Les auteurs ont regardé, de façon prospective, si les caractéristiques cliniques, l’histologie médullaire, l’évolution et la réponse au traitement sont influencés par le statut mutationnel dans la TE.

Dans la session de communications orales portant sur les syndromes myéloprolifératifs (SMP), Anna Landtblom, du registre national suédois du Cancer, a rapporté un risque accru de second cancer chez les patients atteints d’une SMP.

Pour rappel, l’essai AHL2011 est un essai du LYSA de non infériorité, testant la désescalade thérapeutique guidée par la TEP précoce, dans les lymphomes de Hodgkin stade III, IV et IIB de haut risque.

Les données à long terme des différents essais cliniques confirment-ils nos standards de traitement dans les lymphomes de Hodgkin localisés ? C’est à cette question qu’essaye de répondre cette mise à jour à long terme de 4 grandes phases III du groupe allemand.

Présentés à l’ASH 2014, voici les résultats définitifs de l’étude israélienne H2 qui teste l’adaptation de la chimiothérapie à la TEP précoce, à 2 cures, dans les lymphomes de Hodgkin. Le schéma thérapeutique changeait en fonction du stade.

Quel anticorps antiCD20 faut-il choisir dans une rechute de lymphome B indolent après une 1e ligne ayant contenu du rituximab ? Cette étude de phase III multi-centrique tente de répondre à la question en randomisant du Rituximab

Une mauvaise prise de greffe est une importante complication, souvent fatale en allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH). Les mécanismes de ce défaut fonctionnel du greffon sont peu connus.

L’action de l’immunité humorale dans l’effet « graft-versus-leukemia » (GVL) a souvent été évoquée mais rarement montrée. L’équipe allemande de Hazenberg et al. a étudié la production d’anticorps spécifique de tumeur

La réaction du greffon contre l’hôte (GVH) représente une des principales complications en allogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Les cellules myéloïdes suppressives (MDSC) sont une population de cellules myéloïdes immatures capables

Les cellules initiatrices de LAM sont le plus souvent des progéniteurs myéloïdes. Les progrès de la génomique ont permis de mettre en évidence chez certains patients une étape pré-leucémique, correspondant à la présence de mutations au niveau de cellules souches hématopoïétiques.

Les guidelines récentes dans la prise en charge du purpura thrombopénique idiopathique (PTI) placent la splénectomie en seconde ligne dans les formes avec au minimum 6 mois d’évolution.

Parmi les « best abstracts » de l’année, était présenté au cours du symposium présidentiel le travail de l’équipe de Pavie sur les thrombopénies constitutionnelles (IT, inherited thrombocytopenia) par mutation du facteur de transcription ETV-6, décrites pour la première fois en 2015.