La surprise de cette journée a été la présentation des données de survie globale de l’étude ENZA-P en pleine session globale sur les radioligands. Pour rappel ENZA-P, dont les résultats de survie sans progression biologique, objectif primaire, ont été présentés à l’ESMO 2023, et publiés en 2024, évaluait le bénéfice de combiner le lutetium(Lu177)-psma à l’enzalutamide (enza), comparé à l’enza en monothérapie.

De nombreuses études de phase III ont démontré l’intérêt d’une intensification du traitement par ajout d’un ARPI à la castration au stade mHSPC: LATITUDE, STAMPEDE, ENZAMET, TITAN, PEACE-1, ARASENS, ARANOTE. Toutefois, ces études ont inclus des patients avec des profils très différents.

Trois études ont évalué l’intérêt d’associer un inhibiteur de PARP à une hormonothérapie de nouvelle génération (HTNG) en 1^re ligne au stade de résistance à la castration : PROPEL (abiraterone + olaparib/placebo), MAGNITUDE (abiraterone + niraparib/placebo) et TALAPRO-2 (enzalutamide + talazoparib/placebo).

La démonstration d’efficacité des traitements repose d’abord et avant tout sur les essais contrôlés de phase 3. Il est important d’y associer les résultats des études dites observationnelles et pour lesquelles la survie thérapeutique traduit en règle générale la balance bénéfices/risques.

L’arsenal thérapeutique dans la PR peut être considéré comme relativement riche. De nombreux travaux ont d’ores et déjà été consacrés à la recherche des facteurs associés à la réponse ou non réponse à tel ou tel traitement. Ainsi, a-t-il été suggéré un meilleur taux de répondeurs chez les sujets immunopositifs, voire SE positif (allèle partagé) traités par rituximab (RTX) ou abatacept (ABA).

Après un 1^er traitement habituellement synthétique de type méthotrexate, le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) peut faire appel à un autre traitement de fond synthétique ou association de traitements de fond, recours à un biomédicament le plus souvent de type anti-TNF alpha, voire une petite molécule inhibitrice de Janus kinases.

Sandrine Dumas observe dans Grazia que « les reins sont les super-héros de la détox. Ils filtrent le sang, éliminent les déchets et maintiennent ainsi l’équilibre de l’organisme. Mais quand ils saturent, l’insuffisance rénale guette, une maladie qui touche déjà plus d’1,6 million de Français et peut mener à la dialyse ».

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) « appelle toutes les personnes prenant actuellement du [pomalidomide] à rapporter leur boîte à la pharmacie de leur hôpital », fait savoir Lise Abou Mansour dans 20 Minutes.

Selon « un médecin du NHS (système de santé publique britannique) », « l’utilisation excessive de bouillottes pourrait non seulement brûler la peau mais également augmenter le risque de cancer », révèle Emmanuelle Jung dans Top Santé.

« Actuellement en promotion d’une nouvelle pièce de théâtre, l’acteur a révélé avoir eu de graves soucis de santé récemment, en l’occurrence, un cancer », annonce Hélène Bour dans Santé Magazine.

À l’heure où le RFC disparaît progressivement des algorithmes thérapeutiques de la LLC, cette mise à jour de l’étude E1912 confirme la supériorité d’ibrutinib-rituximab (IR) chez les patients jeunes et sans comorbidités, avec une SSP à 8 ans dépassant 60 %. Ces résultats renforcent la place des iBTK en première ligne, tout en ouvrant la voie à un arrêt programmé du traitement, c’est-à-dire la possibilité de pauses thérapeutiques.

Dans cette large cohorte prospective de patients SMD de bas risque avec une anémie, les auteurs évaluent l’impact à long terme du traitement par agent stimulant l’érythropoïèse et des transfusions globulaires.