Les essais de phase 3 MEDALIST et COMMANDS ont montré le bénéfice du luspatercept par rapport aux agents stimulant l’érythropoïèse (ASE) chez les patients avec un SMD de faible risque en première ligne ou chez les patients SMD avec sidéroblastes en couronne (RS+) et réfractaires aux ASE.

Actuellement, la prise en charge recommandée des patients atteints de myélome multiple consiste à une surveillance active. Cependant, les résultats prometteurs de l’étude AQUILA sur le daratumumab pourraient bouleverser ce paradigme.

Essai randomisé phase 3 comparant le téclistamab en association au lénalidomide vs téclistamab seul vs lénalidomide monothérapie en traitement d’entretien post autogreffe pour myélome nouvellement diagnostiqué : résultats de l’étude de tolérance de l’essai Majestec 4/EMN30.

Le maintien d’une MRD négative pendant 3 ans permet d’arrêter le traitement d’entretien post autogreffe par le lénalidomide dans le myélome : résultats d’une étude prospective.

Le pirtobrutnib est un inhibiteur de BTK non covalent approuvé aux États-Unis dans le lymphome du Manteau en rechute post BTKi et la LLC après un traitement par BTKi et Bcl2i. Il devrait être disponible dans cette indication en France en 2025. Les résultats présentés confirment l’efficacité de cette molécule en rechute post BTKi, qu’il y ait, ou non, une mutation BTK et que les patients aient été, ou non, exposés au vénétoclax.

Les patients “double réfractaires” ou “double exposés”, c’est-à-dire ayant reçu à la fois un inhibiteur de BTK et de Bcl2 ont un mauvais pronostic. De nouvelles classes thérapeutiques se développent dans cette indication, parmi lesquelles figurent les BTK degraders. Les résultats de deux molécules différentes ont été présentés, avec des taux de réponse encourageants pour ces patients au pronostic sombre.

L’amylose à gelsoline (AGel) est une forme héréditaire d’amylose, causée par des mutations du gène GSN. Cliniquement, elle se manifeste par des symptômes oculaires, comme une dystrophie cornéenne, un ptosis, et des neuropathies périphériques. D'autres symptômes incluent des troubles cutanés et des atteintes rénales rares.

L’hydroxychloroquine est largement recommandée pour le traitement des patientes atteintes de lupus systémique, y compris pendant la grossesse. Cette étude prospective, menée dans le cadre du groupe de recherche GR2, visait à évaluer les taux sanguins d'HCQ chez des femmes enceintes atteintes de LS, en se concentrant sur leur capacité à prédire les poussées de la maladie.

La gestion des maladies auto-immunes réfractaires, telles que la sclérodermie systémique, le syndrome de Sjögren, la myopathie inflammatoire idiopathique et la polyarthrite rhumatoïde, pose un défi majeur en raison de leur résistance aux traitements conventionnels.

Les recommandations actuelles conduisent devant toute suspicion de PR débutante à réaliser des radiographies standard des mains et des pieds. La présence d’érosions radiographiques constitue un élément à la fois diagnostique, mais aussi pronostique. L’évaluation de la progression structurale conforte la sévérité potentielle de la maladie et guide les choix thérapeutiques.

Les grands rhumatismes inflammatoires que sont la polyarthrite rhumatoïde (PR), la spondyloarthrite axiale (SA) et le rhumatisme psoriasique se caractérisent par une inflammation systémique chronique et une dysrégulation du système immunitaire. Plusieurs études ont rapporté la fréquence élevée d’affections parodontales chez les sujets ayant notamment une PR, voire une SA.

L’essai INSEMA confirme que l’omission de la biopsie du ganglion sentinelle (SLNB) chez les patientes avec un cancer du sein précoce à faible risque ne compromet pas la sécurité des patients, ouvrant la voie à une désescalade chirurgicale.