Il a été démontré qu’une activité élevée augmentait le risque d’infections chez les patients atteints de PR. Le bénéfice potentiel d’une faible activité sur le risque d’infections sévères n’a pas été étudié.

De nombreux travaux s’intéressent à l’échographie dans la prédiction des rechutes. Cette étude cherche à savoir si l’échographie peut prédire les poussées ou les rechutes chez les patients atteints d’une PR en rémission prolongée.

Le MTX associé aux anti-TNF est efficace dans la PR et de plus en plus de traitements sont diminués. Il s’agit d’une étude ayant pour objectif de démontrer la possibilité de diminuer ou d’arrêter le certolizumab pegol (CZP) chez les patients en faible activité.

Au cours de deux présentations, Uwe Platzbecker a permis de faire le point sur les traitements de l’anémie des SMD de faible risque.Le traitement de 1ère ligne repose sur les Agents Stimulants de l’Erythropoïèse (ASE), qui disposent en France d’une Recommandation Temporaire d’Utilisation

Si les ASE restent donc le traitement de référence de l’anémie des SMD de faible risque, la durée médiane de réponse n’est que de deux ans, et elle est plus courte dans certaines formes de SMD par ailleurs de bon pronostic comme les anémies sidéroblastiques.

Les CAR-T sont annoncés comme une révolution de l’immunothérapie des hémopathies malignes, et leur développement a commencé dans les LAL-B. A l’heure où les premiers essais de CAR-T ouvrent dans certains centres français, mais

Les SMD/LAM induits par l’exposition aux cytotoxiques sont, à l’exception des LAM avec translocations CBF ou t(15;17), des hémopathies de très mauvais pronostic, notamment du fait de l’incidence des mutations de TP53.

Le volasertib est un inhibiteur de polo-like kinases qui bloque le cycle cellulaire. Une phase II randomisée (Döhner Blood 2014) avait rapporté en première ligne dans des LAM inéligibles à un traitement intensif un bénéfice en taux de RC et en survie de l’addition

Le ruxolitinib est-il plus efficace que le « meilleur traitement disponible » chez les patients atteints de PV résistants et/ou intolérants à l’hydroxyurée ? C’est ce que suggère à première vue cette présentation au titre quelque peu alambiqué qui précise « sans rate palpable » : cette nuance s’explique certainement en partie

Dans la session de posters de ce jour, le Professeur Randi a rapporté les complications thrombotiques dans divers types de polyglobulie : les érythrocytoses (ou polyglobulies) idiopathiques (EI) d’une part, et la polyglobulie de Vaquez (PV) d’autre part.

EXTEND est une extension de plusieurs études ayant testé l’eltrombopag +/- versus placebo dans le traitement du purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chronique de l’adulte.
Cette extension entre 2006 et 2015 avait

Quelle est la meilleure option thérapeutique à proposer à un patient en échec (inefficacité ou intolérance) d’un traitement de 1ere ligne par de l’imatinib (IMA) ? Quatre molécules sont actuellement disponibles dans cette situation