Le traitement actuel des TVIM repose sur la réalisation d’une chimiothérapie néoadjuvante à base de cisplatine suivie d’une chirurgie. Toutefois, presque la moitié des patients sont inéligibles ou refusent le cisplatine. Des études de phase 2 avaient montré des résultats encourageants d’anti-PD(L)1 en néoadjuvant chez les patients unfit pour le cisplatine, avec environ 1/3 des patients en réponse complète histologique.

Le traitement actuel des cancers de la vessie n’infiltrant pas le muscle vésical (TVNIM) repose sur la résection par voie endoscopique et la réalisation d’instillation endovésicale de BCG en cas de tumeurs considérées comme à haut risque de récidive.

KEYNOTE-564 est l’étude de phase 3 qui a démontré l’intérêt de 1 an de traitement adjuvant par pembrolizumab avec un bénéfice en survie sans maladie (DFS) et en survie globale (OS) chez des patients atteints de carcinome à cellules rénales claires (ccRCC) à haut risque de récidive. Cette année à l’ASCO nous ont été présentés les résultats de la quatrième analyse intermédiaire préspécifiée avec un suivi minimum de 5 ans.

Un nouveau standard de double blocage hormonal dans les cancers des glandes salivaires exprimant les récepteurs aux androgènes...

Le vaccin contre les Universal Cancer Peptide (UCPVax) est un vaccin dirigé contre deux peptides dérivés de la telomerase reverse transcriptase (TERT) : UCP2 et UCP4. L’UCPVax agit en stimulant la production de lymphocytes T CD4+ T helper Th1. En situation oncologique, l’objectif de l’UCPVax est ainsi de parvenir à activer et amplifier la réponse immunitaire ciblée via les lymphocytes TCD8+ et les macrophages...

C-POST est la première étude de phase III positive en faveur de l’utilisation d’un traitement adjuvant par cemiplimab vs placebo dans les carcinomes épidermoïdes cutanés à haut risque de récidive.

Human Epidermal Growth Factor Receptor 3 (HER3 ou encore ERBB3) est un membre de la famille des récepteurs EGFR/HER ayant un rôle en condition tumorale de prolifération et de résistance aux traitements. Le gène HER3 est surexprimé dans plusieurs types de cancers tels que les cancers du sein, broncho-pulmonaires, ovariens...

L’IBI363, un anticorps bispécifique protéine de fusion PD-1/IL2α-bias, montre des premiers signaux de réponse chez les mélanomes acraux et muqueux immunorésistants.

Une molécule PROTAC (PROteolysis TArgeting Chimera) est composée d’un ligand spécifique d’une protéine d’intérêt, relié par un linker, à un ligand spécifique d’une E3 ligase. Concrètement, une partie de la molécule PROTAC se lie à la protéine cible (le RE, pour le vepdegestrant) alors que l’autre partie recrute le complexe ubiquitine ligase E3.

Les cancers anaplasiques de la thyroïde sont souvent avancés et non résécables au diagnostic avec un pronostic péjoratif. Dans environ 45 % des cas, ils présentent une mutation de BRAF V600E dont le ciblage par l’association dabrafénib et tramétinib a montré des survies sans progression et globale de 6,7 et 13,5 mois respectivement...

Le pembrolizumab est autorisé en première ligne de traitement pour le CEC avancé. Le pembrolizumab a-t-il une activité en adjuvant pour les CEC résécables à haut risque de récidive ?

L’inavolisib est un inhibiteur sélectif de la PI3Kα approuvé par la FDA en association avec le palbociclib et le fulvestrant, suite aux résultats de l’étude INAVO 120. En Europe et en France, nous n’avons pas encore l’accès à ce médicament mais espérons que cela sera bientôt le cas, avec le bénéfice démontré à présent en survie globale. Toutefois, l’hyperglycémie est un effet secondaire fréquent avec les inhibiteurs de PI3K.