L’ostéoporose gravidique et associée à l’allaitement est une entité sévère dont les mécanismes physiopathologiques restent incompris.

L’abaloparatide est un analogue de la PTH, présentant une affinité plus élevée pour le récepteur de la PTH par rapport au tériparatide. Cependant, son efficacité clinique est-elle réellement supérieure ?

Lorsqu'une patiente ostéoporotique post-ménopausique ne répond pas suffisamment au dénosumab ou présente des fractures malgré le traitement, la gestion de l'ostéoporose devient particulièrement complexe. Parmi les agents anaboliques, les analogues de la PTH montrent une efficacité limitée en seconde ligne, après un agent anti-résorptif. Qu’en est-il du romosozumab ?

La spondyloarthrite axiale à début tardif est un phénotype plus rare d’axSpA débutant après 45-50 ans. On estime que la Lo-axSpA représente 3,5 % à 16 % de tous les cas d'axSpA. Une étude coréenne récente a fait état d'une efficacité moindre et d'une persistance thérapeutique réduite des médicaments chez les patients atteints de Lo-axSpA tardive par rapport à ceux atteints d’axSpA précoce.

La pneumopathie interstitielle diffuse (PID) associée à la sclérodermie systémique (SSc-PID) représente l'une des principales causes de mortalité. Les recommandations récentes pour le traitement de la SSc-PID, émises conjointement par l'American College of Rheumatology (ACR) et l'American College of Chest Physicians (CHEST), s'appuient sur les résultats d'essais contrôlés randomisés examinant l'efficacité et la sécurité des thérapies pharmacologiques.
 
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L'étude SPOCS a exploré les schémas de traitement et les caractéristiques cliniques des patients atteints de lupus érythémateux systémique modéré à sévère, en se concentrant sur les sous-groupes basés sur le statut de la signature interféron (IFNGS) et l'activité de la maladie mesurée par SLEDAI-2K.

Le rhumatisme psoriasique constitue l’un des principaux rhumatismes inflammatoires chroniques. De nombreux travaux sont consacrés aujourd’hui au PSA, en raison notamment de l’importance du développement thérapeutique avec les inhibiteurs de l’IL17, inhibiteurs de l’IL23, inhibiteurs des Janus kinases...

Le développement de traitements antifibrosants s’accompagne à l’évidence d’une multiplication des travaux de recherche concernant l’atteinte pulmonaire interstitielle dans la polyarthrite rhumatoïde. Certains facteurs associés sont bien connus notamment l’intoxication tabagique.

L’atteinte pulmonaire interstitielle au cours de la PR concerne environ 10 % des patients. C’est une atteinte extra-articulaire qui peut être sévère, et nous disposons aujourd’hui de l’identification de plusieurs facteurs de risque comme le sexe masculin, l’âge, l’intoxication tabagique, l’activité de la PR ou des facteurs génétiques dont la mutation sur le promoteur de MUC5B.

L’atteinte pulmonaire de la polyarthrite rhumatoïde (PR) constitue aujourd’hui l’une des plus fréquentes et potentiellement des plus sévères atteintes extra-articulaires. Il s’agit des pneumopathies interstitielles diffuses avec risque de fibrose progressive.

Le Petit Courrier 17 avril 2025
Chloé Morin remarque dans le quotidien régional : « Difficile de ne pas pleurer en lisant les mots de cette maman. Et pourtant, les larmes coulent. Dans cet océan de tristesse et d’empathie, on aperçoit tout de même un arc-en-ciel d’espoir, de joie. Et surtout d’amour ».

Les KDIGO proposent de stratifier le risque des patients ayant une glomérulopathie extra-membraneuse pour décider d’une immunosuppression. Pour les patients à risque intermédiaire, avant de mettre en place l’immunosuppression il est souhaitable d’observer une période de surveillance notamment dans l’éventualité d’une rémission spontanée.