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Toutes les actualités scientifiques

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Compte Rendu
Source : EHA 2016
Efficacité et sécurité de génériques de l’imatinib : étude du registre polonais
Dr Gabriel Etienne Institut Bergonié - Bordeaux
Disposant de plus d’une douzaine de molécules génériques de l’imatinib (IMA), cette étude du groupe polonais avait pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance de celles-ci au cours de la première année de traitement.
Compte Rendu
Source : EHA 2016
Etude des anomalies des bilans lipidique et glucidique chez des patients traités par nilotinib, dasatinib et imatinib : résultats de l’étude ENIGMA 2
Dr Gabriel Etienne Institut Bergonié - Bordeaux
Existe-t-il une spécificité des différents inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) en termes de troubles métaboliques induits ? L’objectif de cette étude était de documenter de manière prospective les anomalies des bilans lipidique et glucidique chez des patients traités
Compte Rendu
Source : EHA 2016
L’Ibrutinib chez les patients en rechute de plus de 75 ans, une efficacité prouvée, une toxicité à connaître
Pr Vincent Lévy Hôpital Avicenne - Bobigny
Les investigateurs du FILO, à l’initiative d’Anne Sophie Michallet, ont repris les données de l’ATU obtenues par l’ibrutinib ayant permis de traiter 428 patients, en se focalisant sur les 71 patients parmi les 150 patients
Compte Rendu
Source : EHA 2016
Données préliminaires de sécurité de l’essai de phase 3B (GREEN) évaluant chez des patients en première ligne ou en rechute/réfractaires (R/R) l’obinutuzumab (G) seul ou en combinaison avec la chimiothérapie
Pr Vincent Lévy Hôpital Avicenne - Bobigny
L’essai GREEN est un essai de phase 3 B en cours, évaluant l’obinutuzumab (G) seul ou en association avec la chimiothérapie chez les patients atteints de LLC en première ligne ou en situation de rechute/réfractaires (R/R).
Compte Rendu
Source : EHA 2016
Evaluation de 243 patients atteints de LLC avec délétion 17p traités par ibrutinib
Pr Vincent Lévy Hôpital Avicenne - Bobigny
Les résultats des traitements par immunochimiothérapie des patients atteints de LLC avec délétion 17p sont particulièrement décevants. L’ibrutinib, inhibiteur de la Bruton Tyrosine Kinase (BTK) administré par voie orale a obtenu
Compte Rendu
Source : EHA 2016
L’acalabrutinib, inhibiteur de BTK de 2ème génération, en traitement de première ligne des patients atteints de LLC
Pr Vincent Lévy Hôpital Avicenne - Bobigny
L’ibrutinib, inhibiteur de BTK, maintenant de première génération, a démontré son efficacité dans la LLC, en particulier chez les patients en R/R et porteurs d’une délétion 17p et/ou mutation de TP53. L’acalabrutinib, inhibiteur sélectif et irréversible
Compte Rendu
Source : EHA 2016
Suivi à 2 ans avec analyse de la MRD des patients antérieurement traités, inclus dans l’étude HELIOS, et traités par ibrutinib et bendamustine/rituximab
Pr Vincent Lévy Hôpital Avicenne - Bobigny
L’étude HELIOS est un essai randomisé de phase III comparant, chez des patients au-delà de la première ligne l’association bendamustine + rituximab + ibrutinib vs bendamustine + rituximab + placebo (critère principal : PFS).
Compte Rendu
Source : EHA 2016
Activation du récepteur à la TPO par la CAL-R mutée
Pr Nicole Casadevall Hôpital Saint-Antoine - Paris
Le rôle oncogénique de la mutation de la calréticuline (CALR) garde encore quelques secrets. Dans des modèles de lignées cellulaires il a été montré que les mutants de CALR entrainent une croissance spontanée des cellules en l’absence de facteur de croissance.
Compte Rendu
Source : EHA 2016
La plaquette, cheval de Troie de l’infection VIH
Pr Nicole Casadevall Hôpital Saint-Antoine - Paris
Les nouvelles connaissances des fonctions immunologiques des plaquettes se disputent dorénavant à la notion restreinte de leur rôle hémostatique.En voici pour preuve une communication tout à fait nouvelle sur la possible responsabilité des plaquettes dans l’alimentation
Compte Rendu
Source : EHA 2016
Analyse des lymphomes folliculaires dans l’essai Gadolin testant l’adjonction de l’obinutuzumab à la Bendamustine dans les lymphomes indolents réfractaires au rituximab
Dr Stéphanie Harel Hôpital Saint-Louis - Paris
L’essai Gadolin concerne les lymphomes indolents réfractaires au rituximab, c'est-à-dire non-répondeurs ou rechutants sous traitement ou dans les 6 mois après la dernière perfusion de rituximab.
Il s’agit d’une phase III randomisant l’adjonction d’obinutuzumab à de la bendamustine
Compte Rendu
Source : EHA 2016
Le suivi des patients sous ibrutinib pour un lymphome du manteau : versant clinique
Dr Stéphanie Harel Hôpital Saint-Louis - Paris
Les données sur le suivi long terme des patients sous ibrutinib sont primordiales pour ajuster au mieux sa place exacte dans l’arsenal thérapeutique.
Cette présentation reprend le suivi à long terme des patients sous Ibrutinib pour un lymphome du
Compte Rendu
Source : EHA 2016
Le suivi des patients sous ibrutinib pour un lymphome du manteau : versant biologique
Dr Stéphanie Harel Hôpital Saint-Louis - Paris
L’analyse à long terme des données des patients sous ibrutinib pour un lymphome du manteau continue, mais cette fois-ci se sont les données biologiques qui nous sont présentées. Le but est de comprendre les mécanismes biologiques de résistance à l’ibrutinib qu’elle soit
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