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Diabète
Article Commenté
Source : BMJ. 2018 Jul 5;362:k2638. doi: 10.1136/bmj.k2638.
Equilibre glycémique péri-conceptionnel chez les femmes diabétiques de type 1 et risque de malformations congénitales
Dr Julie Sarfati
Paris
Les grossesses des patientes diabétiques de type 1 sont associées à un risque 2 à 4 fois plus élevé de malformations congénitales que chez les nouveau-nés de mères sans diabète. Les données sont limitées sur l’association entre HbA1c et malformations congénitales, les études, de faible puissance, ne différencient pas les malformations cardiaques et...
Diabète
Vos patients ont lu
Source : Diabeto.net - Actu'Hebdo octobre 2018
« Diabète : au petit-déjeuner, ne boudez pas le lait ! »
«
Selon une nouvelle étude canadienne, un changement dans la routine du petit-déjeuner pourrait être bénéfique dans la prise en charge du diabète de type 2. Et ce changement passerait par le lait. D’après les auteurs, il participerait en effet à la réduction du taux de glucose dans le sang
», révèle La Dépêche. «
Des chercheurs des universités de...
Diabète
Vos patients ont lu
Source : Diabeto.net - Actu'Hebdo octobre 2018
« Magnésium : il peut prévenir la maladie du foie gras »
«
20 à 40% des personnes vivant dans les pays occidentaux sont touchées par la maladie du foie gras ou stéatose hépatique non alcoolique. Une alimentation riche en magnésium réduit le risque
», révèle Santé Magazine. «
La maladie du "foie gras" se caractérise par une accumulation excessive de graisse dans le foie. Elle augmente le risque de souffrir d'une maladie...
Compte Rendu
Source : 3ème Congrès de la SFNDT
Glomérulonéphrites à dépôts non-organisés non-Randall d'immunoglobuline monoclonale (PGNIMD)
Dr Pierre Bataille
Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
Au sein des glomérulopathies associées aux immmunoglobulines monoclonales, on distingue celles à dépôts organisés (amylose, cryoglobulinémie, syndrome de Fanconi) et celles à dépôts non organisés comprenant le syndrome de Randall (avec dépôts linéaires de l’immunoglobuline monoclonale), les glomérulopathies
Compte Rendu
Source : 3ème Congrès de la SFNDT
Inhibiteurs de SGLT2
Dr Luc Frantzen
Saint Joseph - Marseille
Voilà une présentation extrêmement intéressante faite par un non-néphrologue, le Dr Potier, endocrinologue à l’Hôpital Bichat, sur une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux (ADO), n’ayant pas encore d’AMM en France, mais aux potentielles implications thérapeutiques larges en dehors de l’endocrinologie
Compte Rendu
Source : 3ème Congrès de la SFNDT
Les pièges de l'anticoagulation
Dr Luc Frantzen
Saint Joseph - Marseille
Sans anticoagulation, seulement 70 à 80% des séances d’hémodialyse vont à terme. Sans surprise, il s’avère que c’est la membrane de dialyse qui est en cause, elle représente en effet 20 fois la surface des lignes. Une anticoagulation insuffisante a des conséquences importantes pour le patient dialysé allant de la
Compte Rendu
Source : 3ème Congrès de la SFNDT
Hypocalcémie après denosumab chez le patient insuffisant rénal. Données des registres français de pharmacovigilance
Dr Luc Frantzen
Saint Joseph - Marseille
Avant l’avènement du denosumab, le néphrologue ne disposait d’aucun traitement anti-résorptif pour les patients insuffisants rénaux stade 4, 5 et 5D. Pourtant ces patients présentent un os particulièrement fragile avec un risque de fracture du col multiplié par 4 par rapport à la population générale et un pronostic
Compte Rendu
Source : 3ème Congrès de la SFNDT
Néphropathie caryomégalique et mutation FAN1 : une maladie endémique en Polynésie Française
Dr Pierre Bataille
Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
La néphropathie caryomégalique a été décrite pour la première fois en 1974. A ce jour, seulement 46 cas ont été rapportés. Les néphrologues de Polynésie Française rapportent une série de 6 patients provenant tous de l’île Huahine appertenant à l’archipel de la Polynésie Française.
Lupus
Compte Rendu
Source : 3ème Congrès de la SFNDT
Prise en charge globale du lupus systémique
Dr Pierre Bataille
Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie multi-organe d’évolution prolongée nécessitant une approche globale. Si l’approche de l’atteinte rénale est bien connue des néphrologues, la prise en charge globale l’est probablement moins. Zahir Amoura a détaillé la prise en charge globale du LED
Compte Rendu
Source : 3ème Congrès de la SFNDT
Identification de biomarqueurs associés au pronostic rénal à long terme au cours des glomérulopathies à dépôts de C3 sévères
Dr Pierre Bataille
Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
Le pronostic des glomérulopathies à dépôts de C3 est très variable. La médiane de survie rénale est estimée entre 8 et 10 ans avec comme facteurs prédictifs connus d’évolution péjoratif, la survenue chez un adulte, une atteinte proliférative sévère, la présence de lésions interstitielles et l’absence
Compte Rendu
Source : 3ème Congrès de la SFNDT
Intérêt du Trabecular Bone Score (TBS) dans l'évaluation du risque fracturaire du transplanté rénal
Dr Peggy Perrin
Strasbourg
L’incidence des fractures est élevée chez les patients transplantés rénaux. Le dépistage des sujets à risque et l’évaluation de la fragilité osseuse est essentielle à leur prise en charge. La mesure de la densité minérale et osseuse par ostéodensitométrie évalue uniquement la quantité de
Compte Rendu
Source : 3ème Congrès de la SFNDT
Absence de bénéfice extra-osseux de doses élevées de vitamine D3 chez les transplantés rénaux dans une étude prospective, multicentrique, en double aveugle, randomisée
Dr Peggy Perrin
Strasbourg
Marie Courbebaisse nous rapporte les résultats du premier essai interventionnel réalisé en transplantation rénale évaluant le traitement par vitamine D native. Les études observationnelles ont montré que la carence en vitamine D native était associée à aux évènements cardiovasculaires et à une
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