Des études précédentes ont montré que le pic d’apparition du début de la PR se situait dans les premiers mois du post-partum. Mais cette observation n’a pas été faite pour les autres RIC.
Le but de cette étude était de comparer le début de la PR en post-partum par rapport au début des autres rhumatismes inflammatoires chroniques. Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 393 femmes âgées de 18 à 45 ans avec une PR (n = 243), un rhumatisme psoriasique (n = 70) et une spondylarthrite ankylosante (n = 25) et une arthrite indifférenciée (n = 55). Les données des patientes

Les patients ayant une arthrite juvénile idiopathique (AJI) systémique avaient terminé la phase II et III des études de tocilizumab ainsi que 61 patients supplémentaires ont été inclus dans une extension d’un suivi à long terme. avaient une réponse inadéquate aux corticoïdes depuis plus de 3 mois. La dose de tocilizumab était de 8 mg/kg 2 semaines. Les données biologiques et cliniques de 128

L’objectif de l’étude est d’analyser l’efficacité et la maintenance de la réponse sur le long terme d’un traitement par infliximab + méthotrexate (MTX) dans l’arthrite juvénile idiopathie (AJI) polyarticulaire. Il s’agit d’une étude randomisée, contre placebo. 122 enfants avec une AJI polyarticulaire active

C’est une étude en double aveugle incluant des polyarthrites rhumatoïdes (PR) de moins de 2 ans, randomisée en 2 bras : abatacept + méthotrexate (MTX) versus placebo + MTX. L’abatacept était administré à 6 mg/kg et en fonction du poids. Le MTX était débuté à 7,5 mg/s et augmenté jusqu’à 20 mg/s pendant les 8 premières semaines. L’objectif primaire était la rémission par le DAS28 CRP et l’absence de progression radiologique

Le but de cette étude est de comparer la tolérance et l’efficacité d’une versus 2 cures de rituximab (RTX) sur 48 d’une étude de phase III, randomisée, contre placebo.
Les patients ayant une PR avec une dose stable de MTX et après réponse inadaptée à un anti-TNF. Les patients recevaient une cure de RTX 1 g x2 à la semaine 24. Les patients qui n’étaient pas en rémission ont été randomisés en 2 bras : un

Les ACPA sont présents dans environ 66 % des polyarthrites rhumatoïdes (PR). Ce sont des anticorps spécifiques de la maladie qui sont dirigés contre une protéine citrullinée. Il a été déjà montré que les ACPA peuvent être présents avant le début de la PR et dans les formes sévères de celle-ci. Le but de cette étude était de montrer si certaines caractéristiques de ces ACPA pouvaient changer au cours de l’évolution de la maladie et pouvaient être responsables de l’agressivité.
Parmi les ACPA, il y a les anti-CCP2 qui sont le plus souvent dosés notamment en France. Mais il y a aussi les anti-vimentine citrullinée, les anti-fibrines

La Syk kinase est une tyrosine kinase cytoplasmique qui est un médiateur de la réponse immune de la plupart des cellules macrophagiques des neutrophiles et des lymphocytes B. Le R788 est un inhibiteur de la Syk kinase, c’est un traitement oral. Cette étude est randomisée contre placebo avec une évaluation à 12 semaines.
189 patients avec une polyarthrite rhumatoïde (PR) active malgré un traitement

La 1^ère étude (P 846) a concerné 127 patients ayant une maladie auto-immune qui ont eu une recherche d’antigène CMV. Les maladies auto-immunes étaient essentiellement des lupus, des syndromes de Sjögren, des polyarthrites rhumatoïdes, des rhumatismes inflammatoires inclassés. Les raisons qui avaient motivé la recherche d’une infection à CMV étaient une pneumopathie, des cytopénies et des dysfonctions hépatiques. Le groupe de patients ayant une pneumopathie interstitielle avait plus fréquemment une antigénémie CMV positive que le groupe sans atteinte pulmonaire interstitielle. De même, le groupe

A partir d’une base de données comportant 1241 patients ayant reçu un traitement par antipaludéens de synthèse (APS) correspondant à un suivi de 2255 patient-années Matias et coll ont retrouvé à partir des dossiers cliniques 445 patients ayant dû arrêter leur APS du fait de la survenue d’effets indésirables ou du fait d’absence d’efficacité. 115 de ces 1241 patients ont arrêté l’APS du fait d’une possible toxicité oculaire. Finalement

Sweiss et coll. rapportent les données d’une étude rétrospective qui a rassemblé 32 patients ayant une sarcoïdose réfractaire. Les patients ont été tarités par infliximab à la dose de 3 à 5 mg/kg ou adalimumab à la dose initiale de 40 mg/s. Il s’agissait de 20 femmes et 12 hommes, d’âge allant de 31 à 94 ans, avec une durée d’évolution de la maladie qui s’étendait de 4 mois à 36 ans. Trois patients avaient une sarcoïdose réfractaire

Si les anti-TNF apparaissent intéressants dans la sarcoïdose réfractaire, Immediato Daïen et coll. rappellent que les anti-TNF peuvent favoriser la survenue de lésions granulomateuses sarcoïde-like. C’est avec l’aide du Club Rhumatismes et Inflammation que les auteurs ont rassemblé 10 cas de lésions granulomateuses sarcoïdosiques survenus sous traitement par anti-TNF, 5 fois après traitement par etanercept

Le mycophénolate mofétil (MMF) a démontré qu’il était aussi efficace que le cyclophosphamide IV pour permettre la rémission de la néphropathie lupique. Cependant il existe un risque de rechute à la diminution des doses de MMF. Pour obtenir la rémission, les doses habituellement conseillées sont de l’ordre de 3 g. Dans la dernière étude randomisée de ASPREVA, le traitement d’attaque