1441 patients ayant une vascularite systémique du Groupe Français des Vascularites ont été inclus dans cette étude. 74 patients (18 micropolyangéites, 30 maladies de Wegener, 19 Churg et Strauss et 7 panartéritesnoueuses) ont eu un total de 83 événements thromboemboliques. Lorsque les auteurs ont comparé les caractéristiques des patients ayant un événement thromboembolique veineux

La maladie de Horton est associée avec une augmentation de risque de développer un anévrisme de l'aorte thoracique d'environ 17 fois. Les auteurs ont voulu tester l'hypothèse selon laquelle la fixation sur la tomographie par émission de positons des artères de gros calibre pouvait être un facteur pronostique de développement ultérieur d'un anévrisme aortique.

Le cyclophosphamide et la corticothérapie sont les traitements de 1ère ligne des vascularites associées aux ANCA, mais certains patients sont peu contrôlés même lorsqu'ils reçoivent du cyclophosphamide oral quotidien. Cette étude a comparé l'efficacité et la tolérance sur 1 an de l'infliximab versus le rituximab chez les patients ayant une maladie de Wegener réfractaire au cyclophosphamide ou

Parmi l'ensemble des biothérapies, le belimumab a une action dirigée contre BLYS, un facteur d'activation et de prolifération des lymphocytes B.

Le but de cette étude était d'évaluer l'incidence annuelle de rechute au cours de la maladie de Horton et identifier des facteurs de risque de ces rechutes. 515 patients ont été inclus. L'incidence cumulée de rechute la 1ère année était de 31 %, la seconde année de 32 % et la 3ème année de 19 %. Aucune des caractéristiques cliniques initiales n'était associée à

A l'heure actuelle, nous disposons de trois agents anti-TNF alpha indiqués dans le traitement de la polyarthrites rhumatoïdes (PR) : l'infliximab, l'etanercept et l'adalimumab.
Deux nouveaux agents anti-TNF alpha sont actuellement en développement : le golimumab, anticorps monoclonal humain anti-TNF alpha et le certolizumab pegol anti-TNF alpha pegylé.
Traitement de la polyarthrite rhumatoïde en échec d'un premier anti-TNF par le golimumab : résultats d'une importante étude contrôlée.

A l'heure actuelle, nous disposons de trois agents anti-TNF alpha indiqués dans le traitement de la polyarthrites rhumatoïdes (PR) : l'infliximab, l'etanercept et l'adalimumab.
Deux nouveaux agents anti-TNF alpha sont actuellement en développement :

Les auteurs ont traité de manière ouverte 10 patients ayant une maladie de Behçet avec une atteinte ophtalmologique résistante à un traitement immunosuppresseur et un traitement corticoïde. Les patients ont été traités par du rituximab associé à du méthotrexate et 0,5 mg de prednisone.

Le but de cette étude était d'évaluer l'incidence annuelle de rechute au cours de la maladie de Horton et identifier des facteurs de risque de ces rechutes. 515 patients ont été inclus. L'incidence cumulée de rechute la 1ère année était de 31 %, la seconde année de 32 % et la 3ème année de 19 %.

L'atteinte ophtalmologique dans la maladie de Behçet est bien sûr la complication majeure de cette pathologie avec un risque de cécité. Cette étude évalue de manière ouverte 10 patients ayant une maladie de Behçet avec uvéite active traitée par des perfusions d'infliximab (5 mg/kg à J0 et J15).

Les agents anti-TNF alpha sont aujourd'hui utilisés depuis près d'une dizaine d'années dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Leur profil de tolérance à long terme est de mieux en mieux connu. Quelques communications ont abordé spécifiquement le risque néoplasique et hépatique dont une importante méta-analyse sur le risque de cancers sous etanercept.

La rémission est maintenant le but de la thérapeutique de la PR.
Environ 20% des patients sont en rémission lors de deux visites successives.
Mais il n'y a pas toujours une corrélation entre la rémission clinique et radiologique. L'IRM et l'échographie sont plus sensibles que la radiographie pour la détection des érosions et de la synovite. Le score échographique est multiplié par 6,5 en ce qui concerne les érosions,