portant sur les patient.tes à risque de PR ont montré des résultats prometteurs sur l’absence de survenue de la PR au cours d'un suivi de 1 an après l'arrêt du traitement.

La survie de la plupart des neurones impliqués dans la douleur nécessite la présence de certains facteurs appartenant à la famille des neurotrophines, dont le membre le plus connu est le NGF. Trois autres molécules proches du NGF en font également partie.

Cette étude de cohortes donne des résultats positifs en faveur de l’efficacité des agonistes de GLP-1 dans la fibromyalgie. La prise en charge de la fibromyalgie (FM) repose souvent sur des traitements symptomatiques, tels que les opioïdes et les antidépresseurs, dont le rapport efficacité sur tolérance n’est pas bon.

Les auteurs ont publié une étude sur des sous-groupes de profils d'atteinte articulaire (JIP) chez les patient.es souffrant de PR précoce et naïfs de traitement.

L’objectif de ce travail est d’analyser la mortalité prématurée liée à la PR à l'échelle de la population à l'aide des mesures suivantes : taux d'années potentielles de vie perdues (APVP), taux de mortalité standardisé selon l'âge (TMSA), âge médian au décès et probabilité de décès prématuré.

Malgré sa prévalence de 2 à 3 % de la population mondiale, la FM reste sous-diagnostiquée en raison de sa physiopathologie mal comprise et de critères diagnostiques subjectifs. Les mécanismes clés impliqués incluent la sensibilisation centrale, les dysfonctionnements mitochondriaux et une dysbiose du microbiote intestinal.