« Alors qu’en France, la maladie d'Alzheimer touche 15% de la population après 80 ans, des chercheurs se sont penchés sur les vertus d’une boisson bien connue pour lutter contre cette maladie neurodégénérative », fait savoir Louis Tardy dans Femme Actuelle.

Comme l’évoque un nombre sans cesse croissant d’études de la littérature scientifique, les patients atteints de la maladie de Parkinson présentent souvent des déficiences dans les sphères émotionnelles et sociales et, notamment, dans le traitement des émotions.

Comme le notent les auteurs de cette étude, l'hyperoralité est une caractéristique essentielle de la variante comportementale de la démence frontotemporale. En revanche, lorsque l’on parcourt la littérature scientifique, les corrélats cognitifs, psychiatriques et neuroanatomiques de l'hyperoralité à tous les stades de cette variante comportementale de la démence frontotemporale ne sont pas documentés de façon précise.

L’essai pivot TRILUMINATE est le premier essai clinique randomisé et contrôlé à évaluer l’efficacité et la sécurité de la réparation transcathéter tricuspide bord à bord (TEER) chez des patients présentant une insuffisance tricuspide (IT) sévère.

Chez les patients à haut risque d'événements ischémiques après une intervention coronarienne percutanée, le clopidogrel en monothérapie s'avère plus efficace que l'aspirine pour prévenir les récidives, sans augmenter le risque de saignement. Une étude coréenne relance le débat sur la stratégie antiplaquettaire optimale à long terme.

La restriction hydrique est une recommandation courante dans l’insuffisance cardiaque, mais son impact réel sur la qualité de vie restait mal établi. L’étude FRESH-UP, premier essai randomisé sur le sujet, montre qu’une stratégie plus libérale pourrait améliorer le confort des patients sans compromettre leur sécurité.

Le fer intraveineux est souvent proposé aux patients insuffisants cardiaques présentant une carence martiale, mais son efficacité clinique reste débattue. Un essai multicentrique récent n’a pas montré de bénéfice significatif du carboxymaltose ferrique sur la mortalité cardiovasculaire (CV) ou les hospitalisations, invitant à repenser les stratégies de prise en charge ciblée.

L’essai ALIGN-AR explore une alternative innovante à la chirurgie pour les patients atteints d’insuffisance aortique sévère symptomatique. Les premiers résultats du dispositif TRILOGY THV, évalué chez 500 patients, montrent une efficacité prometteuse, une amélioration fonctionnelle durable et un profil de sécurité rassurant, ouvrant la voie à une nouvelle option thérapeutique pour les patients à haut risque opératoire.

Le sémaglutide oral confirme son efficacité CV chez les patients DT2 à haut risque. L’essai SOUL, mené sur plus de 9 600 participants, montre une réduction significative des événements CV majeurs, avec un bon profil de tolérance. Une avancée prometteuse dans la prise en charge globale du diabète.

Le risque de thrombus dans le ventricule gauche est le plus élevé au cours des 3 premiers mois suivant un infarctus du myocarde avec élévation du segment ST. Longtemps réservée à la warfarine, la prise en charge de cette complication pourrait évoluer avec l’émergence des anticoagulants oraux directs. Une étude comparative suggère que le rivaroxaban, plus simple d’utilisation, offre une efficacité équivalente à 3 mois, sans majoration du risque hémorragique.

Chez les patients atteints de cancer avec antécédent de maladie thromboembolique veineuse, une dose réduite d’apixaban s’avère aussi efficace que la dose standard pour prévenir les récidives, tout en diminuant le risque de saignement. L’étude API-CAT ouvre ainsi la voie à une approche plus sûre de l’anticoagulation prolongée dans cette population fragile.

Le sémaglutide, agoniste du récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1), a démontré une amélioration significative de la distance maximale de marche chez les patients atteints d’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) et de DT2, dans le cadre du premier essai randomisé évaluant cette classe thérapeutique dans cette indication.