Le sécukinumab et l’ixékizumab sont deux anti-IL17A qui ont démontré leur efficacité dans le traitement de la spondyloarthrite axiale. C’est au tour du xeligekimab, un autre anticorps ciblant aussi l’IL17A, d’être évalué dans une étude de phase III.

L’arthrose digitale est l'une des formes les plus fréquentes d’arthrose, pour laquelle peu de traitements symptomatiques sont réellement efficaces. De plus, si l’atteinte est fréquemment polyarticulaire, il n’est pas rare que persistent une ou deux localisations particulièrement douloureuses pour lesquelles se posent la question d’une injection intra-articulaire, d’une dénervation, voire d’une chirurgie par arthrodèse ou prothèse.

La plupart des grandes maladies systémiques sont susceptibles de se compliquer d’atteinte pulmonaire interstitielle (PID) parfois fibrosante. C’est le cas notamment de la PR et de la sclérodermie, mais aussi du syndrome de Sjögren, des connectivites mixtes, du lupus ou des myopathies inflammatoires.

Le zona est une infection virale particulièrement fréquente, notamment chez les sujets âgés. Le risque est d’autant plus élevé que le sujet est porteur d’une pathologie dysimmunitaire et/ou recevant un traitement immunomodulateur.

Il existe au cours de la polyarthrite rhumatoïde (PR) une augmentation significative des risques d’accidents cardiovasculaires (CV). Certaines thérapeutiques peuvent être incriminées, dont bien sûr les corticoïdes, mais aussi les inhibiteurs de Janus kinases (JAK).

Le rhumatisme dit palindromique constitue l’un des rhumatismes dits intermittents et qui parfois précède la survenue d’une authentique PR.

L’EULAR a défini, il y a quelques années, la notion d’arthralgies, dites cliniquement suspectes. La présence conjointe de facteur rhumatoïde et surtout d’anticorps anti-CCP (ACPA) suggère une évolution possible vers une authentique PR. Il s’agit de ce que l’on appelle volontiers le stade de pré-PR ou de prédisposition à la PR.

Les nouveaux traitements du diabète notamment GLP1 récepteur agonistes (glucagon-like peptide-1 receptor angonist – GLP-1-RAs) et les inhibiteurs de SGLT2 (Sodium-Glucose cotransporteur-2 inhibitors) sont de plus en plus utilisés chez les sujets diabétiques ; à l’origine d’une perte de poids mais aussi de propriétés immunomodulatrices.

L’identification potentielle de sujets à risque de développer telle ou telle maladie conduit à la mise en place de stratégies thérapeutiques dites d’interception.

Il existe une vraie révolution dans la maladie de Sjögren. Longtemps sans option thérapeutique, les études de phase II positives se multiplient. Lors du dernier EULAR 2024, il avait été présenté en late breaking les résultats d’un essai évaluant un anti FcRn, le nipocalimab. Est présentée ici une nouvelle étude de phase II évaluant une autre molécule ciblant le récepteur Fc néonatal (FcRn): efgartigimod.

Parmi les atteintes systémiques de la maladie de Sjögren (Sjo), l’atteinte pulmonaire de type pneumopathie interstitielle diffuse (ILD) est une complication sévère. Elle touche environ 10 % des patients et impacte le pronostic.

La maladie de Sjögren est une maladie auto-immune très hétérogène. L’identification de biomarqueurs pronostiques est donc un enjeu important pour adapter au mieux le suivi des patients.