Le site de Boursorama reprend une dépêche de l’agence Reuters : « AnaptysBio ANAB.O a déclaré (…) qu'elle mettrait fin au développement de son médicament contre l'eczéma après avoir échoué à atteindre les objectifs principaux et secondaires d'un essai à mi-parcours ».

« Si, comme 2% des Français, vous souffrez de psoriasis, découvrez la routine "cuir chevelu" proposée par une dermatologue américaine », recommande Apolline Henry dans Top Santé.

Un plus grand nombre de patients atteints d’un psoriasis en plaques modéré à sévère ont obtenu une réponse avec le JNJ-77242113, un peptide oral ciblé qui inhibe la signalisation du récepteur de l’interleukine IL23, par rapport au placebo à la semaine 16 de l’étude FRONTIER-1 de phase 2.

Le pyoderma gangrenosum est une maladie ulcéreuse cutanée grave qui nécessite de trouver nouvelles solutions thérapeutiques. Un obstacle majeur au développement de ces nouveaux traitements est le manque de compréhension sur la pathogenèse de la maladie.

Malgré l'utilisation importante du dupilumab, les données sur le risque de cancer associé au traitement sont rares. En utilisant le réseau collaboratif TriNetX US, les auteurs ont étudié l'association entre utilisation de dupilumab pour le traitement de la dermatite atopique (DA) et le développement de cancer.

Le psoriasis est associé à un risque plus élevé de comorbidités cardiovasculaires (CV) (diabète, dyslipidémie, HTA), et constitue un facteur de risque indépendant d'événements CV majeurs (ECVM). La modulation immunitaire avec des biothérapies améliore la maladie psoriasique et réduit le risque d'ECVM et de rhumatisme psoriasique.

Les troubles relevant de la psychodermatologie peuvent relever soit du retentissement des dermatoses (sachant qu’aucune lésion cutanée primitive ne peut être uniquement la cause de troubles psychiques et son traitement jamais se limiter à la prescription de psychotropes ou à une psychothérapie), soit de troubles psychiatriques à expression cutanée.

Mim8 (denecimig) est une molécule mimétique du facteur VIII de la coagulation, molécule de nouvelle génération. C’est un anticorps bispécifique IgG4 entièrement humain, en développement clinique dans l’indication du traitement prophylactique par voie sous-cutanée chez les patients hémophiles A, avec ou sans inhibiteurs contre le facteur VIII.

Les patients ayant présenté un évènement thromboembolique veineux (ETV) non provoqué sont à haut risque de récidive après arrêt du traitement anticoagulant, notamment en cas de facteurs de risques persistant.

Chez les enfants, l'incidence de la maladie thromboembolique veineuse (MVTE) était initialement rapportée comme très faible à 0,07–0,14 pour 10 000 enfants ; cependant, des données contemporaines ont révélé une incidence plus élevée pour les enfants hospitalisés : ≥ 106 pour 10 000 admissions.

La présence d’une mutation de TP53 est associée à une moins bonne réponse au blinatumomab et un risque augmenté de perte d’expression de sa cible.

L’amélioration de la prise en charge des LAL-B du sujet âgé s’accompagne d’une augmentation de survenue de SMD/LAM secondaires.